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Nota preliminar sobre Loriearia (Loricaria)

devicenzii n. sp. (1) de la Cuenea del
Rio Uruguay
Entre las diversas especies capturadas durante e1 recorrido del
Rio Uruguay efectuado en el pasado mes de abril —tarea en la que
fui ampliamente apoyado por el seﬁor Decano de la Facultad, doctor
Justino Jiménez de Aréchaga— me llamo la atencion el aspecto de
una pequeﬁa loricaria. Su estudio y la oportunidad de criticarla y
discutirla con el doctor Fernando de Buen —a quien mucho agradezco sus enseﬁanzas y direccion— me ha llevado a la seguridad de
que se trata de una nueva especie, de la que hago aqui su descripcion
preliminar que sera complementada en un préximo trabajo.
TIPO: Ejemplar unico, depositado en el Museo de Historia Natural de Montevideo; de 165 milimetros de longitud total y 143 de
longitud standard, capturado sobre fondo de arena fangosa con red
de playa, a 200 metros aguas abajo de la desembocadura del arroyo
Espinillar en el Rio Uruguay (Rep. Oriental del Uruguay, departamento de Salto) e1 28/IV/1950.
SINOPSIS: Cuerpo deprimido, tapizado de menudos acieulos;
oabeza 4,7 en la longitud total sin caudal. Morro 1,3, orbita 5,8, interorbital 5 en la cabeza, siendo ésta 1m poeo mas anclla que larga;

hocico laminar algo obtuso, dos carenas que se inician en el tercio
final del morro terminan confundiéndose con el supraorbitario.
Se cuentan 30 escudos carenados (12 bicarenados + 18 monocare-

nados) y una serie lateral compuesta de 6 placas entre la axila pectoral y el origen de la ventral; los escudos del abdomen ——de mediano
tamaﬁo— aunque irregularmente dispuestos, presentan tendencia a
formar series.
La espina pectoral plegada llega al origen de la ventral, la aleta
dorsal se inicia muy poco por detras del origen de esta ultima; la
anal, que nace a nivel del cuarto posterior de la dorsal replegada,
cubre 6 1/2 escudos; (31 radio superior de la aleta caudal muy alargado.
(1)

Por Garibaldi J. Devincenzi, que encaminé mis primeras incursiones en el campo
de la zoologia y a quien debemos la parte sistemética de la “Ictiofauna del Rio Uruguay
'
Medic”.

——265—4

�Color pardo claro con pequeﬁas manchas oscuras, mas abundantes
hacia el horde de las placas carenadas y la cabeza; dorsal, pectoral
y ventral con maculas semejantes; caudal presentando una mancha
hasal oscura y luego dos bandas verticales esfumadas. Faz ventral
,
hlanca.
DISCUSION: Especie proxima a Loricaria laticeps Regan, francamente diferenciada de ella por la forma de sus labios: el superior
presentando una region dentaria saliente bordeada de papilas a los
costados y la region distal con una central grande que se halla entre
dos pequeﬁas; e1 labio inferior con un velo mayor cubierto por pequeﬁas papilas regulares, que remata en, un festonado de tentaculos
ramificados. También por la tendencia a la seriacion de los escudos
abdominales, el mayor tamaiio de éstos, el angulo algo mas agudo del
morro, el menor espacio cubierto por la dorsal replegada y por la
oxtremidad retrodorsal del cuerpo mas gracil (2’).

SUMMARY
The author gives a preliminary notice of Loricaria (Loricaria)

devincenzii n. sp. found in the Uruguay river 200 meters down the

Espinillar brook (Salto, Uruguay).
It is related to Loricaria laticeps Regan. The chief differences
consist in the shape of its lips —the inferior ended by embranched
tentaculiform papillaesn— and in the distribution and size of its abdominal plates.

(2)

Deseo dejar constancia de mi profundo agradecimienlo al doctor Ergaslo H. Cordero

por las multiples comodidades y atenciones que me brinda como Director del Museo
.de Historia,Natural§ as'i -como al seﬁor P. Camera, que en todo momento me ha

facilitado la busqueda bibliogréﬁca en la muy rira coleccién de esa Institucién.

—266—-

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                    <text>'BaiSpjoig k Bamj eijbiSo3^ ap ojioiBJoqE^ (j)
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uoa 'luiXqyqaiJog ^ íjouajuí p anb ouanbad sbiu joijadns pjojoad
JBipBJ p Á J3UIOA pp IOU3^UB UOISIOUI UI8 'lUipiOqaBJlBg tSBIJIUIBJ
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(I) SMVUOÜ3S OXVIUOS XVílí

�Existen siete géneros sudamericanos de Batrachoidiforines, a los
efectos de su identificación hemos preparado la siguiente clave:
Al) Cuatro espinas dorsalesThalassothia.

Berg 1895

A2)

Tres espinas dorsalesB

Bl)

Cuerpo con escamasBatrachoides.

B2)

Cuerpo sin escamasAmphychthys.

B3)

Dos espinas dorsalesC

Cl)

Espinas dorsales perforadasThalassophryne. Günther 1861

C2)

Espinas dorsales imperfora

Lacépéde 1798
Swainson 1893

dasD
DI) Sin fotóforosAphos.

Hubbs y Scbultz 1939

D2)

Con fotóforosE

El)

Numerosos dientes palatinos

E2)

Tres a seis dientes palatinos

sin caninosPorichthys.

Girad 1855

con caninos1Sautopaedium. Jordán 1919
La diferencia de Aphos de los restantes Poricbthyini, es fácil por
su ausencia de órganos luminosos; mientras que a la característica
distribución de 1S autopaedium (Atlántico), y Porichthys(Pacífico) se
agrega la existencia de una pronunciada diferencia dentaria.
En cuanto a los géneros de Batrachoidini, ésta no es tan precisa.
Las espinas operculares son dos en Amphychthys y Batrachoides y una
en Thalassothia y Thalassophrine, al mismo tiempo estos últimos tienen
glándulas venenosas que están ausentes en los primeros. Aunque estos
elementos configurarían suficiente divergencia para los dos grupos,
dentro de ellos, los géneros tienen menos elementos característicos.
A través de las localidades citadas por los autores, se percibe una
distribución peculiar de los Porichthyini americanos. El género Aphos
se extiende desde el extremo norte del Pacífico americano basta Perú,
el género Porichthys basta Chile y iVautopaedium todo a lo largo de
las costas del Atlántico tropical y subtropical. Por su parte los Ba
trachoidini presentan como característica fundamental —de acuerdo
a los elementos de juicio de que disponemos— la desaparición de re
presentantes de esta subfamilia en costas sometidas a la influencia
exclusiva de aguas sud atlántico centrales y la reaparición de éstas en
el litoral que enfrenta el área de fluctuación de la convergencia de las
masas subantárticas y subtropical. En el área del Pacífico americano
recién se encuentran después de haber terminado toda influencia de
las aguas frías.

En el siglo XVII, Marcgrave citó dos batrachoididae del Brasil,
el "Pacamo" y el "Niqui", a los que posteriormente Valenciennes des
cribirá como Batrachus criptocentrus y B. porosissimum (Paiva Carvalho, J. y P. Sawaya: Comentarios sobre os Peixes, etc., Dept. Zool.
Univ., S. Paulo (1942)). En 1842 Jennyns —con cierta reserva— in-

- 276 -

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�C. L. Hubbs y L. P. Schultz revisando los Porichthyini america
nos llegan a la convicción de que las especies del Atlántico no pue
den asimilarse al mismo género del Pacífico y crean Nautopaedium
siguiendo a Jordán que encontraba la diferencia fundamental en la
dentición: "En Porichthys los dientes palatinos y premaxilares —como
es usual en los peces— están dirigidos ligeramente hacia atrás; pero
en Nautopaedium los dientes palatinos se hallan dirigidos hacia afuera
en los adultos de ambos sexos y el diente posterior del premaxilar se
dirige afuera en el macho adulto. Pero los dientes palatinos y pre
maxilares son mucho más largos en el macho adulto que en Porichthys.
Los más (usualmente 3 ó 6) desarrollados de los dientes palatinos se
hallan confinados hacia el frente del hueso".
Es con estos elementos, de juicio que F. de Buen, en su catálogo
de 1950, revisa la sinonimia y deja en vigor: Nautopaedium porosissimum, Thalassophryne maculosa^ Thalassophryne platensis, y Triathalassothia devincenzii.
Orden BATRACHOIDIDAE (= Batrachidae.) — L. Berg.
Trav. Inst. Zool. Acad. Sci. URSS. V, (1940) 342.
Sub Familia Porichthyini.
Género tipo: Porichthys Girard, design. L. Berg, op. cit.
Género NAUTOPOEDIUM Jordán, D. S.
Proc. A. N. S. Phila. LXX (1919) 342.
Especie tipo: Porichthys plectrodon Jordán, D. S. y C. H. Gilhert.
Proc. U.S.N.M., V (1883), 291-293.
Nautopaedium porosissimum (Val.).
Hist. Nat. Poiss. XIII (1837) 373-376.
Sinon: Batrachus porosissimus Valenciennes. A. (parte?) op cil.
Jennyns, L. Zool. Voy. H. M. S. "Beagle", Zool. IV (1842),
99-100.
Porichthys porosissimus Peruggia, A. An. Mus. Civ. St. Nat. Ge
nova, 2, X (1891) 20. Berg, C.: An. Mus. B. Aires, IV (1895)
66. Devincenzi, G. J.: An. Mus. Hist. Nat. Montevideo II
(1924) 258. Regan, T.: Ann. Mag. Nat. Hist. 8, IX (1912)
277-289. Pozzi, A. J. y L. F. Bórdale: An. Soc. Cient. Arg.
CXX (1935) 176. Fowler, H. W.: Proc. A. N. S. Phila. XCV

(1943) 330-333.
Nautopaedium porosissimum Jordán, D. S., B. W. Everman y H.
W. Clark: Rep. U. S. Com. Fish. (1930) II, 488. Hubb's, C.
L. y L. P. Schultz: Proc. U.S.N.M. LXXXVI (1939) 473-496.
de Buen, F.: Publ. Cient. S.O.Y.P. I (1950) 126.
- 278 -

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-Bj^d jap uoiai;uap bj ua SBiauaaajip SBuanbad opnjojjuoa souiajj
•jBjjsnB uorSaj bj ap sajBjduiafa f ap UBiuodsip anb
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-uoa B^s^ "apuBjBjaQ ap jisBag jap jBjduiafa jap uoiapuap bj oipnjsa
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UBp jo f ap uopojjoajd -^ ja wnwtssisojod *jy ap biuiiuouis bj b JBSBd ap
p^pisaaau bj uoa opB^uajjua eiqsq as bX (j^^ (C88l) HA '^N'S'íl
•aojj X i^^ (8881) •BIíqd SMV *aMd) BP-iof -g q &gt;9qHBD T9P
soasajj sajBjduiafa souníájB uoa ajuaiujoxaaisod X (ajjo^[ jap buijojb^))
'inQ qoo^ adB^ ap ajuaiuaAOjd 'sajBJiiiB^ sBiauai^ ap ouijuaSjy
oasnj^ jap b H^\ JBjduiafa ja uoa sojjBJBdiuoa jb 'BuijuaSjy X X^nS
-njj 4ang jap apuBJ^) ojjj ap sajBtjajBui soj ajjua SBiauajajip sBjjaxa
jb)ou jaaaa jod 'aiaadsa B;sa a^uauíjBiaadsa opsdnaoajd Bq

�Sub familia Batrachoidini.
Género tipo: Batrachoides Lacépéde B. design. L. Berg, op. cit.
Género AMPHICHTHYS Swainson.
Nat. Hist. &amp; Class Fishes, etc. II (1839) 282.
Especie tipo: Batrachus rubigenes Swainson; op. cit.
Sinon: Marcgravia Jordán D. S. Proc. U.S.N.M. (1887) 546. Esp.
tipo: Batrachus cryptocentrus.
Marcgravichthys Ribeiro, A. M. Arch. Mus. Nac. R. de Janeiro,

XVII (1915) 3. Esp. tipo: ibid.
Triathalassothia Fowler. H. W. Proc. A.N.S. Phila. XCV (1943)
330-331. Esp. tipo: Triathalassothia devincenzii.
Austrobatrachus (parte ?) J. L. Smith Ann. Mag. Nat. Hist. 11,
III (1942) 193. Esp. tipo: P. foedus.
Amphichthys es el género más próximo a Opsanus del hemisferio
norte, pero careciendo de foramen axilar. La compleja sinonimia de
este género se ha debido, por una parte a problemas de prioridad y
por otra a desconocimiento de la bibliografía. Jordán no tiene en
cuenta la obra de Swainson al revisar el material de Cuvier y Valenciennes; M. Ribeiro modifica el nombre del género dado por Jordán
por estar preocupado, pero conserva el mismo criterio dedicatorio del
autor anterior (Marcgrave es —en realidad— el primero que describe
la especie típica del género consignándolo en su Historia Rerum Naturalium Brasilia de 1648).
J. L. Smitb, con una somera descripción, crea Austrobatrachus re
mitiendo a la diagnosis de P. foedus (The Sea Fishes of Southern
África, Central News Ag. (1949) rectificando el trabajo de K. H. Barnard (An. South. Afr. Mus. XXI (1927) que ya aceptaba Marcgravia.
H. W. Fowler, no sólo se desentiende de Marcgravia y Amphichthys
sino que olvida —al describir su especie— que ésta ya había sido en
contrada por C. Berg.
Los detalles fundamentales de la descripción de la especie genotípica de Austrobatrachus: ausencia de escamas, ID con 3 espinas, 2D de
15 a 18 radios y ausencia de foramen en la bolsa axilar de la pectoral,
hacen que —mientras no existan más elementos de juicio, al menos
las especies americanas, deben incluirse dentro de Amphichthys.
Amphichthys argentinus (Berg).
An. Mus. Nac. B. Aires (1897) 300.
Sinon.: Batrachus argentinus C. Berg: op. cit.

- 280 -

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Ba^uBj^B Btsoa bj ua saaaA sBpiiadaj opBjjuooua eq as aiaadsa Bisa ojad
íB^BnSnjn BunBjoijat bj ap ojiuap uoisnjaut ns BAjasaj Bqanra uoa
asauraoj Bqap anb B-red ouioa sbjsoo sBJisanu ap Bp^fajB uaiq B^sa
BjauBui jainbjBna ag 'bjjbo bj ua sapBptpunjojd sBsa ^^q ou X jBjuau
-iiuoa BuuojBjBjd bj ap Bjanj Bpanb (pBpxpunjojd ap said Q8 'soqog
ap g ap gsg sbjjiui ^Zf) JiajAvog jod BpBuSisuoa pBpijBaoj Bg

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Bg #snj\[ 'Aag g *g qSBUogaBj^[

�Gunther consigna la siguiente descripción original de la especie
tipo "cabeza ancha, deprimida; cuerpo subcilíndrico anteriormente y
comprimido posteriormente; piel desnuda; sin caninos; opérculo con
una sola espina. La dorsal espinosa formada por dos espinas de longi
tud moderada, abertura branquial no muy estrecha, no extendida al
istmus. "Costa Atlántica de América Tropical".
Posteriormente en "An account of the Fishes of the States of Cen
tral America Based on Collections made By Capt. J. M. Dow. (Trans.
Zool. Soc. Lond. VI (1896) 377-494) extiende su descripción anterior
consignando las medidas y forma de los dientes. En otro trabajo, del
autor (Proc. Zool. Soc. London (1864) 155-188) se refiere a las espinas
perforadas y agrega un dibujo de la especie.
B. A. Bean, A. Barton y A. C. Weed (Proc. U.S.N.M. XXXVIII
(1911) 511-526), creen que es posible que todos los demás miembros
de la familia también las posean en forma más o menos desarrollada.
Thalassophrine platensis Devincenzi G. J.
An. Mus. Hist. Nat. Montevideo, 2, I, 5 (1924) 259.
Sinon: Thalassophrine maculosa (no Gunther) Devincenzi„ G.
J., op. cit.
Devincenzi en su trabajo ha citado Thalassophrine maculosa y
describe T. platensis en base a un ejemplar de Punta Carreta (Monte
video, 25-1-1921) considerándolas como dos especies distintas, pero en
realidad ha estado trabajando sobre una única especie bastante va
riable y con grandes modificaciones de coloración, pero diferente de
Th. maculosa Gunther. El ancho de las órbitas es más de un medio del
puente interorbital; las pectorales tienen el extremo anguloso y sobre
pasan 1|4 el origen de la anal; mientras que en T. maculosa estas son
ligeramente redondeadas y llegan hasta el origen de la aleta anal.
Las diferencias de esta especie según Devincenzi se basan funda
mentalmente en tres elementos esenciales: la fórmula radial, dentaria y
la coloración. Hemos comparado las medidas de la descripción de
Gunther con un ejemplar de aproximadamente el mismo tamaño, pero
etiquetado por Devincenzi como F. maculosa, obteniendo las siguien
tes diferencias:
Medidas de GuntherT. platensis
Cabeza en LT.3,374,1
Ancho de la Cab. en su Longitud
1,141,4
Órbita en Long. Cabeza1,68
A. Bean, A. Barton y A. C. Weed (op. cit.), han indicado lo in
conveniente de la ilustración del trabajo de G. J. Devincenzi, teniendo
en cuenta esa observación, B. Sierra Despouy ha preparado el dibujo
adjunto basándose en el tipo:
- 282 -

��Género THALASSOTHIA, C. Berg.
An. Mus. Nac. B. Aires, 2, I (1895) 66-67.
Especie tipo: Thalassophrine montevidensis Berg. An. Mus. Nac.
La Plata, I, (1893) 67-69.
Thalassophrine montevidensis. Berg,
op. cit.
Esta especie está sólidamente establecida y no existen problemas
sinonímicos importantes, es una especie muy raramente encontrada en
el Río de la Plata. El tipo se encuentra en el Museo de Historia Natu
ral de Montevideo y el cotipo es el ejemplar 3073 del Museo Bernardino Rivadavia. Las medidas del tipo y cotipo son:

Tipo
Longitud total
161 mm.
Longitud standard
137
Cuerpo: anchura máxima
46
altura máxima
45
altura al nivel de las V
32
altura mínima del pedúnculo caudal 12
Cabeza: longitud
48
anchura
51
espacio interorbital
hocico
Diámetro orbital
Espacio pre dorsal
Espacio hocico-aleta anal
Base de la aleta anal
Longitud de la ventral
Longitud de la pectoral

11
8
4,5

45
80
60
21
32

Cotipo
173 mm

143

49
13
10
3,5

52
81
62

25
37

CONCLUSIONES
De los siete géneros de batrachoidiformes sudamericanos, sólo tres
especies son de la ictiofauna uruguaya o sus proximidades: Nautopaedium porosissimum (Val.), Thalassophrine platensis Dev., y Thalassothia montevidensis Berg.
De acuerdo a la bibliografía, no se justifica el punto de vista de
J. L. Smith de considerar el sudeste sudamericano como habitat de su
nuevo género Austrohatrachus. No puede ser otro que Amphichthys
que es válido. Triathalassothia devincenzii Fowler es un sinónimo de
A. argentinus Berg.
La indicación de la especie centroamericana Thalassophrine maculosa Gunther en nuestros catálogos, es errónea, Th. platensis Devincenzi es una buena especie.
- 284 -

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�Platemys spixii Duméril &amp; Bibron *
"tortuga".
Láminas I, II
Emys depressa Spix, 1824: 4-4 pl. III, fig. 2. (Descripción, dibujos de vista
dorsal y ventral de ejemplar joven con marcadas líneas de crecimiento; "habitat
in aquis paludosis provinciarum Rio de Janeiro et fluminis Sti Francisci").
Platemys spixii Duméril &amp; Bibron, 1835, 2: 409-412. (Caracteres, sinonimia,
descripción, dimensiones, "Nous en possédons deux beaux exemplaires qui nous
ont été rapportés du Brésil par M. Auguste de Saint-Hilaire"); Boulenger, 1889:
227-227 (Sinonimia, descripción. Ejemplares de San Lorenzo, Rio Grande do Sul);
Siebenrock, 1909: 580-580 (Bibliografía, descripción, ejemplares de Sao Paulo, Río
Ypanema; observada en Mogi Guazú, Río Grande do Sul, San Lorenzo); Lüderwaldt, 1926a: 435-435, 463465, 467-467, dos planchas; Freiberg, 1940 (descripción,
ejemplares de Corrientes y de Resistencia — Chaco — Rep. Argentina); Mertens
&amp; Wermuth, 1955: 405-405 (mención); Vaz - Ferreira, 1956: 11-11 (mención).

