["item",{"itemId":"94","public":"1","featured":"0","xmlns:xsi":"http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance","xsi:schemaLocation":"http://omeka.org/schemas/omeka-xml/v5 http://omeka.org/schemas/omeka-xml/v5/omeka-xml-5-0.xsd","uri":"http://humanidades-digitales.fhuce.edu.uy/items/show/94?output=omeka-json","accessDate":"2026-05-23T10:05:28+00:00"},["fileContainer",["file",{"fileId":"150"},["src","http://humanidades-digitales.fhuce.edu.uy/files/original/cabf7f3d06e64b1dec790822c7ab7ee5.pdf"],["authentication","a89275671a00c8b494890dcb7e1bea24"],["elementSetContainer",["elementSet",{"elementSetId":"5"},["name","PDF Text"],["description"],["elementContainer",["element",{"elementId":"52"},["name","Text"],["description"],["elementTextContainer",["elementText",{"elementTextId":"840"},["text","— ES —\nsbih Biájaua ap opeoS on SBoujaaja\nsb{ ap nolDBJBdas b[ sjed oiJBsaaau sa SBinapy *ijjb asjBzijiqsisa A\najqísod BiSaaua ef^q sbui bj JiJinbpB bjsbi[ 'sojuaiuiiAora sns UBjsnfB\nsauoxpsjs so( anb ba\" 'ojjb seca ooijagjaua jsaiii ap npz^j Bis^ jod\n^ sajqBjsaní 8Bin ajdraats nos sb^jb^ ^p uopsjBdas uod\nsanopisodsip se^ 'se^iij^ap 8b^ib3 ap uoi^BjBdae jod\n'(qj) opBAa^a seta ooijaSjaua [3aiu ap B^moJioa^a uoioisodsip san b\nuoiaisnBjj jC^q BpBipBj Bi^aaua ap uoi^aosqB jo^ 'OApaadeaj bioubu\n-osaj ap Buiaisis [a ua oísq 8bui QDijaájana pAiu ap Boiu^j^aap 0913\n-isodsip v\\ spnp ui8 B^sa s^ -oísau^Bin ap omoje un b spua^BAOo jod\nsopBSi^ SBiuapB 8o[[a ap sop A 'j8 ajjua sopBSi[ jo.i.nd ap soaj^nu ojjBnD\n(b i uopisodsip) Bjijoaop B[ ap Baxuimb B^nmj^j b^ nn^as soina^\n•BI0UBUO83J ap Boiajsts ^a na\nm UBupod Bjijoaop B[ ap sajBJajBj eodna^ so[ uaiquiBj anb\nuis opuai^impB 'noiaanpap Bjjsanu BJBd Bsajajuí anb [a 'b[\n-ntujoj Bisa ap p3jjuaa Bniajsis ja ajuamB^os jnbs eoraBoipuj -saaopBJoq\n-b[od sns ap A jajpaB^gjji ^ ap sofeqBj} so[ jod BpBJBpB B[ijojop B[\nap Baitninb Bjnuiaoj bj un^as ^oujejajua soraapod pna b{ ap 'boiuojj\n-aaja BpnBuosaJ sand Jaqeq aqap B[ijojo[o B[ ap B^noa^oin bj u^\n•sapjaA SBiuBjd 8Bj jod ooiuoqjBO oppB jap uopBjitu\n-I8B BJ BJBd BpuBJJodlUI JBJIA 3p O8B0 3)83 119 83 OJdd ^3pj3A U3 UOZBJ\nBi83 Jod asopuBaaojoo 'sbíoj sauopBipBj aqjosqB anb 'bjijojojd bj na\napaons onisiui o^ •BpBnopuain Baiuojj^aja n^pisuBj) b^ Bjed BiJBsaaau\n'BiSaaua bj ap pn^iu^Biu bj ap Bjapaadap SBpiqjosqB sauopeipBj sbj\nap Bpuanaajj vj -uoiisan^ ua BpBajojoo BiauBjsqns bj jod BpiqaosqB\nsa A Bsoutrnnj sa uopisusjj B^ea BJBd BiJBsaaau Biájaua B^j -opBAaja\nsBia oana^jaua j^aiu ap Bun b oí^q oopaSjaua jaAin ap Boiuojjaaja\nuopieodeip bou ap uopisnBjj b^ sBpBaaojoD ^voiwb^io SBpuBjsqns ua\n38 B^iuojjoap BpuBuosaj bj ap Buoa^ bj uoa ojuanoB aQ\n\n(8f6T P OZJOHI 'alíH3 aP oj)miuDf¡ •tKnwinf) ap\now^i^autv-ouijD'j osaj^uo^ 'y¡¡ jo opojuasajd\n\nBTJO9J TS\\\noxp^ui jod oaraoqjBo' opioH pp BOirambojoj\n\nzsam owaons\n\n�cado en ocasión de nuestra interpretación del transporte del oxígeno\npor la hemoglobina (2). Por lo tanto no es por mera casualidad que\nnúcleos pirrólicos forman las columnas principales de la hemoglobina\n\nEn esta ocasión mencionamos una publicación de J. Franek y\nR. Livingston (1), en la cual estos investigadores, en relación con la\nclorofila y otros colorantes, hablan de moléculas \"electrónicamente\"\nexcitadas y de un taulómero con alta energía de reacción, sin emplear\nla teoría de la resonancia al respecto.