* Cabe anotar que no se han realizado trabajos especiales sobre la fauna de
Chelonia del Uruguay y es urgente por ello la preparación de una monografía
sobre el tema. Teniendo en cuenta las menciones sueltas de la bibliografía, una
observación primaria de los materiales que se bullan en las colecciones naciona
les, y las informaciones que poseemos al respecto, puede considerarse a la fauna
uruguaya de tortugas constituida, aparte de aquellas a que se refiere este trabajo,
por las siguientes especies:
Pseudemys dorbignyi (Duméril &amp; Bibron).
Emys Dorbigny Duméril &amp; Bibron 1835, 2: 272-275 (descripción;
"Cette Émyde a été envoyée de Buenos-Ayres au Muséum d'histoire
naturelle, par M. d'Orbigny").
Chrysemys dorbignyi Duméril &amp; Bibron, Boulenger 1889: 80-80 (De
partamento de Soriano, Uruguay).
Es una especie frecuente en ríos y lagunas de todo el país.
Ejemplares en ZVC procedentes de los Deptos. de Artigas, Río Negro y Ca
nelones.
Chelonia mydas mydas (Linné).
Testudo mydas Linné, 1766: 350-351.
("Habitat ad ínsulas Pelagi: Ínsulas Adscensionis, etc.^).
Un ejemplar fue observado en la playa de Atlántida, Dpto. de Canelones,
en el año 1948 por el extinto Director del Museo de Historia Natural, Dr. Ergasto
H. Cordero quien, aunque no pudo guardar el ejemplar, realizó la identificación
que nos comunicara.
Eretmochelys imbrícala imbrícala (Linné).
Testudo imbricata Linné, 1766: 350-350.
("Habitat in Mari Americano, Asiático").
Ejemplares a los que se atribuye procedencia uruguaya en algunas colecciones
nacionales.
- 134 -

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'H I03 '1 'Bqaog ap -oidQ 'oiuojog oqB3 -dojj — qgj g '3AZ
'opvunutnca

�Una depresión longitudinal de bordes suaves comienza en la par
te posterior de la I9 central y termina, luego de una interrupción
producida por el levantamiento de la 4^ central, en la parte anterior
de la 59 central.
Carapacho convexo en el resto de la superficie.
Las marginales 1^ y 29 son casi horizontales, las siguientes son
progresivamente verticales hasta la 59 y la 6^ y se horizontalizan nue
vamente hasta la 9% donde existe un pronunciado levantamiento a
nivel de los miembros posteriores, constituido principalmente por di
cha marginal 99. Luego la orientación se hace nuevamente vertical
hasta la II9.
Pigales formando una cresta media, que se continúa con la con
vexidad de la parte posterior de la 59 central.
Lámina precentral cuadrilátera ligeramente más ancha atrás que
adelante, ancho ligeramente más de IV9 vez en el largo ántero-posterior.
Primera central muy dilatada transversalmente, con su diámetro antero- posterior aproximadamente 1 ^/^ vez en e^ ancho; central 29
sólo ligeramente más ancha que larga (diámetros iguales en el ejem
plar 182), con máximo algo por detrás de la parte media; central 39
con ancho máximo, ligeramente mayor que el largo, a la altura de
la unión del tercio anterior con los dos tercios posteriores; central 49
con los ángulos de unión con el reborde entre 39 y 49 lateral más pro
nunciados que en las otras láminas centrales y con ancho mayor a la
altura de la mitad de la lámina; central 59 con un ancho ligeramente
inferior al doble del largo.
Las I9 y 59 central predominan notoriamente en los extremos de
filas ya que son mucho más anchas que largas.
Las postcentrales tienen rebordes internos divergiendo atrás que
forman una escotadura, y están curvadas también en el plano vertical
de modo que forman una cúpula a concavidad anteroinferior.

En el carapacho, a la serie de láminas medianas se les denomina centrales;
la lámina situada por delante de la primera central y entre las marginales prime
ras de ambos lados se denomina precentral, la (o las) lámina(s) situada(s) por
detrás de la última central se denomina(n) postcentral(es); las láminas que inte
gran las filas situadas a cada lado de las centrales se llaman laterales; las
•que marginan el carapacho y que en parte se reflejan ventralmente se denominan
marginales.
Los huesos que constituyen el carapacho son denominados: neurales los de
la línea media; preneural el del extremo anterior; pigal el último; suprapigales
los dos huesos más anchos que los neurales que están por delante del pigal; los
huesos laterales son llamados pleurales; los que forman el reborde del carapacho
periferales.
En el plastrón las láminas pares anteriores se denominan guiares (en muchos
géneros ellas están separadas por una intergular), las pares que siguen hacia atrás
se denominan respectivamente: humerales, pectorales, abdominales, femorales
y anales.
Sobre la escotadura axilar existe una lámina denominada axilar y sobre la
escotadura inguinal existe una lámina inguinal.
Los huesos del plastrón se denominan: la pieza mediana entoplastrón, las
piezas pares dispuestas de atrás hacia adelante respectivamente: epiplastrón, hyoplastrón, hipoplastrón, xifiplastrón.
- 136 -

�sbíubjj sbj ap oqauB) SBiuiuouioq bj uoD sapjoqaj sns ajqos uaaaja sojbub SBq
•ouja^xa apjoqaj ja ajqos
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•aja ap seJubij) s^jbub sbj uoa uoiun bj ua aiuauiBpniapoui '('j í x*T '2'l ^^Z - 2*9
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•bui^jbui sb^ uoa A ('^ ig'O ^ l'l íl'^ ^'2 ^S'2 :uapiui BAijiuiud ¡BuiuiopqB b^ ap
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'(2'l '2'l *2'l '¿'i '0'9 -^'S íS'f' ^BAi^iuiud ^uiuiopqH B| ap j^jBd b o]uaiiuiaaja ap
íBfuBjj sb[ ap oqauB) Baoadiaaj b¡ uoa sauoiun sb^ ua uaaaaa sapmiuiopqB ss^
'(S^O ^S'T ^'1 ^6*0 :iBuiiuopqB v^
Biasq BAiiiuiud ^jojaad bj apsap SEpeuio^ SBfuEJj sbj ap joijaisod-oja)UB oiuixbui
oqauB) sapjuiuiopqB sb^ uoa apjoqaj p ajqos aiuBaijiuSism buijoj ua o^s X (g'Q
i S'O ^S'O ^S'O ^S'2 ^0'2 ^'2 3P BBfuBjj) tg Á *f sapuiájEui sb1 ajqos i s'i í s'l íi'i
•9'2 '¿'9 '0'9 -2'S : (oJluaps EiaEq ejoiijb ap SEpouioj SBfucjj sbj ap oqauB) euiiu
-ouioq B[ uoa apjoqaj p ajqos '('0 íc'q í s'o 'C'l 'S'f7 't'2 ^¿'l ^BAijiuiud pjoj
•aad BaB^d bj ap oujaiui aaijjaA jap BjnqB bj b ajuBjapn BiaBq sbjjb ap sajqísiA sbj"
•ubjj scj ap oqauB) sajBjaiunq sbj uoa sapjotjaj soj ajqos uaaaja sajBJOjaad snq
'I'I ¡I'I ^t'í • '2 ^'9 i¿'S ;I'S ^(ojjuapB
BpBq BjanjB ap SBpBiuoj) uauaji Biuiupuioq bj ap uBJBdas ej anb sbí"ubjj SBq *j*j
•l'l 'S'l 'S'2 '9'9 '0'9 'l'S : (^BjnSjajui jBjaiunq apjoqaj jb jBjnaipuadjad bj un^as
i BAijiiupd jBjauínq bj ap opuaijJBd) uauaii jBjnSjajuí bj ajqos cjuaiiupaja ap
SitfuBJj s^^ -^'o í^'j í^'g i¿'g ío' ^(ucui^iqd jap apjoq ja ua ajuBjapB BpBq sbjib
ap SBpBuioj) uapiui jbjuS bj ajqos ojuaiuuaaja jap sajqísiA SBAisaans SBfuBjj SEq
•jBJOjaad bj ajqos ojuaiuiiaaja Bjuasajd o^i^ 'Biuiu^uioq bj X JBjn^jajuí bj 'sajBjnS
6Bj uoa sapjoqaj soj ajqos jBuajBui ap uoiJisodo jod uaaaja sojBjauínq ssq
'6'0 ^6'0 ^9'! ^'2 it'S -S't ^ :sajuainSxs soj uos uojjsBjd
jap jouajuB apjoq ja ajqos jBjn3jaiui bj Bp^q jBtauu jbjii^ BJBjd bj apsap s^ppiu
-oj ojuaiiuiaaja ap sbÍubjj sbj ap soqauB soq 'sajBjaiunq sbj uoa apjoqaj ja ajqos
ou X JBjn3j3}ui bj uoa apjoqaj ja ajqos ajuauíBAisnjaxa uaaaja sajBjnS ssq
'S'O 'S'O '9'0 -9'0 'l' 'l'2 ^8'2 :(BjanjB BpBq ojjuapB ap) sa^uainSis sauoiaaaXojd
sbj BaBjd bj ap jopajuB apjoq ja ajqos uauaii SBAisaans SBdBa sbj 'sajBjn8 sbj uoa
u^iun ap sapjoqaj soquiB ap o^jbj oj b sauoiaisodB jod aaaja JBjn^jaiui Bq
•opuaXnuiuisip ba oiuauíajaui ja Bjja ap jjiJBd
e X BfuBJj Bjaajai bj b apuodsajjoa oiuixbui ojuaiuiiiaja ja jBjdiuafa aisa uq
•buijoj ap
soiquiBa sopBiaunuojd uajjns sbuiuibj sbj anb X BpBjapisuoa uoiaaajip bj un^as sa]
•uajajip uos oiuaiuiiaaja ap sapBpiaojaA sbj anb aj jai Ap^ as sosbo soj sopoj uq
•SBjBjd sbj ap sBun^jB ap sajoija^uB
sapjoqaj soj ua pBpijBioi ns ua ajqísiA sa ou anb ojauínu 'o^uaiuipaja ap sspuBij
aiais 'sEAiquiud ssaBjd sbj ap oi.indE 'jBjaua^ oj jod uaisixa jBjduiafa aisa uq
: (opjambzi opBj) uBaipui as anb oiuaiuipaja ap sauop
-aajip sbj ap eun BpBa un3as jBiaiui BaBjd bj ap jjiJBd b ubuijoj as anb SBAisaans
SBdBa sbj ap oqauB ja ('uiui ua) opuBsajdxa 'seuiuibj sbj ap oiu^uíajaui ap pBpij
•Bpoui bj jnbB souiiquasap 'ojjojjBsap ja ajuBjnp uajjns anb buijoj ap sauopBaij
•ipoui sbj Bpuanaasuoa ua 'X Biuojaqq ap sojaua^ soj ajiua ojuaiuiiaaja ap buijoj
bj ap sajuBiJBA sbj jaaouoa U9 Buijsixa anb sajajuí ja jod X j^j jBjduiafa ojisanu
ua opBpunuojd Xnuí sa uojiSBjd jap o^uaiuipaja ap scauq sbj ap ofnqip jq „
* *SBU
-luiBj sbj ap sauajBtu soj sojbjo uos uaiquiBj X xidg jod
jBjduiafa ja ua ua^jaiApB as anb sbj b sajuBfauías ajuauíBjajua
Á SBaujuaouoa ojuaiuiiaaja ap sbjbj^ sbui SBaujj uajsixa (J^l) sauaAof
sajBjduiafa soj ug "(^ o^Sau) ojSau :oqaBdBjBa jap jniauaS
sbj uos ^^ X ég '^g *é^ '^

�En los ejemplares adultos sobre el color negro del fondo se des
tacan costras marrones.
Plastrón.
Las dimensiones de los rebordes de las láminas simétricas están en
el siguiente orden (tamaños decrecientes): interfemorales - interab
dominales - interhumerales o interanales - interpectorales (ej. 191).
Color marrón oscuro, con estrías blancas sobre cada lámina en los
ejemplares jóvenes.
Cabeza, cuello y miembros.
Lados y parte superior de la cabeza con escamación irregular muy
evidente; mentón con dos tubérculos muy cortos (en ej. 191 tienen
1,2 mm. y distan entre sí 5,2 mm. y en ej. 182 1,5 mm. y distan 5,0
mm.).
Dorso y flancos del cuello provistos de tubérculos puntiagudos
que alcanzan una longitud mayor de 4,2 mm. y un diámetro en la
base de 2,5 mm.
Región inferior del cuello, mentón y región posterior del flanco
del cuello desprovistas de carúnculas.
Miembro anterior con escamas en toda la cara anterior y con
solamente varias filas verticales de ellas en su cara posterior; dichas
filas se disponen del siguiente modo: una serie irregular de pequeñas
escamas en la mano, una fila mayor a la altura del extremo de la mano,
dos filas en el antebrazo (o cuatro, de las cuales dos predominan en
tamaño).
Miembro posterior con un grupo de escamas grandes sobre el
primer dedo; una cresta formada en el borde de la pierna sobremonta
este grupo; dicha cresta tiene su borde formado por tres escamas en
sanchadas.
En el cuadro 1 se dan las dimensiones de los ejemplares en la
colección del Departamento de Zoología Vertebrados de la Facultad
de Humanidades y Ciencias.
Notas sobre el habitat.
Todos los ejemplares de la colección de la Facultad proceden de
pequeñas lagunas situadas en las proximidades de Cabo Polonio
(Dpto. de Rocha) Lat. 3424' S., Long. 5347' O., sobre región are
nosa parcialmente invadida per vegetación, o de los alrededores de
estas lagunas donde se las suele encontrar desplazándose por la arena.
Dichas lagunas, de variado tamaño, se extienden sobre una am
plia zona de por lo menos 5 kilómetros de longitud en la zona de sepa
ración entre las arenas móviles y el graminetum.
tomadas de afuera hacia adentro sobre el borde posterior: 2,3; 2,8; 4,5; 1,5; 0,8;
0,6; 0,8) y con las femorales (ancho de las franjas tomadas de atrás hacia ade
lante sobre el borde externo de la placa: 3,5; 4,4; 6,0; 1,6; 1,0; 0,7; 0,7).
- 138 -

�CUADRO 1
Platemys spixii Duméril &amp; Bibron.
Medidas (en mm.) de los ejemplares en la colección del Departamento de Zoología Vertebrados de la Facultad de
Humanidades y Ciencias.

Ejemplares

181

182

191

247

252

253

254

9

S

$

$

9

$

9

Longitud total

162,0

172,0

149,0

145,6

145,4

137,5

172,0

154,5

Ancho máximo

122,0

105,0

103,0

109,4

103,0

127,5

114,3

Sexo

Cahorcapa

256
S

Puente

42,4

39,0

34,5

31,0

38,4

31,6

46,7

34,3

Interhumeral

17,2

15,6

19,5

11,5

22,1

12,5

21,7

18,8

pectoral

11,7

13,9

10,2

9,3

8,3

8,4

7,8

abdominal

27,4

27,8

24,5

22,4

25,6

20,6

31,2

24,7

femoral

31,830,1

26,0

22,5

25,4

22,8

32,3

24,3

21,519,6

19,3

22,3

21,0

19,6

24,0

" anal
m^*

m2*

Precentral

14,8

8,8

14,6

Central 1*

35,0

52,3

37,0

2*

28,3

30,6

3*

27,8

4^
5*

"

Post central

mi

m2

10,5

mi

m2

mi

m2

mi

m2

mi

m2

mi

m2

19,9
mi

m2

16,0

8,9

18,3

11,0

13,0

7,2

13,6

8,3

16,6

10,5

13,7

9,5

51,0

33,2

51,5

30,1

43,2

29,3

50,4

28,2

48,4

37,7

57,2

34,3

49,3

33,0

35,0

25,4

28,0

23,5

25,8

26,4

27,8

25,1

27,7

34,3

31,0

29,8

29,0

28,3

28,4

31,4

24,1

24,8

21,1

24,1

24,6

26,7

23,1

27,5

35,0

28,8

29,1

26,5

27,6

25,9

31,6

29,0

21,5

24,0

23,6

22,0

22,8

24,5

24,3

25,4

20,0

24,5

24,6

26,2

29,5

50,6

36,6

51,5

29,1

40,6

29,6

40,8

30,4

49,7

25,4

39,5

33,7

44,6

31,9

48,9

12,1

16,6

10,9

18,8

9,1

16,3

9,8

16,1

8,9

16,0

8,9

14,7

10,5

16,2

8,3

16,9

minas
Marginal 1*

15,7

18,5

17,2

20,0

16,0

20,7

17,8

19,5

13,0

20,5

14,1

18,3

17,9

21,7

13,6

20,6

2*

16,3

19,5

17,3

19,8

15,8

18,4

19,3

18,2

13,2

14,5

15,5

16,3

19,6

22,6

15,1

17,9

3*

14,2

17,6

12,3

16,2

12,5

17,2

13,1

14,5

10,2

14,2

11,4

14,7

13,9

18,7

11,8

15,1

15,0

18,8

14,9

18,7

12,2

15,3

13,4

15,2

11,7

15,5

12,8

16,9

17,3

19,9

12,8

18,3

16,5

19,1

17,0

19,9

14,9

16,6

16,3

16,8

14,2

18,3

15,1

16,7

16,3

19,3

13,5

18,1

10*

13,05 20,0

12,1

19,3

11,7

18,4

12,5

16,9

9,7

19,1

11,0

15,2

13,9

21,1

9,6

17,3

11*

10,3

18,0

11,2

19,2

10,3

13,5

10,6

15,1

9,5

16,0

11,5

14,6

11,3

16,4

9,7

16,8

39,5

24,6

41,6

27,2

33,0

27,0

38,1

24,1

32,0

20,7

33,0

26,4

43,6

28,5

34,6

24,6

-

9^

Intergular

* mx expresa, en las placas precentral, centrales e intergular, las medidas según el eje longitudinal del ejemplar; en las
postcentral y marginales las medidas según ejes perpendiculares al contorno del carapacho. — m2 expresa en cada caso mediciones
efectuadas según ejes perpendiculares a mr

�'xijotj\[ tunjvjnoiquo luniudyjuvjjjj^ *-ds vjpjud^ '99 \J
•mioq sijvqooa¡afj 'ug *g (#rj) siunjnotjo siunyjoajiíf] ^sgpgdsg sgj
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gp -ui9 gg 9p
3 0^2Z :^Í^ X
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-gnj ougjxo gp aoug^ p A SBJiijBjgduigj sb^ BpB9ipui Bqggj B[ ug
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�sororia Kunth, Paspalum sp. y Paspalidium paludivagum (Hitchc. &amp;
Chase) Parodi.
La población animal observada estaba constituida exclusivamente
por larvas de Batracios las cuales no nos fue posible identificar.
Comentarios.
Esta especie, fácilmente identificable entre las otras de nuestra
fauna por la presencia de una gotera vertebral, está caracterizada den
tro del género por los tubérculos agudos del cuello, que la distinguen
de P. radiolata Mikan, 1820, con tubérculos redondeados, y por la es
casa profundidad del surco vertebral, que la separa de P. platycephala Schneider, 1792.
Platemys pallidipectoris Freiberg, 1945, difiere, según su autor, de
P. spixii, por presentar placas poligonales más grandes en la parte
superior de la cabeza, canal vertebral más prolongado, plastrón mucho
más claro, y por algunas otras particularidades.
Platemys werneri Scbnee, 1900, es, de acuerdo a Mertens &amp; Wermuth, 1955, sinónimo de P. radiolata.

Phrynops geoffroana geoffroana (Schweigger).
"tortuga".
Láminas III, IV.

Emys geoffroana Schweigger, 1812: 302-303 (descripción original, "habitat in
Brasilia, Vidi specimen in museo Parisiensi, quod ill. Geoffroy Lisbonae in museo
regio collegerat"); Mertens, Müller &amp; Rust, 1938: 65-65 (mencionada como es
pecie).
Phrynops geoffroyana Schweigger, Freiberg, 1938: 22-23 (descripción; distri
bución geográfica: Paraguay - Río Paraguay -; Brasil - Estados de Maranhao,
Piahuy, Matto Grosso, Bahía, Minas, Espíritu Santo, Sao Paulo -; Argentina •
Misiones).
Hydraspis geoffroyana, Boulenger, 1889: 223-224 (Sinonimia, descripción;
ejemplares de Río Grande do Sul); Lüderwaldt, 1926: 433-433, 441-442, 460-461,
fotos. (Diferencias con H. g. hilarii; descripción; ejemplar anormal; ejemplares
de Brasil - Sao Paulo, Espíritu Santo, Bahía, Minas, Maranhao -; fotografía).
Phrynops geoffroana geoffroana (Schweigger), Mertens &amp; Wermuth, 1955: 404404 (Sinonimia, bibliografía, distribución).
Material examinado.
ZVC, R. 192. — Proc. Picada del Negro Muerto, Dpto. de Artigas, 18 -XII -57,
Col. Carlos S. Carbonell.
ZVC, R. 193. — Proc. Picada del Negro Muerto, Dpto. de Artigas, 1-52. Col.
Excursión del Laboratorio de Zoología Vertebrados.
- 142 -

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(g ojpBna ya ua sBpypaui) uopdtJosdQ

�CUADUO 2
Phrynops geoffroana geoffroana (Schweigger)
Medidas (en mm.) de dos ejemplares en la colección del Departamento
de Zoología Vertebrados de la Facultad de Humanidades y Ciencias.
Ejemplares192193
Sexo

?

S

cho

Longitud total

305,0

141,0

apa

Ancho máximo

214,0

117,0

Puente72,036,0
Interhumeral26,912,2
11

pectoral

31,0

17,2

í^

abdominal

37,7

15,7

^

femoral

58,6

25,5

anal38,625,1
mi*m2*mim2
Precentral

28,4

11,4

14,2

7,2

Central I^

55,8

78,1

23,2

42,1

2^

51,2

50,5

24,0

36,4

3^

48,1

45,0

23,7

36,6

4*

55,2

39,3

24,3

34,0

5a

57,4

63,3

26,9

35,9

"

ñas

Post central

28,2

33,9

17,0

19,5

IUEI

Marginal 1

• 28,9

30,5

16,6

14,3

2

34,1

32,3

18,1

17,6

3

25,9

33,1

14,9

15,9

8^

27,3

32,0

15,5

17,2

34,6

35,0

20,3

17,9

10^

29,1

36.4

18,0

19,0

I^

36,3

35,2

18,6

19,5

49,5

33,2

27,2

15,8

"

Intergular

* Véase explicación en el cuadro 1.
- 144 -

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-Bui [BUBjajuí anb joXbui [Bjouiajjajuí ruapjo ajuain^is [a ua sapjoqaj
so[ ap sapnji^uo[ 'o^jb[ sbui ajuauiBJa^i[ [Bjojaad [a opuais 'sajuBÍaiu
•as Xnuí sa[BUiuiopqBjaiui a sa[BJOjaadaajui sapjoqaj so[ ap pnji^uo^
•[BUBiajut B[ jod EpinS&gt;as 'bjb[ seui b[ [Ejouia^ajuí B[ ísBpoj ap bjjoo
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X [Bjauínqjajuí u^iun B[ ap o^jb[ [a saaaA sop ap sbui jB[n^jajuj

'ugujsvjj

�49 y 5&gt; alcanza hasta la mitad de la uña, sobrepasando el borde del
dedo, donde se inserta.
Borde superior de la mano y resto de miembro anterior con una
franja natatoria que en la cara anterior está recubierta por 10 a 11
escamas.
Cara anterior del miembro con escamas que sobresalen en nido
de golondrina.
Color de los miembros anteriores, marrón negro, con el reborde
de las membranas interdigitales y la franja superior, rojizo.
Miembros posteriores con membrana interdigital de característi
cas semejantes a las de la mano.
Un festón de piel en el borde posterior del pie y del talón.
Parte interna de las caras superior e inferior de la pierna pro
vistas de escamas en nido de golondrina, porción superior de los miem
bros posteriores marrón negro, cara inferior rojizo amarillento, con
zonas oscuras.
Borde de las membranas interdigitales y del pliegue del talón,
rojizo (00S-9-6^).
Cola: por arriba, marrón negro; en los flancos: negro marrón,
con algunos tubérculos; debajo franjeada de amarillo rojizo.
Ejemplar ZVC, R. 192 (adulto).
Las porciones exoesqueléticas difieren del ejemplar anterior en
los siguientes caracteres:
Sólo existen tubérculos en las 1^ y 5^ central.
Precentral ligeramente ensanchada adelante con el ancho com
prendido algo más de dos veces en el largo.
Láminas centrales 1^ y 5^ sensiblemente más anchas que 2% 3^ y
4^. La 1^ central tiene la parte más ancha a la altura de la unión de
los 2/5 anteriores con los 3/5 posteriores. La 2l&gt; central es casi cua
drilátera por no sobresalir ángulos de unión con las líneas de separa
ción entre las laterales, la 2iV tiene el ancho casi igual al largo; en
la 3^ el largo es casi 1 y2 vez el ancho, 5^ mucho más ancha que cen
trales 2!l, 3!l y 4^ pero más angosta que 1?; separación entre central
1^ y lateral 1^ y entre laterales 3^ y 41&gt; y entre lateral 4^ y central 5'
profundamente escotadas por las entradas de las marginales de cada
zona.
Reborde amarillo del carapacho poco pronunciado.
El orden de las dimensiones de los rebordes del plastrón es el
siguiente (tamaños decrecientes): interfemoral - interanal - interab
dominal - interpectoral - interhumeral.
El ejemplar adulto no tiene desde el punto de vista de las partes
blandas diferencias esenciales; pueden señalarse, no obstante, las si
guientes: las zonas amarillo rojizo en el ejemplar anterior, son aquí
francamente amarillas. Las líneas negras que se originan en la comí- 146 -

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BinpBjjaq bj í'iua j^ ap ojaaXBj^ un ap o^anj UBZuaiuioaaj X BjnqipuBUi
bj ap uoiaBjnai^JB bj ap BjnjjB bj b uaduinjjajuí as Baoq bj ap Bins

�Material examinado, (medidas en el cuadro 3).
ZVC, R. 16, 40 y 42. — Proc. Dpto. de Artigas, 11 sección, estancia Bravo, 1-52,
col. excursión ZVC.

Anisolepis undulatus (Wiegmann).
Laemanctus undulatus Wiegmann, 1834: 46-46. ("Brasilia").
Liebermann, 1939; 66-66, menciona Paysandú, Uruguay, en el área
de distribución de esta especie y Amaral, 1937: 173-173, incluye tam
bién a Uruguay en dicha área. Ambos autores se basan probablemente
en los ejemplares procedentes de Paysandú existentes en USNM cita
dos por Burt &amp; Burt, 1930,7-7.
Un ejemplar hembra en ZVC capturado en Carrasco, Dpto. de Mon
tevideo, por C. S. Carbonell y L. C. de Zolessi.
Liolaemus wiegmannii (Duméril &amp; Bibron).
Proctotretus wiegmannii Duméril &amp; Bibron, 1837, 4: 284-285 ("Les
exemplaires du Proctotréte de Wiegmann qui font partie de nos collections on été recueillis au Chili, ...").
Es una de las especies más comunes en el país sobre todo en las costas are
nosas. Ejemplares en MNIIJX procedentes del Dpto. de Canelones (Devincenzi,
1926-28: 4-5) y en ZVC procedentes de los Dptos. de San José y Maldonado.
Polychrus acuürostris Spix.
Polychrus acutirostris Spix, 1825: 15-15, pl. XIV (localidad típica Ba
hía, Brasil).
Liebermann, 1939; 65-65, Burt &amp; Burt, 1931: 283-283, incluyen Uru
guay en su área de distribución, no expresando si se basan en ejem
plares de dicha procedencia.
Proctotretus azureus (Müller).
Tropidocephalus azureus Müller, 1880: 161-162, 1 Tf. (localidad tí
pica: Uruguay).
Especie frecuente en el país. Ejemplares en MNHN procedentes del Dpto. de
Canelones (Devincenzi, 1. c: 5-6), en ZVC ejemplares de los Dptos. de Artigas
y Rivera.
Proclotretus pectinatus Duméril &amp; Bibron.
Proclotretus pectinatus Duméril &amp; Bibron, 1837; 4: 292-293 ("typus"
de Chile).
Especie citada como "dudosa" en el Uruguay por Koslowsky, 1898: 163-163;
es conocida de Brasil, Chile y Argentina.
Homonota darwinii Boulenger.
Homonota darwinii Boulenger, 1885, 1: 21-22. (Nuevo nombre para
Gymnodactylus gaudichaudii Bell, 1843: 26-27, pl. XIII, fig. 1, loca
lidad típica Port Desiré, Patagonia).
Un ejemplar procedente de Montevideo en BMNH (Boulenger, 1 c).
(Otro Geckonidae, abundante en zonas pedregosas del norte del país, está
siendo estudiado por los autores y será motivo de una próxima publicación).
- 148 -

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�ZVC, R. 218 y 235. — Proc. Dpto. de Artigas, Los Catalanes, 3* sección, estancia
de Becker, 1-59, col. B. Sierra de Soriano - J. Soriano - C. Fuques.
ZVC, R. 243 268, y 269. — Proc. Dpto. de Artigas, A' Catalán, 1-58, col. R. VazFerreira.

Mabuya frenata (Cope).
Emoea frenata Cope, 1862 c: 187-187 (localidad típica: Paraguay, so
bre el Río Paraguay).
Mencionado para la fauna uruguaya por Koslowsky, 1898: 164-164 y por Burt
&amp; Burt, 1931: 299-299 aunque sin citar ejemplares de esta procedencia.
Ophiodes striatus (Spix).
Pygopus striatus Spix, 1825: 25-26, pl. XXVIII, fig. 1. (tipo de Río
de Janeiro).
Ejemplares en ZVC procedentes de los Dptos. de Artigas y Paysandú.
Ophiodes vertebralis Bocourt.
Ophiodes vertebralis Bocourt, 1881: 459-460, pl. XXII, g. fig. 3. ("Le
Museum posséde onze exemplaires de l'ophiodes vertebral provenant
du Bresil meridional et de l'Uruguay recueillis par d'Orbigny, Liautaud, Lasseaux et Duhamel").
Especie muy común en la costa, ejemplares en ZVC procedentes de Monte
video y de Isla de Lobos, es abundante en la Isla de Flores.
Amphisbaena darwinii Duméril &amp; Bibron.
Amphisbaena darwinii Duméril &amp; Bibron, 1839, 5: 490-492 ("Cette
Amphisbéne a été envoyée de Montevideo au Muséum d'histoire naturelle par M. d'Orbigny. Nous en avons observé plusieurs exemplaires
dans la collection de M. Darwin, qui les avait recueillis dans le méme
pays").
Es una especie muy abundante.
Ejemplares en ZVC procedentes de Artigas, Cerro Largo, Soriano, Lavalleja,
Treinta y Tres, Montevideo, y de la Isla de Lobos.
Anopsibaena kingii (Bell).
Anops kingii Bell, 1833: 99-99 (tipo de Sud América),
Abundante en las costas arenosas del Dpto. de Rocha.
Ejemplares en ZVC procedentes de Rivera, Treinta y Tres, Lavalleja, San
José, Colonia y Montevideo.
Leposternon phocaena (Duméril &amp; Bibron).
Lepidosternon phocaena Duméril &amp; Bibron, 1839, 5: 507-508. ("II a
été envoyé de Buénos-Ayres par M. d'Orbigny").
Ejemplar de "Uruguay" en MNHN (Devincenzi, l.c: 15-15).
- 152 -

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�Prefrontales muy irregulares, frontal no diferenciada.
Interparietal alargada en la dirección anteroposterior, irregular,
profundamente hendida en algunos ejemplares sobre su borde poste
rior.
Parietales y frontoparietales no diferenciadas.
Cara lateral de la cabeza, con seis labiales superiores, seis infe
riores. Dos filas de lorilabiales, la primera con alrededor de ocho y
la segunda con tres. Ambas filas tienen posición casi horizontal y
forman el borde de una fosa loreal bien delimitada cuya concavidad
está ocupada por seis escamas loreales cuadri o quinqueláteras. Por
detrás de la fosa se encuentra una pequeña preocular elíptica y una
gran subocular a veces dividida en dos. Temporales con denticulación posterior.
Cara inferior de la cabeza con varias filas de sublabiales alarga
das. Guiares laterales con el eje dirigido oblicuamente hacia atrás y
afuera.

Placas del cuerpo.

Escamas de todo el dorso provistas de una espinilla en su centro
o cerca de él.
El tamaño de estas escamas dorsales cambia desde 1,8 mm. de
diámetro transverso por 1,2 mm. de largo en el medio del dorso, has
ta 1,3 mm. por 0,8 mm. en la región dorsal del cuello (Ejemplar adul
to de 115 mm. de longitud rostro-cloacal).

labiales y posteriormente entre la suboeular y las labiales; preoculares: una o
varias, bordeando la órbita por delante y arriba; subocular(es): una o varias,
situada(s) por debajo de la órbita, tomando contacto anteriormente con las pre
oculares: postocular(es): limita(n) la órbita posteriormente; labiales superiores:
marginan el reborde superior de la boca; postlabiales: se bailan en la misma fila
que las labiales, pero más atrás de la comisura labial; temporales: por encima de
las supralabiales, atrás de la(s) postocular (es), debajo de parietales y occipitales;
supratemporales: en los casos en que las temporales son pequeñas e irregulares,
reciben este nombre las situadas en la parte superior del área temporal; ciliares:
pequeñas escamas que marginan el borde del párpado; palpebrales: cubren los
párpados; ocular: cubre los ojos en los grupos con ojos atrofíeos (Amphisbaena,
etc.); lóbulos auriculares: bordean el orificio auricular por delante.
C. — Placas de la porción ventral de cabeza y cuello.
Mentonianafs): situada(s) en el extremo anterior del labio inferior; labiales
inferiores: bordean el labio inferior, excepto el lugar ocupado por la mentoniana;
postlabiales: continúan la fila de las labiales inferiores por detrás de la comisura
bucal; sublabiales: hacia adentro de las labiales inferiores; guiares: se extienden
por pares en una serie doble desde la mentoniana o la postmentoniana hacia
atrás; postgeniana: última guiar cuando es diferente al resto; postmentoniana:
fila simple de escamas que sigue hacia atrás a las guiares.
- 154 -

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�Coloración en los ejemplares vivos. (Macho adulto).
Porciones dorsales.
Dorso del cuerpo: marrón naranja (O-4-29), con manchas marrón
negro (OOS-1-49), rodeadas de pintas naranja claro (O 17-59) en la
zona de contacto de ambos colores.
Dorso de la cabeza: marrón oscuro (OOS-4-39).
Dorso de los miembros anteriores y posteriores y de la cola: con
fondo y manchas transversales marrón-negro de tonos iguales a los del
dorso del cuerpo, pero generalmente sin pintas amarillas marginando
las manchas.
Porciones laterales.
Fosa loreal: naranja-marrón (O-9-89); tres bandas claras en la
cresta superciliar, del mismo color; sobre la arcada superciliar existen
también tres bandas, algo más oscuras que la superficie dorsal de la
cabeza.
Comisura labial, región preauricular inferior, escamas del oído,
región retroauricular: celeste gris (TC-11-39).
Pliegue prehumeral negro mate, rodeado por una franja naranjamarrón igual a la que se encuentra en la región loreal.
Porciones ventrales.
Placa mentoniana: amarillo lavado (OOY-17-69), labiales inferio
res: amarillo-verdoso (YYO-14119). Mentón con manchas de 0,5 mm.
a 3,0 mm. amarillo (OY-16-99), sobre fondo pardo en las proximida
des de la línea media, y sobre fondo azulado hacia los lados.
Garganta: negro-naranja (OOY-3-89).
Pecho: amarillo vivo (OY-15-119) con franjas ahumadas de color
parecido al de la garganta.
Vientre, cara inferior de manos, parte inferior de los miembros
posteriores y de la cola: blanco amarillento sucio (YYO-17-19) inte
rrumpido solamente en las zonas negras subfemorales y precloacales
mencionadas a propósito de la coloración de los ejemplares en formol.
Notas sobre el habitat.
Grupos de este Iguánido viven en algunas zonas pedregosas pro
vistas de grietas.
Los lugares de residencia de esta especie que tuvimos oportuni
dad de observar, con toda evidencia de residencia permanente, ya que
se encuentran allí en años sucesivos, son los siguientes:
1. — Montículo de piedra aislado en pleno campo de alrededor de
5 metros de altura por 12 metros de diámetro. Contiene entre las
masas graníticas, varios árboles. Aloja una importante colonia de Tro^
pidurus, con un habitat al parecer muy elaborado, con caminos y cue- 156 -

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�Placas y escamas. *

Rostral pentalátera, formando un extremo redondeado sobre las in
ternasales; internasales cuadriláteras, con un borde muy reducido hacia
adelante y borde mayor atrás.
Nasal incompletamente dividida por un surco vertical que forma
una banda a la altura de las narinas; loreal pentalátera, con base plana
y un vértice superior formada por una unión con la prefrontal y otra
con la preocular superior, existen dos preoculares y dos postoculares.
Las escamas directamente en contacto con el borde posterior de las
parietales son mayores que las siguientes.
Las escamas de todo el cuerpo son lisas.
Las medidas y números de filas de escamas y de placas de los dos
ejemplares en el ZVC se encuentran en el cuadro 4.
Dientes.
El diente maxilar posterior es largo, haciendo saliencia pronuncia
da de la mucosa y presenta un canal profundo.