\nSegún nuestra fórmula (Ib) la covalencia entre el magnesio y\nlos nitrógenos de dos núcleos pirrólicos fue rota y el magnesio con\ndos cargas eléctricas positivas es ligado ahora por electrovalencia al\nresto de la molécula. Los dos electrones del magnesio liberados se\ntrasladan por intervención de un sistema conjugado a los dos otros\nnúcleos pirrólicos. En estos últimos el nitrógeno se transforma en\ntetracoordinado con una carga positiva y los dos electrones, liberados\ndisponibles en cada núcleo se fijarán (como primera etapa) a los\ndos carbonos en posición meta con respecto al nitrógeno. Ahora por\nformación de un doble enlace entre estos carbonos con cargas nega\ntivas, dos electrones en cada uno de los dos núcleos pirrólicos se des\nprenden y quedan \"fuera\" como disponibles. Estas cuatro cargas\nnegativas neutralizan las dos cargas positivas del magnesio y las dos\nde los nitrógenos tetracoordinados; además la ley del octeto electró\nnico queda observada en toda esta disposición electrónica (Ic).\n\ny de la clorofila.\nAl igual que el pirrol también los otros heterocíclicos pentagona\nles como el furano y el tiofeno, por su ordenación geométrica podrían\ndesprender electrones disponibles, en lo que ya hemos insistido con\nrelación a problemas quimioterapéuticos (3), y el descubrimiento del\nnitrofurano como substancia antibiótica (4). Recordamos en esta oca\nsión que también las sulfamidas poseen electrones disponibles, pasan\ndo de ellas a sus antagonistas (ácido p. aminobenzóico o carboxaPodríamos\nsuponer que en la clorofila los dos electrones del\nmidas)\n(5).\nmagnesio liberados se fijasen simplemente a dos carbonos en posicio\nnes orto con respecto a los nitrógenos de dos núcleos pirrólicos (según\nla fórmula I d). Pero según esta disposición no se desprenderían elec\ntrones disponibles, los cuales son caracterizados por no tener un lugar\ndentro de la molécula y por esta razón son predestinados de pasar\na otras moléculas.\n\nLd\nLb\n\nLa\n\n//\ny^\n\n/\n\\v\n\n/^\n\nr^\n\n—\n\n\\\n\n/\n\n\\\n\n\\\n//\n\n\\\n\n+\nN\n\n//\n\nw\n\n\\\n\\ C\n\n/\n\n-1\n\nC\n\ni\n\nN^\n/\n\n\\\n\\\n\n>/N Mg N^\n\n\\\n\n\\\n// N\n//\n\n^>N..Mg\n\n/\n\nMg\n\n++\n\nN\n\n^\n\n1\n\nLe\n\n+ ////\nN\n\n+\n// N\n\n//\n\n\\\n\n/\n\n// C\n//\n\\\n\\ N\n//\n//\n\n\\ TV-\n\n+ ////\nN\n\ni\n\nC\n/\nN/\n++\nw\nMg\n\nEsta \"liberación\" de electrones según nuestra opinión es carac\nterística para el núcleo pentagonal del pirrol, como ya lo hemos indi-\n\n¿Qué pasa ahora con los 4 electrones disponibles de la clorofila,\nsi están presentes ácido carbónico y agua? Indicamos aquí con este\nfin una de las fórmulas electrónicas posibles para el ácido carbónico\nhipotético H2CO3. (lia). El hecho que es efectivamente la forma\nhidratada de dióxido de carbono, la cual interviene en la fotosíntesis,\nfue también probado por D. M. Mikhlin y Z. S. Bronovitskaya (6).