* Empleamos aquí la nomenclatura utilizada por Stebbins, 1954, para las placas
cefálicas de los Colubridae, que es la siguiente:
Cara dorsal de la cabeza. Rostral: es la placa situada por encima, adelante, y
debajo del extremo del hocico; internasales: las placas situadas por dentro de las
nasales, se unen en la línea media; supraocular: por encima del ojo y en contacto
con éste por su borde inferior; prefrontales: situadas por detrás de las internasa
les y en contacto con éstas; frontal: placa mediana rodeada por las supraoculares
hacia afuera, las prefrontales hacia adelante y las parietales hacia atrás; parietales:
placas pares que constituyen la porción posterior de la zona cefálica provista de
placas; al nivel de su borde posterior comienzan las escamas, las primeras de
las cuales suelen ser de tamaño mayor que el resto.
Cara lateral de la cabeza. Nasales: se encuentran en contacto con la narina a
la cual contienen; labiales superiores: constituyen el reborde del labio superior;
loreales: situadas por detrás de las nasales, debajo de las prefrontales, delante de
las preoculares y encima de las labiales superiores; preoculares: por detrás de las
prefrontales y loreales y en contacto por su borde posterior con el borde anterior
del ojo; postoculares: bordean el ojo por detrás; temporales: placas situadas por
encima de las labiales superiores, por detrás de las postoculares y por debajo de
las parietales.
Cara inferior de la cabeza. Mentoniana: constituye el extremo anterior de la
mandíbula; labiales inferiores: bordean el labio inferior; submandibulares ante
riores: par situado entre la mentoniana y las labiales inferiores anteriores; submandibulares posteriores: par situado por detrás del par anterior, en contacto por
su borde externo con las labiales inferiores y por su borde interno con algunas
escamas de gran tamaño (sin designación en el esquema de Stebbins, designadas
guiares por Phisalix, 1922).
- 158 -

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•(piuaoj ua soasa^j sajB[duiafg) uppvjojo^

�Coloración lateral.
Cabeza.

Marrón grisáceo (00S-8-10) con una ancha faja lateral marrón
grisáceo oscuro (OOS-4-l) que arranca de la placa nasal, alcanza el
borde anterior del ojo y luego se continúa detrás de él, cruza la últi
ma labial superior y se prolonga sobre las escamas laterales de la ca
beza hasta la articulación quadrato articular, donde termina gradual
mente. Dicha banda oscura está delimitada tanto hacia abajo como
hacia arriba por una muy delgada línea blanca.
Las placas labiales superiores, tienen en contacto con el borde
posterior una mancha triangular del mismo color que la banda late
ral antes nombrada. Sobre el borde posterior de las labiales inferiores
se encuentran también manchas oscuras.
Cuerpo.
Marrón claro interrumpido por estrechas líneas claras distribuidas
irregularmente tal como se ha descrito más arriba. Borde inferior del
flanco limitado por la zona longitudinal gris a que se hace referencia
a propósito de la región ventral. Sobre los flancos existe una banda
longitudinal marrón más oscura cuyo borde superior, bien neto, se en
cuentra sea en la 4&gt; sea en la 5íl, fila de escamas; el borde inferior de
esta banda no está bien delimitado.
Coloración ventral.
Cabeza.
Superficie submandibular gris claro (gris 16) con algunas estrías
longitudinales gris oscuro (gris 2).
Cuerpo.
Toda la región ventral presenta fondo gris claro (gris 16) que
comienza inmediatamente por dentro de los vértices de los escudos
ventrales o subcaudales.
Longitudinalmente, muy cerca de los mencionados vértices, se ex
tiende a cada lado una franja gris oscura (gris 3) que comienza en
el 2" o 3er. escudo ventral y se prolonga hasta el extremo de la cola.
Sobre la superficie clara ventral que se extiende ^ entre ambas
bandas, se encuentran otras dos bandas, menos netas, constituidas por
una sucesión de pequeñas manchas en forma de llama, de las cuales
existen un par por escudo.
- 160 -

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�Material examinado, (medidas y caracteres lepidológicos en el cua
dro 5).
ZVC, R. 1. — Sierra de Animas, Dpto. de Maldonado, 19-IV-53, col. P. San Martín.

Eunectes notaeus Cope.
Eunectes notaeus Cope, 1862, a: 70-70. ("Habitat Paraguay River and
confluents").
Los únicos ejemplares a que se ha asignado procedencia uruguaya que cono
cemos son los pertenecientes al MNHN, a los que ha hecho mención Devincenzi
(Le: 18-19).
Ellos proceden probablemente de arrastres producidos en el año 1905 por las
crecientes de los ríos de la cuenca del Plata, que determinaron el transporte de
masas de vegetación desde las regiones superiores de los ríos, situadas en Para
guay y Brasil, hasta la ciudad de Montevideo, donde llegaron numerosos Ofidios.
Según referencias que no hemos podido confirmar por no haber obtenido los
ejemplares, fueron vistos Ofidios atribuibles a esta especie en el Dpto. de Salto
después de las crecientes registradas en abril de 1959.
Helicops carinicauda (Wied).
Coluber carinicaudus Wied 1825 1: 300-304 ("Flusse Itapemirim").
Especie acuática común en el norte del país.
Ejemplares en ZVC procedentes de Artigas, Treinta y Tres y de Canelones.
Devincenzi menciona ejemplares de MNHN procedentes de Canelones.
Eudryas bifossatus (Raddi).
Coluber bifossatus Raddi, 1820: 333-333.
Amaral, 1929: 154-154, incluye Uruguay en la distribución de esta especie,
aunque no expresa ¿1 posee ejemplares de dicha procedencia.
Chironius bicarinatus (Wied).
Coluber bicarinatus Wied, 1825 1: 284-291 ("Río de Janeiro, Cabo
Frío, Campo das Goaytacases am Parahyba den zu Capitania am Es
píritu Santo").
Un ejemplar capturado sobre árboles en Salto Grande, Uruguay, ha sido men
cionado por Orejas, 1958, con lo cual ha quedado incluida esta especie en la
fauna uruguaya.
Leimadophis almadensis (Wagler).
Natrix almadensis Wagler, 1824: 30-31, pl. X, fig. 3 ("Habitat prope
Almada in vicinitate urbis Bahiae").
Ejemplares en MNHN procedentes de "Uruguay" (Devincenzi l.c: 23-24).
Leimadophis poecilogyrus (Wied).
Coluber poecilogyrus Wied, 1825, 1: 371-378 ("Barra de Jucúun
West des Flusses Espritu Santo").
Especie muy abundante en el país. Ejemplares en ZVC procedentes de Arti
gas, Durazno, Río Negro, Treinta y Tres, Lavalleja, Maldonado, Montevideo; en
- 162 -

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�ZVC, R. 68 y 87. — Pedregal en proximidades Ao. Invernada, Dpto. de Artigas,
28-11-54, col. excursión ZVC.

Liophis poecilopogon (Cope).
Rhadinaea poecilopogon Cope, 1863: 100-101.
("typus" de "Paysondu, Uraguay", sic. [Paysandú, Uruguay]).
Ejemplares de procedencia "Uruguay" en MNHN.
Lystrophis dorbignyi (Duméril, Bibron &amp; Duméril).
Heterodon dorbignyi Duméril, Bibron &amp; Duméril, 1854, 7 (I):
772-774.
("Ce Serpent est originaire de l'Amérique du Sud. II a été rapporté
soit de Buenos-Ayres et de Montevideo par M. A. d'Orbigny, qui
nous apprend qu'on l'y connait sous le nom de Vipére Yarará; soit du
Brésil, sans autre indication plus precise, par Auguste Saint-Hilaire,
ou par M. Dupré; soit enfin de Sainte - Catherine, par M. Gaudichaud").
Especie muy común; ejemplares en ZVC procedentes de Artigas, Durazno,
Lavalleja, Maldonado y Canelones.
Ejemplares de Montevideo en el MNHN (Devincenzi, 1 c: 25-27).
Lystrophis histricus (Jan).
Heterodon histricus Jan, 1863, 224-225.
(tipo de procedencia desconocida).
Un ejemplar de procedencia uruguaya del MNHN es mencionado por Devin
cenzi (le: 27-28).
Lystrophis semicinctus (Duméril, Bibron &amp; Duméril).
Heterodon semicinctus Duméril, Bibron &amp; Duméril, 1854, 7 (I):
774-776.
("Cet Heterodon a été trouvé dans l'Amérique du Sud par M. A.
d'Orbigny, qui en a rapporté au Muséum trois échantillons recueillis
a Buenos-Ayres et á Santa Cruz").
Un ejemplar de procedencia "Uruguay" mencionado por Boulenger, 1894,
2: 153-153.
Sibynomorphus turgidus (Cope).
Leptognathus túrgida Cope, 1868: 136-136 (Paraguay).
Ejemplares procedentes de Salto Grande, Dpto. de Salto, Uruguay y de los
alrededores de la ciudad de Salto, han sido mencionados por Orejas, 1958.
Pseudoboa rhombifera (Duméril, Bibron &amp; Duméril).
Oxyrhopus rhombifer Duméril, Bibron &amp; Duméril, 1854, 7 (II):
1018-1019.
("recueilli dans la province de los Corrientes, par M. Alcide d'Or
bigny").
Ejemplares de Cerro Largo en MNHN y de Colonia en ZVC.
- 164 -

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sajB[duiafa (^-2^ :*a '\ 'izuaauíAaQ) ^[HMIVI U3 *sIB(^ Ia ua unuioa

sipftuis snpij¡vd saisvuÁpouiunyj^

•(wsau¡uia8uj
sou sno; luauuaiAOJtd anb Btq^g ap ja oJiouB-o¡g ap
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(II) L '^SSt 'l!aauina ^8 UOJtIía 'l!jauina snmtua^ut sndoquÁxQ
!j uojqig 'juauíng) vuiwaSijj noqopnasj
"D *l 'izuaauíAaQ) f^H^IM Ia ua
*(MajBJ zassB isa aga no anbuauíy ua uiBuung
b aiiqBq 'lUBgiBAaq ap agaa suBp ia uo^aagoa bui suBp aaa^^d 'aaadsa
agaÁnou aiiaa^) IHAXX3 Id 'l-0 ^9 '081 '"¡pnBQ mpp jaqnp^
•(uipnBQ) vijajo voqopna^j
'aiaadsa bj ap uoianquisip ap B3jb p ua
X oa^q^ 'soig aaiug 'saiuauao^ b aXnpui xi"!! :66l '^JaqiaJ^ "HMHS
ua BJiuanaua as anb odii [a oajbs 'soXsn^njn sajB^uiafa uaaouoa as o^¡
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'Z "3!J 'IA *ld 'OII-OIl :8 '9681 '^^^uaxnog snjnjnamu sndoquXxQ
•(ja^ua^nog) vvopuovxu voqopnas¿
'3AZ ua sauoxauB^ X opBuopxBji\[
ap X (Oí'-Ot' *a'l) ¡zuaauíAOQ jod sopc^a oapiAaiuoj^ ap *oidQ [ap
•padsa ou Baidq pBpipaoj) ^g-26 :¿¿81 'ado3 snaijsru sndoqjÁXQ
#(ado3) vatjstu voqopnasj

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uoisanaxa qoa 'f^S-Ap¿I 'opBuopiBj^[ ap "oid^ 'jsanzy ap ubj ojj33 — -gg *
•ujijbj\[ uBg -j qoa 'opBuopxBj^ ap -oidQ 'sBuiíuy ap Bjjaig — *gg *g '3AZ

�ZVC, R. 136. — Proximidades Laguna del Sauce, Dpto. de Maldonado.
ZVC, R. 166. — Proximidades Aguas Blancas, Dplo. de Lavalleja, 21-IX-54, col. P.
San Martín.

Philodryas aestivus (Duméril, Bibron &amp; Duméril).
Dryophylax aestivus Duméril, Bibron &amp; Duméril, 1854, 7 (II) 1111-1113.
("Un de nos échantillons a été rapporté de File Sainte-Catherine par
M. Caudicbaud; un second a été recueilli au Brésil par M. Clossen
et le troisiéme enfin, qui, sans nul doute, est originaire du continent
meridional du Nouveau-Monde ou des Antilles ne porte pas l'indication de sa provenance").
La más común de las "culebras verdes", arborícola, ejemplares en MNHN
procedentes de Canelones y Montevideo (Devincenzi, 1. c. 46-47) y en ZVC de
Tacuarembó, Florida, Maldonado, Colonia, San José, Canelones y Montevideo.
Philodryas olfersii (Lichtenstein).
Coluber olfersii Lichtenstein, 1823: 104-105.
(basada en ejemplares del Brasil).
Ejemplares de Montevideo en el MNHN (Devincenzi, 1. c: 48-49).
Philodryas psammophideus Günther.
Philodryas psammophideus Günther, 1872: 23-24, pl. IV, fig. A ("Tucumán").
Ejemplares de procedencia uruguaya en el Museo Británico de Historia Na
tural. Un ejemplar procedente de Salto en MNHN (Orejas, com. personal).
Philodryas schottii (Schlegel).
Xenodon schottii Schlegel, 1837: 91-92, pl. III, figs. 8, 9.
("Deux individus de cette espéce inédite ont été adressés au Musée
des Pays-Bas par celui de Vienne sous les noms de Coluber schottii
et cinerascens: ils proviennent du voyage de M. Natterer dans FAmérique méridionale").
Ejemplares de Río Negro citados por Devincenzi (1. c.: 47-48). Ejemplares
en ZVC procedentes de Artigas, Rocha, Maldonado y Montevideo.
Tantilla melanocephala (Linné).
Coluber melanocephalus Linné, 1758: 218-218 (descripción; "habitat in
America").
Ejemplares procedentes de los Dptos. de Paysandú y Cerro Largo en USNM
(Amaral, 1925: 16-16).
Elapomorphus tricolor Duméril, Bibron &amp; Duméril.
Elapomorphus tricolor Duméril, Bibron &amp; Duméril, 1854, 7 (II):
837-839. ("ont été recueillis á Santa-Cruz par M. Alcide d'Orbigny").
Ejemplares de Tacuarembó en MNHN (Devincenzi 1. c: 52-52); ZVC, un
ejemplar procedente de Artigas....
- 166 -

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X oj^a^j oig '1IBS 'sr3njy ap 3^Z u3 ^opBuop(B¡^[ X Bqaojj 'Bf
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ap "J\;i\[ ap apmoipuaui anbuauíyj suep aácÁoA np íuaiAoad ai
•i^i •s^ij 'iixxxi \d •
: (II) L 'f8l 'i^^^a ^ UOJ(í!a 'l'^^^^a smüuuajjv sdou^jog
uojqig '¡uauinQ) sminuaip
•opBuop^Bj\[ X sanopuB3" 'sajj^ X Biuiajj^ 'sB3iijy ap saiuapaaojd
ua aaB[diuafa 'aso ub X 08JB3 ojja^ ap saiuapaaojd XHXI\[ ua sajB^dmaf
•(B.iidu buijoj B^ uoa sBiauajajip iXBn3nj ^u^i
ap 83JB) 66I"66l :9E6l 'JP!"11^^ '(3doD) si^jsojijjo stjotuo/f
'(Bptaouoasap Biauapaa
-ojd ap jB^duiafa un ua BpBssq) '^f-^f :6S8I '^do^ sijjsojjjjd sdo¡g
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|BJiuaa puB uaaisBaqinos 'uaaqinos ui puno^^, ísisou
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8¡b 'tuiaqas uauíuio^nzaoA jaáisn^q uapua^a^ ujapuB ui pun BqiBJB^
oib 'ou^ oqB3 'oig Xaq 'q.)ijpns jqaui jaqe jiui aip 'pjiM uapunja^
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�CUADRO 5
Bothrops neuwiedii pubescens (Cope).
Medidas (en cm.) y caracteres lepidológicos. (Ejemplares en la
colección del Departamento de Zoología Vertebrados de la Facultad
de Humanidades y Ciencias).

Ejempl.

Sexos

Longitud
total

Filas
Labiales Labiales
InfracauVentrales
dales
escamas superiores inferiores

1

9

74,7

27

8-1-9

11-1-11

51

9

56,6

25

91-8

10-1-10

65

$

38,3

23

8-1-8

11-1-11

169

46-46

68

9

80,0

25

8-1-8

12-1-12

176

47-47

73

$

77,9

23

8-1-8

10-1-10

184

4948

87

9

79,6

25

8-1-8

12-1-11

173

40-40

88

$

52,8

25

8-1-8

101-11

166

47-47

89

9

74,5

29

9-1-8

10-1-11

178

4141

136

9

67,0

27

9-1-8

101-11

184

45-44

166

^

60,3

25

8-1-8

11-1-11

170

48-48

232

9

67,0

24

7-1-7

10-1-10

176

4141

- 168 -

177

47-47
49-49

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(joiujoj ua sajBjduiafa)

�un lado y de otro se hallan desplazados en grado variable; en la zona
mediana del cuerpo la alternancia es más frecuente.
En el espacio comprendido entre dos manchas trapeciales con
secutivas existe un semiocelo o un ocelo completo, que en algunos casos
enfrenta al opuesto.
El color del fondo sobre el cual se encuentran estas manchas es
sepia naranja (OOS-13-39), en los bordes laterales de los trapecios exis
te un límite de franja clara (OOS-17-39) que contrasta con el color de
éstos y que se diluye gradualmente hacia los límites con el fondo.
Coloración lateral.
Cabeza.
Una línea postoeular más oscura que la coloración del resto de
las partes laterales de la cabeza se extiende basta el ángulo posterior
de las mandíbulas.
Por debajo de dicha línea existe una zona clara que llega basta
el margen labial en las dos últimas labiales superiores; por delante de
dicha zona hay dos escamas labiales con el centro claro.
Cuerpo.
Existen en los flancos tres tipos de manchas (00S-2 69):
a)manchas oscuras en los espacios comprendidos entre los vér
tices en las bases mayores de dos trapecios sucesivos.
b)manchas oscuras enfrentando la parte cóncava de las bases
mayores de cada trapecio.
c)una mancha oscura debajo de cada vértice de cada trapecio.
Toda esta disposición de manchas, que es bien marcada en la ma
yor parte del cuerpo, se hace gradualmente menos evidente hasta bo
rrarse totalmente en las regiones cervical y caudal.
Coloración ventral.
. Cabeza.
Labiales inferiores con porciones, especialmente marginales, os
curas, escamas inmediatas a ellas también con punteado oscuro; región
guiar, blanco-rosado.
Cuerpo.
Fondo blanco-rosado (S-17-2") sobre el cual existe en cada escu
do ventral una serie de manchas irregulares oscuras con base en el
borde anterior de cada escudo y que en su mayoría terminan antes
del escudo siguiente.
Las manchas tienen formas irregulares y en su conjunto presen
tan aspecto de una arboleda, no son nunca puntiformes.
- 170 -

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-Bjgogqiq A biuiiuouis) ¿2 A 92 's^ij '9f^"^7^7^7 :S6l 'HlnuiJ3AL • (soAanq ap SBpipaui
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-ojj :BuijuaSjy b¡ ua uoianqu^sip '^BnáBJBj A ABnáiuj^ 'bubibj soij) 22"S^ :6^6l
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Biuiiuoins) IIAX'IAX 'sId '61^-91^ :826I 'IPI^M^S '• (l!SBJa IP sop^isa soijba ap saj
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¡a Bjs^q SBuozBiuy ¡a apsap 'sapuy so¡ ap ajsg ¡b BJi.iauiy pug - uoranquisip 'U9p
-dijosap 'BijBj^oqqiq A biuiiuouis) 162"62 :6881 'Jaua¡nog 'siujsojiivj
•(BpBuiiujajap ou Biauapaaojd ap saiBjduiafa
ua BpBSBq ¡EuiSuo uoiaduasap) 02^-¿lt :Z '2081 'u!PnBQ siujsojijdj snjtpooou^
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-Bpunj aptsaj anb (paaiunQ 2^ uojqig '¡uaiung) snjmudjjv 'fj ap \v
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uojBJiuoaua as opEJisi^aj anj iBiiqBq oXna sajB[duiafa so^
\d auqos

�Cresta pre-interorbitaria cóncava hacia adelante; en algunos ejem
plares provista de una ligera proyección mediana anterior.
Espacio interorbitario cóncavo y limitado hacia los lados por dos
marcadas crestas superciliares.
Párpados con tubérculo triangular en la parte posterior de su
borde.
Placa craneana con surco mediano.
Dos (a veces tres) series de escudos post-occipitales, la primera
con cinco a ocho, la segunda con cuatro a siete.
Nucales en cuatro series, de las cuales la primera tiene cuatro y
las siguientes dos (excepcionalmente cuatro).
Dorsales colocados en 16 a 18 filas de tres a diez escudos cada
una.
Mentón y garganta con 24 a 27 filas de escudos principales hasta
el collar inclusive; desde el collar hasta las primeras placas cloacales
hay 24 a 28 filas de placas.
Cola con 33 a 37 anillos de escudos; sobre los 14 a 23 últimos hay
pronunciadas crestas verticales.^
Dedos de la mano libres; dedos externos del pie con membrana
en la base.
Los caracteres lepidológicos individuales de los ejemplares en la
colección del Departamento de Zoología Vertebrados de la Facultad
de Humanidades y Ciencias se dan en el cuadro N9 6.
Coloración (ejemplares secos en piel).
Color dorsal predominantemente verde-marrón oscuro (00Y-2Color ventral predominantemente amarillo (OY-17-49).
El color ventral, sobre todo en los ejemplares jóvenes, se extien
de a Ja superficie dorsal, donde se marca habitualmente en las zonas
no osificadas.
El color dorsal se encuentra también formando manchas esparci
das hacia los lados de la región ventral.
Dientes.
Los dientes mandibulares no perforan el intermaxilar a ninguna
edad.
Existen 5 dientes premaxilares, de los cuales el 49 es el mayor; 11
a 13 dientes maxilares entre los que 39, 4 y 9 tienen el tamaño má
ximo, y 17 a 18 dientes mandibulares con I9, 49 y 129 o 139 mayores.
Los caracteres dentarios individuales de los ejemplares anterior
mente enumerados se establecen en el cuadro 6.
Descripción de los huevos.
Blancos (O-19-39), elipsoidales de extremos pronunciados, super
ficie con trabéculas salientes.
- 172 -

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- 176 -

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Lic. Mónica Pagola Pereira&#13;
Lic. Gonzalo Marín&#13;
Lic. Pablo Darriulat</text>
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                    <text>— 112 —
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�ría explicativa del mapa geológico de Colonia", el ingeniero geólogo
N. Serra, complementa las observaciones de Mac Millan, refiriéndose
a la Sierra de Mal Abrigo; este trabajo fue publicado en 1943, por
el Instituto Geológico del Uruguay.
En 1944, en una monografía geográfica dedicada exclusivamente
a la Sierra Mahoma, publicada por el Instituto de Estudios Superio
res, hice ligeras consideraciones acerca de la geología de la región
de Mal Abrigo, utilizando en parte el material ya aportado por Mac
Millan en su publicación de 1931. Algunas de tales observaciones de
ben ser corregidas, pues a partir de 1946 pude intensificar los estu
dios geológicos de la zona, que fueron complementados recientemente
por el examen microscópico de buena parte del material recogido,
llegando a conclusiones que en algunos casos difieren a las presenta
das en aquella oportunidad.
El examen microscópico del material de la zona estudiada pudo
hacerse gracias a la gentileza de los profesores Rui Ribeiro Franco,
Director Interino del Departamento de Mineralogía de la Facultad
de Filosofía de la Universidad de San Pablo, y Octavio Barbosa, Ca
tedrático de Geología de la Escuela Politécnica de la misma ciudad.
El examen petrográfico de la primera muestra fue hecho por el pro
fesor asistente de la Escuela Politécnica, Pedro Maciel; posteriormente
numerosas muestras fueron estudiadas por el profesor Moacyr V. Coutinho, del mencionado Departamento de Mineralogía, y por el autor
de este trabajo. Las observaciones valiosas del Sr. Coutinho, nos con
dujeron a formular una hipótesis acerca del origen de algunas rocas
de la zona estudiada, llegando a la conclusión de que los procesos
de milonitización y de cataclasis han sido muy frecuentes en muchos
puntos del país, hecho al cual nos referiremos en forma extensa en
la monografía dedicada a la Región de Mal Ahrigo.
Debemos a la amabilidad del Sr. Osear Campiglia, del Servicio
de Documentación del Departamento de Cultura de la Universidad
de San Pablo, las microfotografías que ilustran este trabajo.
En los trabajos de campo hemos contado con la valiosa ayuda
del Sr. Osvaldo del Puerto, al cual debemos algunas sugestiones, que
agradecemos; además fuimos acompañados en las excursiones de estu
dio por el Sr. Mario Siri, y en algunas oportunidades por los Sres. Lo
renzo Peri y Antonio Taddey, que colaboraron en la recolección, de
material petrográfico. Parte de los trabajos fueron realizados en base
a la ayuda pecuniaria prestada por la Facultad de Humanidades y
Ciencias, de Montevideo.

Rasgos geomorfológicos de la región de Mal Abrigo
El área que rodea a la población y empalme ferroviario de Mal
Abrigo (San José), situado sobrts el kilómetro 132 de la línea férrea
que une a Montevideo con Mercedes, resulta interesante desde el punto
de vista geomorfológico por la presencia, en las cercanías de dicha
localidad, de espectaculares mares de piedra, llamados habitualmente
— 212 —

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�gándose a veces a gran distancia de las masas principales, como si
correspondieran a verdaderas apófisis. En algunas elevaciones, tales
como el Cerro de Mal Abrigo (194 metros), el de Albornoz, el Pela
do, y otros, los afloramientos de roca son menos aparentes, no llegando
a determinar verdaderos mares de piedra.
El eje principal de la sierra Mahoma, es netamente discordante
en lo que respecta a su orientación respecto al rumbo que sigue la
divisoria de aguas de la cuchilla de Guaycurú, que es de alrededor
de 55W, dirección por otra parte que siguen los esquistos metamórficos (filitas y cuarcitas) y algunas rocas milonitizadas de la región.
Los arroyos también ofrecen sus cursos en absoluta discordancia res
pecto a la divisoria de aguas principal, salvo en la zona inmediata a
sus nacientes; esta discordancia es muy manifiesta en los tributarios
del arroyo Rosario, y en los arroyos Mahoma Chico y Mahoma de la
Sierra (llamamos así al afluente del anterior, que corre en las inme
diaciones del mar de piedra). En cambio, existe cierta concordancia
entre los tributarios del arroyo Coronilla y el rumbo de los esquistos,
es decir, el mismo que sigue la cuchilla de Guaycurú. Algunos arroyuelos o gajos fluviales, se han inscrito en las fracturas de primer
orden de las masas eruptivas, o han abierto cauces sobre rocas básicas
muy alteradas o esquistos blandos.
La sierra de Mal Abrigo ofrece un aspecto distinto a la sierra
Mahoma si se la examina al detalle; contiene como ésta, extensas ma
sas de granito macizo, pobre en diaclasas, y con una orientación cris
talina poco aparente. Pero en general, su roca constituyente domi
nante, ofrece textura gneissoidea, sobre todo en las inmediaciones de
la divisoria de aguas que sigue la cuchilla de Guaycurú. La roca ofrece
en este último caso una marcada disyunción transversal respecto al
alargamiento general de los afloramientos, que siguen un rumbo aná
logo al del eje principal de la sierra Mahoma (es decir, unos 35
o 40E). Dicha disyunción motiva la aparición de formas espectacu
lares, presentándose algunos afloramientos con las masas alargadas
seccionadas por diaclasas bastante regulares, que dan origen a bloques
de forma discoidea, puestos de canto, y toscamente paralelos unos a
otros. Este hecho, aunque se reproduce en algunos puntos de la sie
rra Mahoma, no es en ella muy característico, ya que aquí el granito
es más macizo que en la sierra de Mal Abrigo, y ofrece una disyun
ción generalmente paralelepipédica, teniendo los bloques forma re
dondeada como consecuencia de los procesos de meteorización.
En el espacio que media entre ambos mares de piedra, el relieve
es suavemente ondulado, disminuyendo las ondulaciones en dirección
del valle del Arroyo Mahoma Grande; los afloramientos de roca son
numerosos, y los de granito aparecen alineados, cual si se tratara de
apófisis, de rumbo concordante con el que ofrecen las rocas metamórficas de la zona; los valles de los arroyos Mahoma de la Sierra, Ma
homa Chico y otros, cortan estos afloramientos, quedando las masas
rocosas bien expuestas por espacio de varios metros, permitiendo en
algunos casos apreciar los contactos entre materiales diferentes.
— 214 —

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�Estructura geológica de la región
Entre las sierras de Mal Abrigo y de Mahoma, la cuchilla de
Guaycurú está constituida en parte por filitas y cuarcitas, estas últimas
a veces bastante ferruginosas, teniendo ambas clases de rocas un rumbo
general 55W, que corresponde aproximadamente al que sigue la di
visoria de aguas de la cuchilla mencionada. Las filitas son en parte
cuarzosas, pero en general se trata de esquistos arcillosos bastante metamorfizados, que al alterarse se resuelven en un material rico en
kaolín. El color de las filitas varía entre gris obscuro hasta amarillo
claro, siendo esta última la tonalidad predominante de las filitas que
acompañan al trozo de carretera comprendido entre el empalme de
Mal Abrigo y la estación Guaycu^^^, las cuarcitas son blancas, grisáceas
y rojizas, aunque los aflorami^^nos aparecen cubiertos de liqúenes
crustáceos que ocultan casi siempre la verdadera coloración.
Masas de filita de extensión limitada aparecen intercaladas en el
material granítico de la sierra Mahoma, o se presentan algo plegadas
en contacto con un cuarzo lechoso, presumiblemente filoniano, de la
sierra de Mal Abrigo. En general, tales filitas tienen coloración seme
jante y ofrecen un rumbo análogo al que presentan las filitas de la
cuchilla de Guaycurú.
El granito que constituye la sierra Mahoma, aunque ofrece cierta
variedad en la textura y en la estructura, se presenta más macizo y
con menor orientación cristalina que el de la sierra Mal Abrigo, que
es en parte gneisoideo. Su composición es relativamente variable; en
algunos casos se trata de granito adamelítico; otras veces constituye
una adamelita típica; y finalmente llega a tener la composición y el
aspecto de una granodiorita. Hacia el tributario serrano del arroyo
Mahoma Chico (que podría llamarse Mahoma de la Sierra), el gra
nito evoluciona bastante por un enriquecimiento anormal de anfíbol,
sobre todo en las inmediaciones de una gran masa anfibolítica, que
describiremos más adelante, y que a menudo presenta disyunción es
feroidal no muy pronunciada, especialmente en zonas algo meteoriza
das. Cruzan el granito de la sierra Mahoma algunos filones cuarzosos,
de espesor variable, a veces de cuarzo lechoso, y en otros casos de
cuarzo algo ferruginoso y en parte cavernoso, por pérdida de material;
tales filones suelen sobresalir de las masas graníticas que atraviesan
gracias a su mayor consistencia. Pero lo que llama más la atención
son las aparentes intercalaciones de un material de grano fino, gene
ralmente porfiroide, que se destaca en la masa granítica en forma de
bochas redondeadas, y con disyunción paralela a veces muy pronun
ciada. Por meteorización diferencial, tales bochas se separan del gra
nito, e incluso se han desprendido de él naturalmente, dejando huecos
bastante regulares, en los cuales continúan los procesos de alteración,
favorecidos por la sombra que asegura una mayor persistencia de la
humedad. Algunos de estos aparentes xenolitos tienen hasta un metro
de diámetro, aunque se presentan generalmente con cierto grado de
alteración, se asemejan a un material melanocrático que ocurre en
— 216 —

�— LIZ —
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�a la Serie de Minas (considerada como Proterozoica) ; esta correlación
nos parece prematura y además llena de dificultades. Por otra parte,
rocas que en un principio se juzgaron como equiparables a pórfidos
cuarcíferos, han resultado ser milonitas graníticas de textura porfiroclástica.
En la parte de la sierra Mahoma donde la roca dominante tiene ca
racterísticas de una granodiorita, los minerales principales son la oligoclasa, la microclina, la albita, la hornblenda, el cuarzo y la biotita. La
oligoclasa es el feldespato más abundante, y aparece en general defor
mada y quebrada por los efectos del dinamometamorfismo, parcialmen
te transformada en pistacita y clinozoisita, transformación que no ha
afectado en cambio a la microclina y a la albita. Los minerales secun
darios y accesorios son en esta roca el zircón, el apatito, el rutilo, la
calcita, la fluorina, la sericita y la magnetita. La albita forma inclu
siones en el interior de la microclina (pertita), la cual presenta cierto
grado de sericitización. El cuarzo, no muy abundante, aparece frac
turado o con los bordes deformados por las presiones, ofreciendo ve
nillas con recristalización incipiente; la hornblenda se presenta, lo
mismo que parte de la biotita, epidotizada; la mica negra ofrece halos
pleocroicos debidos a la presencia de inclusiones de zircón. La calcita
y la fluorina aparecen en finas, aunque escasas, vénulas.
La cantidad de feldespato potásico incrementa a partir del valle
del arroyo Mahoma de la Sierra, hacia el interior del mar de piedra.
Una muestra tomada en plena sierra, en la ladera del llamado cerro
Grande (o de Perera), ha revelado según Moacyr V. Coutinho, los si
guientes porcentajes en peso de sus minerales constituyentes:
Plagioclasa
Feldespato potásico
Cuarzo
Biotita
Minerales accesorios

36.5
23.0
29.5
8.0
3.0

%
%
%
%
c/c

En otras muestras, procedentes también de la parte abrupta del
mar de piedra, la cantidad de cuarzo es aún mayor, decayendo en
cambio la de biotita. En cambio, una roca granitoide que aflora junto
al arroyo Mahoma de la Sierra, a unos trescientos metros del mar de
piedra, ha revelado una carencia absoluta de feldespato potásico, la
disminución de la cantidad de cuarzo y una abundancia inusitada de
hornblenda, acercándose algo por su composición a las rocas que com
ponen la familia de las tonalitas. Según Moacyr V. Coutinho, he aquí
los porcentajes en peso de los minerales constituyentes de la muestra:
Plagioclasa
51.5
Anfíbol, con agregados de alteración27.0
Cuarzo
17.5
Biotita
2.5
Magnetita y accesorios1.3
— 218 —

%
%
%
%
%

�— 612 —
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�clorita; el cuarzo y la biotita no ofrecen grandes anormalidades; entre
los minerales accesorios se destacan el zircón y una magnetita hematizada parcialmente. La roca ofrece en conjunto una coloración obs
cura, y está en gran parte alterada, bastante más que la adamelita de
la sierra.
En cuanto a los diques anfibolíticos que cruzan a la sierra, en
forma concordante con su eje principal, con un rumbo que varía en
tre 60E y 80E, dejando lugar a depresiones alargadas, aprovecha
das en algún caso por los caminos, parecen corresponder a diabasas
de textura ofítica, metamorfizadas en anfibolitas. La composición, dan
do el porcentaje de los minerales en peso, es según Moacyr V. Coutinho, la siguiente:
Plagioclasa

24.5 %

Anfíbol

70.5%

Magnetita

5.0%

La composición media de la plagioclasa corresponde a un labra
dor (Ab3-An63) ; el anfíbol es una hornblenda común (verde obscu
ro) ; la magnetita constituye el principal mineral accesorio. La roca
ofrece casi siempre coloración obscura, algo verdosa, con las superfi
cies limonitizadas, amarillentas o rojizas; cuando se altera, ofrece
una exfoliación concéntrica a veces muy marcada.

Milonitización y rocas miloníticas
Cuando las rocas cristalinas se ven sometidas a tensiones diferen
ciales que rebasan el límite de su resistencia, tienen lugar fenómenos
de cataclasis más o menos apreciables. Las fracturas se producen prin
cipalmente en las zonas de contacto de los cristales y afectan en
forma preponderante las partes angulosas, ocurriendo bajo presiones
elevadas una pulverización total de dichos cristales. Si tras de esta
pulverización, quedan dentro de la masa algunos granos de tamaño
apreciable, correspondientes a los minerales que no han cedido total
mente bajo la acción de las presiones, la textura de la roca se llama
porfiroclástica; si la reducción de los granos es total, la roca pasa a
ser una milonita.
La milonitización difiere de la cataclasis conducente a la forma
ción de brechas, en que en ella, la reducción de los cristales, así como
la deformación de los mismos y el flujo originado por las tensiones
diferenciales, son mucho más acusados. La brecha típica se compone
no de cristales individuales sino de piezas de rocas (Harkerl. En cam
bio, el término milonita, empleado por primera vez por Lapworth, se
aplica a una masa prácticamente pulverizada por las presiones, como
si hubiera pasado por un poderoso molino (Harker). En la textura
llamada de mortero (también denominada estructura de mortero, o
— 220 —

�— 122 —
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-Bg uBg) anbog UBg ap ura^aa b^ ua uopuaiap Bjaap uoa SBpBipn^sa
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soj '(anjqnajspjaqin 'ajuapAinba Bu^raap uoisaadxa ts\ uoa opaanas ap

�gris obscura a la roca; está íntimamente asociada al epidoto. El cuarzo
aparece a veces en granos de cierto tamaño, relativamente obscuros,
pero brillantes, dando lugar a una textura porfiroclástica. El feldes
pato potásico (microclina y ortoclasa) es más abundante que la oligoclasa, presentándose esta última a veces en fenocristales, siendo rela
tivamente acida (Abg5An15). En un ejemplar separado de una bocha
sometida a una fuerte descamación, los fenocristales feldespáticos lle
gaban a medir hasta más de 8 mm. de largo, tamaño en general no
alcanzado por los fenocristales de cuarzo (5 mm. a lo sumo). La abun
dancia de epidoto y de biotita, podría atribuirse al metamorfismo di
námico y la acción de soluciones acidificantes, provocando la trans
formación del piroxeno y del anfíbol, en los mencionados minerales;
de la transformación de las plagioclasas básicas se habría generado la
oligoclasa y parte tal vez del cuarzo. Tal es la hipótesis sugerida por
los estudios microscópicos, según Coutinbo. La roca en cuestión se
aproximaría por su composición a la de una unakita, sobre todo por
su contenido elevado de epidoto. Esta sugerencia acerca de una acidi
ficación, probablemente en contacto con el granito, de una roca pri
mitiva más básica, podría tener una base relativamente seria, en razón
de que en el área estudiada ocurren rocas básicas entre las cuales
figuran una hyperita (o norita) y una hornblendita (esta última con
gruesos fenocristales de hornblenda de más de 1 cm. de diámetro).
La hyperita presenta la siguiente composición mineralógica (dán
dose los porcentajes en peso) :
Plagioclasá básica
Piroxeno (hiperstena)
Anfíbol
Minerales metálicos

49.1 c/o
32.8 %
17.6 c/o
0.5

La plagioclasá (Ab25An75) corresponde a una bytownita, a veces
en agregados que hacen pensar en una reducción por milonitización,
y luego recristalizados. El piroxeno, que corresponde a una hiperste
na, aparece en general alterado, pasando a anfíbol; este último es
una hornblenda, pero que aparece coloreada de diversa manera, ha
ciendo pensar en dos variedades, tal vez de distinta composición. De
los minerales metálicos el más abundante es la magnetita, que se pre
senta en pequeños granos.
Es posible que esta roca gabbroica tenga origen metamórfico
(pirometamorfismo de una roca ferromagnesiana primitiva), aunque
tampoco debe descartarse la posibilidad de que se trate de una norita
verdadera, según sugerencia de Moacyr V. Coutinho. Al grupo de
rocas básicas, pertenecen en el área estudiada, una hornblendita, que
aflora entre los arroyos Mahoma de la Sierra y Mahoma Chico, y
una roca obscura, maciza, que aparece cerca del borde Sudoeste de
la sierra Mahoma (tal vez se trate de una anfibolita maciza, derivada
de una eruptiva básica por metamorfismo).
— 222 —

�•sBaidoasojaiiu X oduiBa ap sauoiaBAjasqo
sbj ua BpBjuajsns Baijaua^ojjad sisajodiq eun soiuaipuodxa apuop 'o3
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-ajaAjoA sBiuajqojd sojsa ^-iqog 'ojiubjS oidojd ja Jod uoiobzijiuojiiu
ajjanj Bun b sopijaiuos 'sojijouax sojapBpjaA ap 3sjbjbjj pBpijBaj ua
Bjjpod (aju^punqB souaui ozjBna ja X 'sosbo soqanxu ua BaisBq sbcu
sa bsbjooSijo bj) Bjnasqo sia^ uoxaBaojoa ap SBqaoq SBjsa ap
jap upraxsoduioa ap Biouajajip bj Bpsp 'oSaBquia uxg
o Boijiuojixu 'oaajjoui ap Bjnjxa^ Bun opuBuio^ SBSuajui Xnuí sauoisua)
sbj ofeq opipaa u^q anb eajiqap sbuoz b ajuauíapliuis uapuodsajjoa
anb as^BSuad Biapod ÍBuioqBj^ BJjais bj ap BjrjoipouBjS bj X Bjtjaui
-BpB bj ap oj^uap Bapxjouax BiauaiJBdB ap sbjiuojtui sbj ap Biauasajd
bj b OAiiBjaj ja sa opBJBjaB opis Bq ou unB anb Buiajqojd uj^
•pniíjdtuB
ubj ap oaiuiBuip ouisijjouiBjaui un ap joabj ua BjqBq anb oj 'josadsa
opnuam b jbzubdjb uajans X ^Bpsipnjsa BajB ja ua uspunq^
sbjiuojiiu X sb^iuojiuibjjjj *sojopuBzijaAjnd sajuaisisaj
SBiu sajBjauxui soj b uaxquiBj os^a ajsa ua ojaajB ouisijaouiBjauíouiBuxp
ja anb bX 'sojsBjaoaijJod ap jBjauaS ua Bjuaxa 'BjiuojiuiBajjn Bun b
pBptjBaj ua apuodsajjoa 'soun^jB iod opBaapisuoa anj isb X
Bun aaajsd bjsia Bjauiiad b anb 'sanbipopnas soj ap jBijajBiu
•(SBOIlJBSBq SBJTJjnb
-bj sbj b Bpjanaaj jBiaajBui oqaip) BjnjB^aduiaj BpBAaja ap ojjoJJBsap
uoa Bsuajuí uoioaiaj ap saioijjadns b japuodsaj^oa Bjjpod anb 'sBjtdBa
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bj jijjaÁpB apand as 'BiuoqBj^ Bjjais bj ap ajsaopng apjoq jap Bdjaa
Bjuasaad as anb 'oziobui ojoadsB ap 'BaijjjoqijuB Bjnasqo bdoj bj X SBjja
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uaaaajo sbjiuojiiu SBjs^ "sojuaxuiBJOjjB soj ua uaaajBds anb sosojn^ue
sojubd soj jod ajqBjisuBJj ajuamjiaxjip SBuiapB Bjuasajd as ouajjaj ja
ísajuBjJoa X sosojnSuB sojuaiu^BJj ua BiauajoiA uoa bjjbs X sadjoS sosoí
-auinu ap sandsap bjjijsb as Baoj bj 'ojjijjbui un uoa BpBadjo^ jas jy
•SBpBAaja ajuBjsBq uoxaBJajjB bj b Biauajsisaj bj X pBpiaBuaj bj opuais
'jBpxoauoa BjnjaBjj opuaiaajjo 'BjaBdxuoa Xnuí ouioa Bjjodmoa as Baoj
bj ojad 'ouiisiuij sajBijajBiu sojsa ua sa Baoj bj ap oubjS j^ 'sos^a
soun^jB ua ojajdiuoa jod opuBjjBj 'sopBiaBdsa sbiu X souanbad sbui ajuBj
-ssq jBjauaS ua ozjBna ap sajBjsiiaouaj uoa X 'ojBdsapjaj ap sajBjswaou
-aj sosBasd uoa 'sBais^q sbui o^jb jas uaaaj^d jBjaua^ ua anbunB 'ojiubjS
ja ua opinjaui oaijijouax jbij3jbui ja UBUiuuajap anb sbj b bSojbub uoia
-isodiuoa ap uos 'oijqy jbj^[ ap bj X BinoqBj^ BJJais bj ajjua spipuajd
-moa BajB ja ua sanbip sajuajBdB ubuijoj anb SBaijiuojiiu sbooj

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224 —

����Sección delgada de una milonita porfiroclástica. mostrando cristales gruesos de cuarzo
de extinción ondulante, algún cristal visible de oligoclasa, y material finísimo que
aparece como un verdadero cementante (compuesto por feldespato, cuarzo, biotita y
otros minerales triturados por las presiones). Milonita procedente de la sierra Mahoma
(aumento 50, nicoles cruzados).

Sección delgada de una hyperita con abundante plagioclasa básica, piroxeno transfor
mado parcialmente en hornblenda. mostrando en parte textura xenomórfica (y poikilítica).
aumento 50, nicoles cruzados.
— 228 —

�•8bjiijj 'g na ísb3ij;ubj3 sisijode X sojuiuo^iu sanbipopnasd uoo sojsmbsa 'g ua
ísooilJ^oqijuB sanbip 'y ua ísBaijiusjá sbjoj 'q u^ -cpBipnjsa b9jb ^p ojrjBtusnbsa eji

a s^jOJiu 'og ojuauíny -(SBuanbad 'süjnasqo Xnuí sbi{.uibui
B[ X Bpua[qujoq B[ '(sbjr[.) sbui SBqauBui) jo^ibjcjbj [9 asopuaijouo^aj
'BpBAJ8SUO.l ajU3lU[BI.)JB(I B.)I]IJO Bjn)X3] E[ OpUBJ]SOUI 't.UIOIJBJ^ BJJaig B[ 9p OJHIBJá
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�</text>
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                <text>Nos referimos aquí a sólo a algunos fenómenos de metamorfismo y de cataclasis , observados en la Sierra Mahoma y en el espacio comprendido entre ella y la vecina Sierra de Mal Abrigo.</text>
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                    <text>CARLOS S. CARBONELL

Observaciones

Bio- Ecológicos

sobre

Marellia

rem1pes Uvarov (Ort-hoprero, Acridoidea)
en el Uruguay
Con especial referencia a su modo de oviposición
La presente comunicacwn corresponde al proyecto denominado
"Identificación y Distribución de la Fauna Indígena del Uruguay" que
mediante partidas del rubro "Investigaciones Originales", llevan a cabo
conjuntamente los · Laboratonos de Zoología de Vertebrados y de Entomología de la Facultad de Humanidades y Ciencias.
Aunque basada principalmente en trabajos de campo realizados en
los viajes de estudio correspondientes al rnencionado proyecto, la mayor
parte de los estudios de laboratorio y di bu jos de esta comunicación fueron hechos en la Sección Insectario de la Facultad de Agronomía, a cargo del autor.

INTRODUCCION.
En el transcurso del primero de los viajes de estudio organizados para llevar a cabo los trabajos ele campo correspondientes al proyecto de
investigación mencionado, en el cual se recorrió la zona fronteriza del
departamento de Artigas (Enero ele 1952), fué encontrada por el personal de la Sección Entomología, constituído entonces por la Sra. L. C.
de Zolessi y el autor de esta nota, una curiosa langosta semiacuática que
a primera vista determinamos tentativamente como Marellia remipes
Uvarov. El Dr. José Liebermann, del Laboratorio Central de Acridiología
de la República Argentina, a quien enviamos el insecto para su determinación definitiva, confirmó esta identificación, y con ella la existencia en
el Uruguay de la familia Pauliniidae, que no había sido hallada anteriormente en el país. No fueron realizadas en esta ocasión observaciones concretas acerca del habitat y costumbres de la especie, limitándose las anotaciones sobre ella a algunas observarjones generales sobre la florf'l. de
las lagunas donde fueron coleccionados los ejemplares, y a la documentación fotográfica sobre el habitat.
Fué en el tercero de los via ies de estudio correspondientes al proyecto mencionado (Febrero 1955) que volvimos a encontrar, en una locali-

-

165 -

•

�dad oróx1ma a aquella donde se obtuvieron los primeros ejemplares en
1952, nuevos individuos de Af.arellia 'remipes, y tuve oportunidad de estudiar detenidamente el habitat y en cierta medida también las costumbres del insecto. La lectura del trabajo de LIEBERMANN sobre el desove
aéreo de Scotussa cliens &lt;7 &gt; •, había para entonces despertado mi curiosidad sobre la oviposición de los acridoideos que habitan situaciones fuera
de lo común para este grupo, y eso hizo que dedicara especial atención
a la búsqueda de las posturas de Marellia, que se vió finalmente recompensada por el hallazgo de las mismas. Las observaciones realizadas entonces en el campo, complementadas posteriormente con el estudio de
ejemplares vivos y de las ovotecas que se trajeron al laboratorio, sirvieron de base para la realización del presente traba jo.
AGRADECIMIENTOS.
El autor hace público su agradecimiento a las siguientes personas,
que contribuyeron en forma directa de diversas maneras a la realización
de este trabajo.
A los Dres. Alejandro Ogloblin, José Liebermann y Julio A. Rosas
Costa, del Laboratorio Central de Acridiología (~Iinisterio de Agricultura y Ganadería de la República Argentina) por su ayuda en la parte técnica, determinación de la especie y envío de bibliografía al respecto.
Al Ing. Agr. Bernardo Rosengurtt, Pro f. Jorge Chebataroff y Sr. Atilio Lombardo, por la determinación de diversas especies botánicas.
Al Sr. Don Fernando A. Riet, propietario de la Estancia Timbaúba,
cuya generosa hospitalidad e inteligente comprensión de los fines científicos de nuestra misión, hicieron fácil y agradable nuestra estada y nuestro trabajo en los campos de su establecimiento.
Al Sr. Calisto Fuques, naturalista de la Ciudad de Artigas, que ha
contribuído en todo sentido al buen éxito de nuestros vía jes de estudio.
A los integrantes de la Sección Entomología del Tercer Viaje de
Estudios, Ayudante Sra. Lucrecia C. de Zolessi y becado Sr. Pablo San
I\Iartín, por su eficaz ayuda en el penoso trabajo de recolección de desoves y ejemplares del insecto en las lagunas del arroyo Tres Cruces.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA DE M. remipes EN EL URUGUAY
Los ejemplares recogidos en nuestros viajes de estudio, en total 147,
proceden todos de cuatro localidades del Departamento de Artigas. Se
encuentran entre ellos ejemplares macrópteros y braquípteros. En el
cuadro N9 1 se detallan las procedencias de los mismos.
De acuerdo a las localidades indicadas en dicho cuadro, los
ejemplares uruguayos proceden todos de la cuenca del Río Cuareim, ya
sea directamente de sus proximidades o a lo largo de sus afluentes. No
sería difícil que futuras investigaciones en la cuenca del Río Uruguay
revelaran la presencia de la especie en otros de sus tributarios, y es muy
•

Números entre paréntesis se refieren a la bibliografía al final.

166 -

�CUADRO N9 l. - EJEMPLARES DE MARELLIA REMIPES Uv. COLECCIONADOS EN EL URUGUAY.
NUM~RO

1

FORMA

Hembras

DE EJEMPLARES
Total

Afachos

1

1

Braquíptcros

:

1

3

Braquípteros
\facroptcros
Ninfas
Total

4
3
3
10

1
4

-

-

.

1

1

,DEPARTAMENTO

,

36
23
7
66

11

~infas

Total
-

Macropteros

43

1
1

1

---- · - -1

Lagunas próximas al río
Cuarcim, región de la ba-

l .) al 22
de enero
1952.

1

7
3
4
14

1 .htigas.

1

Artigas.

na del

·- - - - - - - - -~------L
Braquípteros
:.\facropteros

FECHA

a~~oyo Yarar~- _ _ _l__de

----- --------

l

-

LOCALIDAD

'

17
5
65

79

1

40
12
131

1

.\algas.

1

-,

· 25 de
enero
de 1952.

Lagunas próximas al río
Cuareim, Barra del arroyo
Ymutujá.

1

Lagunas próximas al arroyo Tres Cruces, curso inferior. Estancia rimbaúba.

16 al 21
de febrero
de 1955.
1

1
1

Artigas.

Laguna-; en el cauce del
arroyo Cnaró, cerca de Pa~o (ampamcnto.

-

-

-

25 de
febrero
de 1955.
-

RESUi\fEN,
Braquípteros
\facropteros
Ninfas
Total

40

47

24

20

8

8

72

75

1

TOTALES

87

1

1

44
16
147

1

.~-\rtigas.

1.oca lidadc'i
arriba.

indicadas

Fechas
indicadas
arriba.
1

�posible que si no se han encontrado hasta el momento, esto se deba a
que la especie se encuentra tan solo en un tipo muy particular de habitat,
que la escasa recolección entomológica en nuestra parte del litoral de
dicho río no ha alcanzado todavía a explorar.
El estudio de la procedencia de los ejemplares argentinos, de acuerdo a la bibliografía consultada, indica que la mayoría procede de la localidad de Paraná, sobre el río del mismo nombre (Provincia de Entre
Ríos), existiendo también ejemplares de la Gobernación del Chaco y
uno de procedencia dudosa, posiblemente del Sur del Brasil (tipo de
Marellia gemignanii Lieb).
La especie habita indudablemente la cuenca del Río Paraná, alcanzando hacia el sur por lo menos la latitud que corresponde a la ciudad
nombrada. Su presencia en nuestro país extiende su área de dispersión
a la cuenca del río Uruguay, de cuya parte brasileña podría proceder
quizá el ejemplar atribuído a este país.
Las localidades urugua)aS están comprendidas entre los 309 15' y
309 35' S. La localidad argentina de Paraná es considerablemente más
austral, estando situada aproximadamente en los 319 50. S., lo que corresponde en nuestro litoral del Río Uruguay a un punto aproximadamente equidistante entre las ciudades de Salto y Paysandú. Por esta ra·
zón creemos posible que la especie habite también en nuestro territorio
localidades situadas más al sur que las conocidas hasta ahora, posiblemente en los departamentos de Salto y Paysandú, sobre la costa del Río
Uruguay o afluentes.
CONSIDERACIONES SOBRE LA SISTEMATICA DE LA ESPECIE

Entre los 131 ejemplares adultos recogidos, existen '1-1 macrópteros
que corresponden a la forma típica de 1\iarellza ·rermpes; otros 82 pertenecen a la forma braquíptera, considerada por LIEBERMANN como Marellia
gemignanii (2) . Hay todavía cinco ejemplares hembra que a esta condición de braquípteros unen la característica de presentar los costados de
la cabeza, lóbulos laterales del pronoto y cara externa de los fémures posteriores de color rojo vinoso, correspondiendo a la descripción que hace
LIEBERMANN de Marellia paranerzsis (2)
excepto en la longitud de tégminas y alas, ya que el tipo de paranensis corresponde a un ejemplar
macróptero.
Posteriormente a la publicación de Marellia paranensis, LIEBERMANN
señala, basándose en el estudio de nuevos materiales, su probable sinonimia con remipes (6) . Con fecha apenas posterior a esta publicación de
LIEBERMANN, ROSAS COSTA (8) discute la validez de M. paranensis y M. ge mignanii, considerándolas como formas de variación de remipes, por entender que sus caracteres diferenciales son insuficientes para establecer
nuevas entidades específicas.
El examen de las descripciones, e incluso las ilustraciones, de las especies conocidas de Marellia, indica por lo menos una estrechísima afinidad entre todas ellas. No sería quizás demasiado aventurado pensar
que en el futuro, del examen ele buenas series de ejemplares procedentes

-

168 -

�de distintos puntos de América del Sur, pudiera resultar que todas ellas
son variaciones ext1emas de una misma especie de muy amplia distribución geográfica. Otra e&lt;;pecje de esta familia, Paulina acuminata (De
Geer) tiene un área de dispersión que abarca desde Panamá hasta la
Argentina. Desde luego que esto es por ahora sólo una suposición, y el
asunto deberá ser resuelto por el examen, y quizá el análisis citogenético,
de abundante material.
En lo que se refiere a nuestras propias observaciones biográficas, pudimos comprobar que las tres formas J. que nos hemos referido más
arriba se encontraban juntas, no habiendo podido apreciar entre ellas
diferencias biológicas o de habitat.
Los ejemplares coleccionados se encuentran en su mayoría depositados en la colección de la Facultad de Humanidades y Ciencias. Algunos
de ellos han sido donados a colecciones de otras instituciones públicas
(Facultad de Agronomía, Dirección de Lucha Contra la Langosta, Direc:ción de Agronomía), y unos pocos han sido utilizados en estudios anatómicos y morfológicos.
OBSERVACIONES SOBRE EL HABITAT Y LA ALIMENTACION
Las observaciones consignadas en la bibliografía consultada acerca
del habitat de 1\Jarellia -remipes son escasas y algo imprecisas. ROSAS
cosTA (8) recoge ejemplares macrópteros a la luz de los faroles calleieros
de la Ciudad de Paraná (Entre Ríos, Argentina), e informa acerca de
otro ejemplar braquíptero capturado entre camalotes flotantes en aguas
del Río Paraná. ROSILLO (9), que colecciona ejemplares en Isla Puente
(cerca de la Ciudad de Paraná), describe la flora arbórea de dicha isla
citando diversas especies y menciona además "la [flora] flotante, com" puesta por variedad de Pontederiáceas, Poligon~iceas, Aráceas, etc., pre" feridas por el acridio, y que cubre en gran can ti dad ciertas lagunas for" madas por las lluvias y las grandes crecientes del Río Paraná". Otros
trabajos consultados se refieren tan sólo al habitat semiacu&lt;í.tico, indicado ya por UVAROV cuando la descripción del genero (10) en base a las
notables adaptaciones morfológicas del insecto, sobre todo en sus patas
posteriores.
La localidad donde recogimos por primera vez !11arellia remipes en
el Uruguay, está situada en el punto más septentrional del territorio,
cerca del lugar donde el Arroyo Yacaré se pierde en una zona pantanosa
que desagua en el Río Cuareim. Existen allí, a cierta distancia del cauce
de este río, una serie de lagunas paralelas al mismo, quizá restos de un
antiguo cauce, que en el sitio estudiado se sitúan aproximadamente en
el límite del monte subxerófilo de espinillos (Acacia fanzesiana L.) y la
p1aclera abierta, aunque en otros lugares están más cerca del río. En estas lagunas bien soleadas y cubiertas de muy abundante vegetación acuática se recogieron los primeros ejemplares de !11arellia. Tenemos pocas
anotaciones acerca de la flora de estas lagunas, pero entre éstas y las
abundantes fotografías de plantas tomadas entonces, se puede establecer
que predominan entre ellas dos plantas flotantes: el camalote Eichhornia

-

169 -

�azurea (Swartz) (fam. Pontederiaceae) y una planta de hermosas flores amarillas, Hydrocleis nyrnplzoides (\Villd.) (fam. Butomaceae) . Existen además ]ussiaea sp. (fam. Oenotheraceae) y A1yrioplzyllum brasiliense Camb. (fam. Halorrhagidaceae).
No se estudiaron en aquel entonces las preferencias del insecto por
estos vegetales, y las etiquetas de los ejemplares de colección dicen simplemente "sobre plantas acuáticas" o "sobre camalotes".
En nuestro último viaje al departamento de Artigas, encontramos
abundantes ejemplares de este insecto en una localidad cercana a la arriba mencionada, situada en la estancia "Timbaúba", sobre el curso inferior del arroyo Tres Cruces, no lejos de su desembocadura en el Río
Cuareim. Se encontraba allí .l'vlarellia remipes en dos situaciones diferentes que describiremos a continuación.
La primera de ellas es una laguna situada dentro del monte mesófilo del arroyo, a menos de cien metros de sus barrancas, denominada localmente "Laguna del Chajá". El nivel de las aguas de esta laguna es
superior en tres o cuatro metros al normal de las aguas del arroyo, y es
alimentada por una cañada que recoge las aguas pluviales, desaguando
por una zona pantanosa que se continúa dentro del monte hasta el
arroyo. El espejo de agua de la laguna está casi completamente cubierto
de vegetación (Fig. 1) y sus límites son difíciles de precisar porque una
de sus extremidades se pierde en una maraña de árboles y arbustos que
crecen en el agua. La parte no cubierta por árboles tiene unas dimensiones aproximadas de 80 por 120 metros, y aunque tiene árboles en sus
orillas, constituye un lugar bien soleado durante buena parte del día.
La vegetación acuática y semiacuática está distribuída en la siguiente
forma: (nos referimos a la época en que se realizaron las observaciones,
febrero de 1955).
Sobre la orilla más próxima al arroyo (ver fig. 1), cubierta de densa
vegetación arbórea, se extiende una franja de lO a 15 metros de ancho
cubierta de un denso pajonal de carrizo, Panicum gnunosum. Nees (fam.
Panicaceae), situado parcialmente en terreno sumergido. En la orilla
opuesta, también con árboles, existe una franja más angosta de vegetación
densa formada principalmente por Polygonum acre HBK (fam. Polygonaceae) al cual se mezclan ]ussiaea uruguayensis Camb. (fam. Oenotheraceae) y gramíneas no identificadas.
Luego de esas bandas de vegetación costera sigue hacia el interior
una zona de 15 a 20 metros de ancho que rodea toda la laguna,
(Figs. 2, 3, 4, 5) donde predomina Sagittaria montevidensis Cham. &amp;
Schlecht. (fam. Alismataceae) cuyas hojas se levantan sobre el agua. En
partes de esta misma zona vegeta conjuntamente con la planta anterior
una butomácea de hojas flotantes y flores amarillas, Hydrocleis nymphoides (Willd.), conjuntamente con A1yriophyllum brasiliense Camb.
(fam. Halorrhagidaceae) y ]ussiaea uruguayensis Camb. (fam. Oenotheraceae) en menor cantidad. La profundidad en esta zona varía entre 20
ctms. y un metro.
Hacia el centro de la laguna existe una zona poblada exclusivamente por camalotes, Eichhornia azurea (Swartz.) (fam. Pontederiaceae).
-

170

�Aquí el agua tiene profundidades entre 1 mt. y 1,20 mts., y el camalote
vegeta en formación tan densa que excluye casi totalmente toda otra
vegetación. Aguas abajo del camalotal se presentan matas arbustivas de
sarandí, Cephalanthus glabratus (Spreng) (fam. Rubiaceae) que se vuelven impenetrables hacia el lugar donde la laguna se continúa en bañados dentro del monte. El fondo está en todos los sitios formado por lodo
fino y blando.
El segundo de los lugares donde se encontró Marellia remipes en esta
localidad, está constituído por una cañada algo más alejada del arroyo
Tres Cruces, en pleno monte abierto de espinillos (Acacia farnesiana L.),
casi en su límite con el campo abierto .Esta cañada de poco caudal forma en algunos sitios ensanchamientos o lagunas de 1O a 20 metros de
ancho y profundidad variable, en las cuales vegetan numerosas plantas
acuáticas, prevaleciendo el camalote Eichhornia azuTeaJ y en lugares menos profundos Hydrocleis nymphoides. En las orillas abundan las gramíneas (especies no determinadas), y en algunos lugares existen matas
altas de Thalia geniculata L. (fam ..Marantaceae) . El fondo de estas lagunas es lodoso cerca de las orillas y formado por arena gruesa en las
partes más profundas.
En ambas situaciones fueron efectuadas por el autor minuciosas y
prolongadas observaciones sobre Marellia remipes. Penetrando lentamente en el agua, con cuidado de no agitar las plantas acuáticas, pudo observar con exactitud la situación de los insectos y las plantas de que se
alimentaban. En todos los casos se encontró Marellia sobre las hojas flotantes de Hydrocleis nymphoidesJ habiéndose observado repetidas veces
a los insectos alimentándose de las mismas, que frecuentemente se presentaban roídas de una manera característica (Fig. 6). Los insectos se
posan sobre las hojas y roen el limbo, no por el borde como lo hacen generalmente los acridios, sino directamente por la superficie del haz. En
la mayoría de los casos el insecto come el parénquima de la parte superior de la hoja sin tocar las nervaduras ni el aerénquima que están
deba;o. Con menos frecuencia se ven trozos de hoja comidos por completo. Frecuentemente las partes roídas tienen contorno semicircular. ya
que el insecto va girando a medida que come.
En varias oportunidades pude ver a los insectos en cópula sobre las
mismas hojas. Conjuntamente con los adultos se encontraban en ellas
ninfas del último estadio. En una ocasión pude observar un conjunto de
larvas muy pequeñas, seguramente del primer estadio, reunidas en apretado grupo sobre una de las hojas.
A pesar de existir Hydrocleis nymphoides vegetando en diversas
partes de la laguna, pude observar que Marellia remipes no se encontraba en todos los lugares donde existía la planta. Aparentemente las formaciones densas de HydrocleisJ en las cuales las hojas cubren totalmente
la superficie del agua, existiendo también hojas erectas que se levantan
sobre ella (Ver fig. 3), no atraen tanto al insecto como las formaciones
abiertas donde todas las hojas son flotantes y están algo separadas en la
superficie del agua (Ver figs .4 - 5). Fué en estos últimos lugares donde
se le encontró en mayor abundancia.

-

171

�Aquí el agua tiene profundidades entre 1 mt. y 1,20 mts., y el camalote
vegeta en formación tan densa que excluye casi totalmente toda otra
vegetación. Aguas abajo del camalotal se presentan matas arbustivas de
sarandí, Cephalanthus glabratus (Spreng) (fam. Rubiaceae) que se vuelven impenetrables hacia el lugar donde la laguna se continúa en bañados dentro del monte. El fondo está en todos los sitios formado por lodo
fino y blando.
El segundo de los lugares donde se encontró Marellia Temipes en esta
localidad, está constituído por una cañada algo más alejada del arroyo
Tres Cruces, en pleno monte abierto de espinillos (Acacia farnesiana L.),
casi en su límite con el campo abierto .Esta cañada de poco caudal forma en algunos sitios ensanchamientos o lagunas de 10 a 20 metros de
ancho y profundidad variable, en las cuales vegetan numerosas plantas
acuáticas, prevaleciendo el camalote Eichhornia azurea~ y en lugares menos profundos Hyd'rocleis nymphoides. En las orillas abundan las gramíneas (especies no determinadas), y en algunos lugares existen matas
altas de Thalia geniculata L. (fam. l\Iarantaceae). El fondo de estas lagunas es lodoso cerca de las orillas y formado por arena gruesa en las
partes más profundas.
En ambas situaciones fueron efectuadas por el autor minuciosas y
prolongadas observaciones sobre Marellia remipes. Penetrando lentamente en el agua, con cuidado de no agitar las plantas acuáticas, pudo observar con exactitud la situación de los insectos y las plantas de que se
alimentaban. En todos los casos se encontró Marellia sobre las hojas flotantes de Hydrocleis nymphoides~ habiéndose observado repetidas veces
a los insectos alimentándose de las mismas, que frecuentemente se presentaban roídas de una manera característica (Fig. 6). Los insectos se
posan sobre las hojas y roen el limbo, no por el borde como lo hacen generalmente los acridios, sino directamente por la superficie del haz. En
la mayoría de los casos el insecto come el parénquima de la parte superior de la hoja sin tocar las nervaduras ni el aerénquima que están
deba;o. Con menos frecuencia se ven trozos de hoja comidos por completo. Frecuentemente las partes roídas tienen contorno semicircular, ya
que el insecto va girando a medida que come.
En varias oportunidades pude ver a los insectos en cópula sobre las
mismas hojas. Conjuntamente con los adultos se encontraban en ellas
ninfas del último estadio. En una ocasión pude observar un conjunto de
larvas muy pequeñas, seguramente del primer estadio, reunidas en apretado grupo sobre una de las hojas.
A pesar de existir Hydrocleis nymphoides vegetando en diversas
partes de la laguna, pude observar que Marellia remipes no se encontraba en todos los lugares donde existía la planta. Aparentemente las formaciones densas de Hydrocleis~ en las cuales las hojas cubren totalmente
la superficie del agua, existiendo también hojas erectas que se levantan
sobre ella (Ver fig. 3), no atraen tanto al insecto como las formaciones
abiertas donde todas las hojas son flotantes y están algo separadas en la
superficie del agua (Ver figs .4 - 5). Fué en estos últimos lugares donde
se le encontró en mayor abundancia.

-

171

�Aunque vegetaban en la inmediata proximidad de Hydrocleis nymphoides otras plantas acuáticas, particularmente Sagittaria mon tevidensis,
Eichhornia az.urea, Polygonum acre, etc., rara vez se encontraron ejemplares del insecto sobre estas otras plantas. Suele suceder sin embargo
que los insectos huyan al aproximarse el obse1 vador, cuando éste lo hace
sin las necesarias precauciones, y se refugien en los tallos y hojas de plantas vecinas. Solamente en dos oportunidades encontré eiemplares de
lt1arellia alimentándose de hojas de Sagittaria montevidensis, aunque
con cierta frecuencia observé las hojas más bajas de esta planta con zonas roídas que por su aspecto podrían atribuírse a la acción de este
insecto.
En cautividad sin embargo, los insectos aceptaron como alimento hojas de esta última planta así como ele Eichhornia azurea y de una especie
cultivada del género Nymphaea. Rechazaron en cambio hojas de otro camalote Eichhornia crassipes Solms. y hojas de lechuga (Lactu.ca saliva
L.). En todos los casos sin embargo, cuando les fué ofrecida variedad de
alimentos, mostraron marcada preferencia por Hydrocleis nym phoides.
Estas observaciones, sin ser lo suficientemente extensas como para
resolver en definitiva acerca de las afinidades de 1\1. remipes por Hydrocleis nyrnphoides, indican que este insecto tiene por dicha planta una
preferencia marcada, y que en las situaciones estudiadas vive casi exclusivamente sobre ella. Por otra parte, la forma general del insecto, el
poco desarrollo de los arolios pretarsales y otras características morfológicas que se describidn en una próxima comunicación, indican adaptación a la vida sobre un substrato horizontal, diferenciándolo en forma
definida de las especies fitófilas que viven sobre hojas y tallos verticales,
las cuales muestran siempre un notable desarrollo de los arolios. La vida sobre un substrato horizontal, constituído en este caso por las hojas
flotantes y la misma superficie del agua, ha producido en esta especie
rasgos convergentes con los de las especies geófilas, como ser la forma relativamente deprimida del cuerpo, el débil desarrollo de los arolios y la
situación de los ojos en la parte superior de la cabeza. Otra adaptación
notable es la que se refiere a la costumbre del insecto de roer las hojas
por la parte plana del haz en lugar ele hacerlo por el borde, pero esta
es compartida también por otras especies fitófilas del habitat acu;í.tico
que viYen sobre plantas de hojas anchas, de acuerdo a nuestras observaciones.
Sería interesante que alguno de los colegas argentinos que tenga
oportunidad de observar el insctto en la cuenca del Paraná pudiera realizar observaciones sobre la planta huésped en la localidad típica de 1\Iarellia remipes. A este respecto cabe seüalar que el bot&lt;inico ARTURO
BURKART, en su capitulo sobre "Parque ~Iesopotámico" del tomo VIII
de la Geografía de la República Argentina, pág. 111 ( l), seüala Hydrocleis nymphoides como una de las plantas comunes del río Paraná en
Entre Ríos y Corrientes.
La preferencia del insecto por esta planta es confirmada todavía por
sus hábitos de oviposición que se mencionan mé.Ís adelante. En lo que a
mi experiencia personal se refiere adem~is, sólo he encontrado este insecto

-

172 -

�en abundancia en los lugares donde la planta mencionada formaba una
parte considerable de la vegetación acuática.
Resulta interesante relacionar las observaciones que anteceden con
las realizadas por otros autores para otras especies del género Marellia.
Marellia clearei Uvarov, de la Guayana Inglesa, fué encontrada por
su descubridor, Mr. L. D. Cleare Jr. sobre las hojas de una especie de
Nymphaea (water lily) que vegetaba en las aguas de un arroyo (11). La
misma especie fué recogida posteriormente por el Dr. D. C. Geyskes en
la Guayana Holandesa (12), también en ho_ias de Nymphaea. Infortunadamente ambos se refieren sólo a "water lilies" sin identificar
botánicamente la planta, y aunque es casi seguro que se refieren a Nymphaea, ya que "water lilies" es el nombre común inglés para las plantas
de ese género, sería preferible conocer su identificación exacta.
De acuerdo con estas últimas observaciones del Dr. Geyskes citadas
por WILLEMSE, las hojas de Nymphaea constituyen el habitat y el alimento de M. clearei. Las hojas flotantes redondeadas de Nymphaea constituyen un habitat perfectamente similar a las hojas flotantes de Hydrocleis,
lo que indica una gran semejanza de hábitos, que debe alcanzar seguramente a los relacionados con la oviposición. Un hecho interesante que
ya he mencionado, es la fácil aceptación por M. remipes de las hojas de
una Nymphaea cultivada que le fué ofrecida como alimento.

NOTAS SOBRE EL COMPORTAMIENTO
Cuando uvARov describió Marellia -remipes sobre un único ejemplar
femenino enviado de la Argentina, hizo notar, basándose principalmente
en la modificación de las tibias posteriores, que el insecto presentaba
"obvias adaptaciones a la vida semiacuática". Esta presunción fué confirmada luego por diversos entomólogos que coleccionaron la especie.
LIEBERMANN (6) citando observaciones de Freiberg y Rosillo dice que los
insectos viven sobre plantas acuáticas y que "Al acercarse a ellos se zam" bullen rápidamente, nadando algún trecho debajo del agua para emer" ger nuevamente y posarse sobre alguna planta".
Considero que vale la pena sin embargo anotar aquí algunas observaciones personales sobre el comportamiento del insecto en su ambiente
natural, especialmente en lo relacionado con su locomoción y comportamiento en el agua, algunas de las cuales fueron repetidas posteriormente
sobre ejemplares cautivos en acuario.
El insecto en reposo sobre las hojas de la planta huésped adopta frecuentemente una actitud particular, que se observa también en algunos
otros acridoideos. Consiste esta en una posición especial de las patas posteriores, flexionadas a medias pero no en un plano vertical sino formando un ángulo con éste, de tal manera que las articulaciones femorotibiales se ven desplazadas hacia afuera. Esta actitud tiene cierta semejanza
con la de los Eumastacidae de los países tropicales, sólo que en aquellos
es más exagerada, quedando el ángulo que forman el fémur y la tibia
casi completamente en el plano horizontal.
Cuando el insecto se traslada en la superficie de las hojas de Hydro-

-· 173 -

�cleis) sus movimientos no se diferencian de los que realin normalmente
un acridio para caminar sobre el suelo, siendo lentos y pausados. Cualquier alarma provoca sin embargo el rápido desplazamiento en forma de
saltos veloces, por el impulso de sus poderosas patas posteriores. Al saltar abandona la planta, y una yez en el agua nada con gran rapidez por
la superficie, accionando simultáneamente sus tibias posteriores en forma de remo, de la misma manera que para el salto, tal como ha sido descrito para la natación de otras especies de acridios. Naturalmente que la
forma dilatada de las tibias en este insecto hace de ellas un instrumento
mucho más eficaz para la natación que las de la generalidad de los
acridoideos.
La natación de este insecto no se limita a la superficie del agua. Al
perseguirlos para su captura pudimos observar que el insecto tiende primero a huir rápidamente nadando por la superficie, y se limita a ello si
consigue refugiarse en plantas que le ofrezcan un asilo aceptable, como
las formaciones densas de camalotes o matas de gramíneas. Cuando se los
persigue en lugares abiertos que no ofrecen mayores posibilidades de
ocultarse en la superficie, se sumergen rápidamente con un movimiento
repentino cuya naturaleza no he podido determinar con exactitud, pero
que aparentemente no es más que un movimiento adecuado ele las tibias
posteriores. De este modo desaparecen de la superficie del agua y se
ocultan así eficazmente de sus perseguidores. Este hecho había sido ya notado en mis primeras capturas del año 1952, pero ahora tuve oportunidad de comprobarlo repetidamente.
Observando los insectos en la naturaleza me resultó imposible determinar sus movimientos bajo el agua, ya que en estas lagunas de fondo barroso el agua se enturbia rápidamente, y por otra parte la maraiia
de plantas acuáticas y el reflejo de la superficie desafía toda observación
bajo el agua. En ejemplares cautivos, colocados en acuario con fondo de
arena y plantas acuáticas, pude observar bien la progresión del insecto
bajo el agua. El movimiento ele natación subacuática es aparentemente
el mismo que el utilizado en la superficie, basado en movimientos simultáneos de las tibias posteriores. La natación bajo la superficie es
también rápida, y con movimientos repetidos de sus patas el insecto se
dirige oblícuamente en dirección al fondo, y continúa a veces nadando
paralelamente a él hasta encontrar un tallo sumergido al cual se ase con
sus patas anteriores y medias, permaneciendo allí inmóvil por un tiempo
a veces considerable. Al cabo de un rato comienza a ascender lentamente por el tallo dirigiéndose a la superficie, y alcanza finalmente la parte
aérea de las plantas.
La natación por debajo del agua constituye a mi entender uno de
los rasgos más notables de la adaptación de este insecto al habitat acuático. Cuando lo observé por primera vez en el año 1952 desconocía que
la observación había sido ya realizada, y el hecho me pareció tan extraño
que creí haberme equivocado, no convenciéndome de la exactitud de la
observación hasta haberla repetido numerosas veces.
En los ejemplares braquípteros el salto y la natación constituyen
desde luego el único medio activo que posee el insecto para escapar a sus
174 -

�enemigos. Pude observar s1n embargo que los ejemplares macrópteros,
perfectamente capaces de volar, sólo muy raras veces escapan de esta
manera, prefiriendo casi siempre la natación. Es posible que la eficacia
de este modo ele huir y ocultarse haya hecho perder importancia al vuelo en la conservación de la especie, permitiendo así la supervivencia de
mutantes de alas reducidas cuya incapacidad para el vuelo no los pondría, como puede suceder en otras especies, en inferioridad ele condiciones para sobrevivir con respecto a los individuos ele alas normales.

DESOVES
La curiosa disposición del ovipositor en Marellia ha llevado a diversos autores a afirmar que el insecto tiene un modo de oviposición especial. UVARov (lO) dice, refiriéndose a la disposición del ovipositor y a
la extremidad abdominal femenina en general: "This structure seems to
"point to some very unusual habit of oviposition, but it woud be useless
"to speculate as to what that habit may be." ROSAS cosTA (8) supone
que la especie podría desovar en el tejido parenquimatoso de los camalotes. LIEBER:\IANN (7) considera indudable, por la morfología del ovipositor, que la oviposición del insecto está relacionada con las plantas
acuáticas. No tengo conocimiento sin embargo de que hasta ahora se
haya encontrado y descrito el desove ele ninguna especie de este género.
En el transcurso de la mencionada excursión al norte del país, la
abundancia de estos insectos en el lugar rfescrito, próximo al campamento de la Facultad de Humanidades y Ciencias, en la Estancia Timbaúba, me alentó a efectuar un examen cuidadoso del habitat, con la
esperanza de encontrar los desoves.
Basándome en las presunciones existentes dirigí mi atención a las
plantas acuáticas, especialmente a Flydrocleis nymphoides por constituír
el habitat preferido del insecto. Las primeras búsquedas fueron totalmente infructuosas y desalentadoras, a tal punto que estuve por desistir
de mi propósito. La penosa tarea de revisar las plantas se vió sin embargo
recompensa finalmente por el halla?go del curioso desove subacuático
que describo más adelante.
El trabajo realizado en los días siguientes me permitió reunir con
la ayuda de mis colaboradores ele b Sección Entomología, un buen número de ellos. Esto me hace suponer que por esa fecha las hembras comenzaban a desovar (alrededor del 20 ele febrero). De otro modo es inexplicable la dificultad que tuve que hallar el primero, ya que posteriormente los encontramos con relativa facilidad.
Los desoves a que me refiero constituyen una curiosísima estructura,
que no tiene a mi entender semejanza con ningún desove de acridio conocido hasta ahora. Su examen me convenció sin embargo de que se trataba de uno de ellos; su situación en las mismas hoias de la planta que
habita Marellia remipes y su abundancia en aquellos lugares donde el
insecto se encontraba en mayor cantidad, me proporcionaron por lo menos una fuerte presunción de que correspondían a esta especie.
Esta presunción se vió confirmada luego por la comparación de los

-

175

�huevos ovancos del insecto con los contenidos en los desoves, y finalmente en el laboratorio por el nacimiento de las pequeñas larvas, que aunque no pude criar más allá del primer estadio, mostraban ya en éste de
una manera inequívoca las características de la especie (Fig. 16).
El desove de k!arellia 'r emipes (Figs. 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14) constituye una verdadera ovoteca de forma definida y constante, en la cual
un conjunto central de huevos aparece rodeado y protegido por todas
partes por una substancia esponjosa similar a la que producen otros
acridoideos y los mántidos. Estos desoves se encuentran adheridos al envés
de las hojas flotantes de Hydrocleis nymphoides) de manera que están total y permanentemente sumergidos. Su único contacto posible con el aire
tendría que establecerse a través del limbo ele la hoja o por el aerénquima
de la misma, aunque esto parece dudoso.
La forma del desove puede apreciarse en las ilustraciones (Figs. 7 a
12). Corresponde aproximadamente a una pirámide colgada por su base
y con el vértice dirigido hacia aba jo. En un corte transversal (Fig. 14)
puede apreciarse que esta limitado por una cara fuertemente convexa y
otra ligeramente cóncava, casi plana en el centro. En la proximidad de
su vértice libre la ovoteca se afina bruscamente formando una punta alargada mediana que continúa la parte de mayor curvatura de la cara convexa, y otras dos más pequeñas y cortas en la terminación ele las aristas
que forman la intersección de esta última con la cara cóncava.
En la base del desove, que está pegada como dijimos a la cara inferior de las hojas, la sustancia que lo forma se extiende hacia afuera irregularmente, aunque siempre forma una prolongación notable del lado
de la cara convexa. La base del desove es de esta manera irregularmente
triangular.
El color de los desoves es amarillento pajizo. Su tamaño es aproximadamente constante, oscilando la longitud, en un buen número ele desoves medidos, entre 13 y 15 milímetros. Solamente uno presentaba un
tamaño excepcionalmente grande, alcanzando Jos 19 mm. Las variaciones
en longitud sin embargo dependen en gran parte del largo de la prolongación mediana del vértice, que como veremos es una parte accesoria y
no está ocupada por los huevos.
La porción que contiene los huevos (Figs. 13, 14) forma el cuerpo
principal del desove, y sus medidas son aproximadamente de 4,5 mm. de
ancho por 5 mm. de profundidad y por 7 mm. de longitud total.
La disposición ele los huevos en esta ovoteca puede apreciarse en las
figuras 13 y 14. En todas las ovotecas cortadas, la disposición era idéntica, presentándose los huevos en cuatro hileras verticales con cinco a
siete huevos cada una. En todos los casos el polo cefálico del embrión
está orientado hacia la cara cóncava ele la ovoteca, que es la que se abrirá
en el momento de la eclosión. El número ele huevos contenidos en cada
desove parece ser bastante constante, variando entre un mínimo ele 23 y
un máximo de 25. En un solo caso de una ovoteca excepcionalmente grande que ya se ha mencionado, este número ascendió a 50.
Los huevos tienen el aspecto corriente de los huevos de acridoideos.
Son de color blanco amarillento, de forma casi cilíndrica, con las extre-

-

176-

�midades redondeadas y ligeramente arqueados. Llegan casi a lm cuatro
mm. de largo y su diámetro m~iximo es ele un milímetro.
Como puede apreciarse en las ilustraciones, la parte ele la ovoteca
ocupada por los hue\os es la que constituye la base y el cuerpo de la
misma (Figs. 13 )' 1i-) . Las tres prolongaciones terminales est&lt;in formadas
solamente por la sustancia esponjosa protectora.
La posición de la ovoteca en las hojas de Hydrocleis es bastante constante en ciertos aspectos (Fig. 7) . Está siempre situada cerca del borde
de la hoja, a una distancia variable entre Y2 y· 1 centímetro. En todos
los casos la cara cóncava o de eclosión esd orientada hacia el borde de
la hoia. Esto depende segm amente de la posición del insecto en el mamen to de la postura.
A pesar de haberse conservado ejemplares en acuario, con el objeto
de observar el acto de oviposición, esto no pudo ser logrado. Es posible
que ninguna de las hembras cauti\as estuviera en condiciones de poner,
o quizá la cautividad constituyó un factor de inhibición. Los insectos
cautivos murieron en poco tiempo sin que hubiera desovado ninguna de
las hembras.
Varias ovotecas fueron conservadas en agua para obtener la eclosión
de las larvas. El día 1-1 de marzo, unos 21 días después de la fecha de
recolección, salieron de una de ellas 24 larvas que encontré en la maiíana
sobre la hoja que la sostenía. La eclosión se produjo aparentemente durante la noche o en las primeras horas de la maüana y no fué observada.
Esta ovoteca aLierta está representada en la figura 11, y puede apreciarse
en ella que gran parte de la cara cóncava de la misma se ha abierto
constituyendo una suertr de opérculo que gira sobre uno de sus ladm
como una puerta sobre sus bisagras. Los restos de la muda embrionaria
pueden verse asomando bajo el borde abierto de este opérculo. U na ovoteca abierta de la misma manera fué encontrada en el habitat natural
de 1\Jarellia. En ese caso tambi(~n pudo observarse el grupo de pequeñas
ninfas sobre la hoja, pero éstas se clispers,1ron con tal rapidez al acercarme que no me fué posible capturar ninguna. La salida ele las larvas se
produce de esta manera debajo del agua, y los pequeüos insectos alcanzan
por sus propios medios la suiJerficie de la hoja.
La cría de estas larvas fué intentada sin resultado. Aunque aceptaron
rápidamente las hojas de Hydrocleis) y se alimentaron del parénquima
hasta consumir totalmente una ele ellas, murieron una a una en los días
siguientes sin haber intentado siquiera comer otras hojas que se les proporcionaron. Las condiciones precarias en que se intentó su cría pueden
haber sido responsables de este fracaso.
Como puede observarse en la figura 16, estas larvas muestran con
suficiente claridad las características ele la especie como para que no
pueda dudarse de la identidad de la ovoteca.
Teniendo en cuenta que no pude ver el acto de la oviposición, todo
lo relativo a la construcción de esta curiosa ovoteca constituye una simple
conjetura. La observación de la genitalia femenina y su comparación con
la parte terminal ele la m·oteca proporciona sin embargo ciertos dato'
dignos de consideración detenida.

177 -

�Puede observarse en la mayoría de los desoves, y esto se ve claramente en las figuras 1O y 11, que cxis te en la cara anterior de su parte terminal una pequeña área triangular cóncava, limitada por las bases de
las prolongaciones laterales y cuyo vértice está formado por una pequeña
protuberancia en la cara anterior de la prolongación mediana o mayor.
Esa área triangular corresponde en forma y tamaíi.o al área limitada en
la parte superior del extremo del abdomen de la hembra por los cercos
y la escotadura mediana terminal de la placa infragenital (Fig. 15). Puede hacerse coincidir en la mayoría de los desoves esta área triangular con
la correspondiente en el abdomen del insecto, de tal manera que calzando el pequeíi.o tubérculo mencionado en la escotadura media de la placa
infragenital, las bases de los cercos quedan encerradas entre las prolongaciones laterales del desove, y la concavidad del área triangular abarca
la placa epiproctal y las valvas superiores del ovipositor.
De acuerdo con lo que sugiere el estudio de estas estructuras, puede
suponerse que la oviposición se realiza de la siguiente manera: el insecto,
posado sobre la superficie de una hoia, en la inmediata proximidad del
borde y con el extremo abdominal dirigido hacia afuera, retrocede y hunde su abdomen en el agua, alcanzando con él la cara inferior de una hoja
vecina, en las proximidades de su borde. Comienza entonces la emisión
de la secreción espumosa que se adhiere a la parte inferior de esta segunda
hoja, y luego sigue la postura y simultánea construcción del resto de la
ovoteca. La curiosa terminación con tres puntas del extremo inferior estaría determinada por la misma forma del extremo abdominal, no siendo
imposible que la prolongación mediana más larga corresponda al extremo
de la placa infragenital, y las dos laterales a los cercos. Debe recordarse
que, si bien el abdomen estaría en posición casi horizontal cuando comienza la postura, debe tener una inclinación pronunciada al terminarla,
que correspondería con la inclinación que presenta el área triangular
descrita, que puede apreciarse en las ilustraciones que muestra la ovoteca
lateralmente (Figs. 9 y 12).
La curiosa disposición del ovipositor en Ma-rellia) encerrado completamente en la concavidad de una placa infragenital grandemente desarrollada, y la forma de artesa con la concavidad hacia arriba que presenta
esta placa infragenital, harían de este ovipositor el instrumento adecuado
exactamente a la construcción de este tipo de ovoteca por el procedimiento descrito, o de todas maneras para la construcción de una ovoteca pegada a la parte inferior de las hojas. La disposición de los huevos dentro
de ella está de acuerdo con este modo de construcción.
Reconozco de todas maneras que esta explicación sobre la manera
de formar la ovoteca debe ser confirmada por la observación directa del
acto de la oviposición, y no le atribuyo mientras tanto más que el valor
de una hipótesis explicativa. U na de las diferencias más notables que
presentaría este modo de oviposición con el procedimiento corriente de
los acridoideos, consistiría en que la serie de huevos se construiría de
arriba hacia abajo en lugar de a la inversa. Pero la postura es en todos
sus detalles tan distinta a la de otros acridios, que no resulta difícil aceptar esta diferencia.

-

178-

�La postura subacuática de Marellia renúpes constituye a m1 JUICIO
una notabilísima adaptación fisiológica y de comportamiento de este insecto al habitat particular en que vive. Complementa por otra parte el
cuadro general de adaptaciones morfológicas que presenta la familia Pauliniidae~ particularmente en las tibias y tarsos posteriores y el ovipositor,
que indicarían que la invasión del habitat acuático por estos insectos,
pertenecientes a un grupo constituído en general por especies terrestres
y en buena parte xerófilas, se habría realizado en época muy temprana
en la historia evolutiva de los acridoideos.

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179 -

�RESUMEN
El autor señala la presencia de lv!arellia 1·emijJes Uvarov en el Uruguay, encontrada en 1952 y 1955 en el departamento de Artigas. Describe
el habitat del insecto, que consiste en lagunas poco profundas, cubiertas
de vegetación, cercanas a ríos y arroyos, detallando las especies botánicas
que constituyen la flora de las mismas. Seíl.ala la preferencia de !'vi. Temipes
por Hydrocleis nymphoides, una planta de hojas flotantes perteneciente
a la familia Butomaceae, sobre la cual vive el insecto y ele cuyas hojas se
alimenta.
Consigna luego algunas observaciones sobre la natación del insecto
sobre y debajo del agua, haciendo notar la importancia de este modo de
locomoción en la adaptación del insecto al medio acuático. Describe finalmente las posturas de lv!arellia Temipes, que se encuentran sumergidas
en el agua, adheridas al envés de las hojas de Ilydrocleis nymphoides,
adelantando una explicación sobre su posible modo de construcción y
señalando que estas posturas, de un tipo sin precedentes entre los acridoideos, constituyen un notable rasgo adaptativo a un habitat poco frecuente
en dichos insectos.

-

180 -

�SUMIVIARY
The presence of Marellia remipes Uvarov (Orth. Acridoidea, Pauliniidae) in Uruguay is recordecl for the first time. The species was found
in 1952 and again in 1955 in the province of Artigas. The habitat of
the species -shallow ponds covered with aquatic vegetation- is described,
giving the names of the species that form the aquatic flora. It is recorded
the preference of M. remipes for Hydrocleis nymphoides~ a plant with
floating leaves belonging to the family Butomaceae. The insect lives and
feeds on its leaves.
Observations on the swimming of the insects both on the surface
and under the water are recorded. A description is made of the egg-pods
of M. Temipes~ which are found entirely submerged in the water, sticking
to the undersurface of the leaves of H)'drocleis nymphoides.
The act of oviposition could not be observed, and the author gives
a tentative explanation of the way in which the insect might make this
curious egg-pod. It is emphasized the significance of the habit of swimming
and of this type of oviposition, unparalelled among the Acridoidea, as an
adaptation in physiology and behavior to a type of habitat that is very
unusual for this land-inhabiting and frequently xerophyllic group of
insects.

-

181 -

�BIBLIOGRAFIA
1 .-BURKART, A., 1947-50. Parque Mesorotámico. En Geografía de la República Argentina. Vol. 8, p. 91-142. Sociedad Arg. de Estudios Geográficos. Imprenta y Casa
Editora Coni, Buenos Aires.
2.-LIEBERMANN, J., 1932. Dos nuevas especies de Marellia (Orth. Acrici.) Marellia
paranensis y Marellia gemignanii. R.ev. Soc. Entom. Argentina, 5 (22) : 109-ll6,
1 lám.
3.-LIEBER:\fA:-IN, J., 1934. Las cuatro especies del género 1\farellia. (Acridoid. Pauliniidae). Rev. Soc. Entom. Argentina, 6 (1): 35-3G.
4.-LIEBERMANN, J., 1938. Contribución al conocimiento de los Pauliniidae neotropicales (Orth. Acrid.). Rev. Chilena Hist. Nat., 12: 61-65.
5 .-LIEBERMANN, J., 1939. Catálogo sistemático y biogeográfico de lo&lt;&gt; acridoideos argentinos. Rev. Soc. Ent. Argentina, lO (2): 125-230.
6 .-LIEBERMANN, J., 1940. El alotipo macho rle iHarellia remipes Uvarov y una probable sinonimia (Orth. Acrid.) Ciencia (México) 1 (5) : 205-206.
7.-LIEBERMANN, J., 1951. Sobre una nueva forma ele oviposición en un acridio sudamericano. Rev. Invest. Agríe. (B. Aires), 5 (3) : 235-280, 6 1ám.
8 .-RosAs-CosTA, J. A., 1910. El género Marellia Uvarov (Acrid. Pauliniidae) en la
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9.-RosiLLO, M. A., 1941. Descripción de un raro insecto argentino-Marellia remipes
Uvarov (Acrid. Pauliniidae). Rev. Soc. Brasileira Agronomía, 4 (1): 73-74.
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Ser. 10, 4: 539-542.
11.-UVAROV, B. P., 1930. Second species of the genus Marellia Uv., semiaquatic
grasshoppers from S. America. Ann. &amp; r-.1ag. Nat. Hist. (Lonclon) Ser. 10, 4: 543-544.
12.-v\'ILLEMSF, C., 1948. Notes on the neotropical snbfamily Pauliniinae (Coelopterninae) (Orthoptera, Acridoidea). Natuurhistorisch Genoots. in Limburg te
r-.1aastrich t, 1948: 133-142.

-

182 -

�Fig.

1.

Fig.

2.

Fig.

3.

Fig.

4.

Fig.

5.

Fig.
Fig.

6.

LAMINA I
Vista parcial de la "Laguna del Chaj&lt;i'', uno de los lugares habitados por
.llfarellia remipes que se describe en el texto. 1, monte mesófilo. 2, grupos
3, carrizo (Panicum grumosum).
de sarandí (Cephalanthus glabratus).
4, camalote (Eichhomia azurea). 5, zona habitada por M. remipes, donele
vegetan Sagittar·ia montevidensis, Hydrocleis nymphoides, Myriophyllum
brasiliense, etc.
LAMINA II

7.

La zona 5 de la fig. 1, donde habita Marellia remipes, vista de cerca. Obsérvese
el predominio de Sagittaria montev1densis (hojas erectas) y en la superficie
del agua Hydrocleis nymphoides (en flor).
Detalle de la misma zona, mostrando algunas hojas de Sagittaria montevidensis
y una formación cerrada de Hydrocleis nymphoides (en flor). Se ven algunos tallos de Myrioph)•llum brasiliense. Estas formaciones densas no son preferidas por M.remipes.
LAMINA III
Formación abierta de Hydrocleis nymphoides, del tipo preferido por M.remipes. Se ven hojas roídas y dos ejemplares del insecto.
Formación similar a la anterior, mostrando varias hojas roídas de un modo
característico.

LJ\l\fiNA IV
Una hoja de Hydrocleis 11ymphoides roída por M. remipes.
Desove de Marellia remipes adherido al envés de la hoja de Hydrocleis
nymphoides.
LAMINA V

Fig. 8.
Fig. 9.
Fig. 10.
fig. 11.

Desove de Marellia remipes, vista posterior.
El mismo clesove, vista lateral.
El mismo desove visto por su cara anterior o de emergencia.
Un desove abierto por el nacimiento de las larvas. Nótese el opérculo semidesprendido, y los restos de las mudas embrionarias saliendo por debajo de
él, a la derecha.

Fig. 12.
Fig. 13.
Fig. 14.

Otro dc~ove de Marellia remipes, vista lateral.
Corte vertical de un desove. Los huevos aparecen cortados transversalmente.

LAMINA VI

Fig. 15.
Fig. 16.

Corte de un deSüve por un plano horizontal. Se aprecia la forma de la porción basal del mismo, parte por la cual está adherido a la hoja.
Extremidad del abdomen de un ejemplar hembra de Marellia remipes, vista
superior. Ejemplar conservado en alcohol.
Larva del primer estadio, emergida del desove de la fig. 11. Nótese la forma
característica de las tibias y tarsos posteriores.

183 -

��Fig 2

Fig 3

1~()

-

�Fig. 4

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�1.

-

1

Fig. 6

Fig

-

~~~

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�12
S mm
Figs 12 .13 lt;

15
-

190 -

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        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>Observaciones bio-ecológicas sobre Marellia remipes Uvarov (Orthoptera, acridoidea) en el Uruguay.</text>
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                <text>Revista de la Facultad de Humanidades y Ciencias /Universidad de la República. Montevideo : FHC, UR ,Diciembre 1957, Nº 15 : p. 165-190</text>
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