\nEstos investigadores constataron que la fotosíntesis es retardada al\nagregar el fermento \"anhidrasa\" que desdobla H2CO3 en CO2 y H20,\nmientras que es acelerada en condiciones favorables a la hidratación.\nVemos según la disposición II a del ácido carbónico hidratado,\n(según nuestra opinión de suma importancia para la fotosíntesis),\ntres oxígenos con tres cargas negativas, dos cationes de hidrógeno con\ndos cargas positivas, encontrándose la tercera carga positiva en el\ncarbono en el cual se forma una fisura electrónica por faltar dos\nelectrones para completar el octeto electrónico. Esta fisura electrónica\n\n— 55 —\n— 54 —\n\n�— ss —\nBaiuojjoaja Jnstj Bjs^ •oainojcpaja ojajao ja jBiajdmoa ejed sanojiaaja\nsop -ibjjbj jod Bainoxpaja Bjnsij Bun biujoj as [Bno ja na <onoq^Ba\nja na BAijieod bSjbo BJaaja; bj asopuBj^uoaua 'scArnsod ec^^ea sop\naoa onaScupiij ap sanoijBa sop 'SBAijeSan sbSjbo sajj no^ sonaSixo sajj\n' (sisaimsojoj bj BJBd BpuB^jodmi Brans ap noiuido Bxisanu unas)\n'opBiBJpi^ oomoqjBD opios pp b jj uopisodsip bj un^as sonta^\n•UOIOBJBJpil{ B^ B SajqBJOABJ S3UOpipnO3 H3 BpBjap^B 83 Onb 8BJ1U9IUI\n'qzjj A eQ[) na CO^ZH Biqpsap ^nb 14B8BjpiuuBM ojuauuaj p j^áajáB\nJB BpBpjBjaJC 83 8I8a^UJSO}OJ BJ anb UOJB1BJSUOO 8^JOpB^IJ83Ani SOJSj^\n• (9) BÁB^sjiAouojg 'g '2 ^ ui[ij^jij^ -j^f -q jod opBqojd naiqniB) anj\n\n-ipni somaq oj bá oinoa '[OJJid jap [BuoB}uad oajann ja Bjsd\n-OBJB3 sa nomido Bjjsanu unSae sauojjaop ap unopBjaqij,,\n\n\\\n\"\n\n\\\n\n//\n\n\\\n\n'8TB3JUJ8O^OJ BJ Uí> 3UaiAJ9JUI JBI13 BJ 'OUOqjBO 3p OpiXOip 3p\nBtuaoj bj 3}naniBAi)33p sa anb oijDaxj j^ \"(11) 'EODí:H^\no^iuoqjB3 opioB ja BJBd sajqísod SBaiuoJiaaja SBjnnuoj sbj ap eun uij\naj83 no^ inbs souiBOipuj ¿biiSb á oainoqjBa optas sa^uasaad UB^sa is\n'bjijojojo bj ap sajqiuodsip sauojjoap f soj no^ bjoijb BSBd an^)?\n\nM\n3-T\n\n\\V^ M.. ++\nsVí\n/\n\n.. //\n\nSL ^\n\n\\\n\n//\n/\n\n/- D\n\nD^\n\n\\\n.//\n\n^^\nkT\n\nM\n\nkT ^\n/^\nAL\n\n\\\nTI\n\nPI\n\nB-I\n\n' (a i) B^;uojjaap uoraisodsip Bjs^ Bpoj na BpBAiasqo Bpanb oaia\nsbjjo b\nap sopBnijsap^jd nos uozbj Bisa Jtod A Bjn^ajom bj ap ojjnap\njsSnj un lana) on Jod sopBzija)3BJB3 nos sajena eoj 'sajqraodsip sanoji\n-saja UBjjopu^jdsap as ou nopisodsip b^ss nn^as ojaj '(pj Bjnuuoj bj\nun^as) so^ij^jjid soajann sop ap sonaácujín soj b o^oadsaj nos ojjo san\n-opísod na sonoqjBa sop b atnamsjdmis uae^fij as sopBjaqij oísauSBtn\njap S3noj^3aja sop soj Bjijojoja bj na anb jauodns souiEupo^\n• (5) (SEpiUI\no oaioznaqouiniB *d opps) sb^siuoSb^ub sns b sBjja ap op\n'sajqinodsip ssnoJiaaja nassod SBpimejjns sbj uaiquiBj anb nois\n-Boo Bis^ na souiBpJooa}j * (f) B^poiqijuB BiouBjsqns ouioo ouBjnjoj^iu\njap oinaimpqnssap ja A '(g) soaiínadBjajoiuiinb SBinajqoid b noxaBpj\nuoa optjsisui somaij bA anb oj ua 'sajqiuodsip sauoj^aap japnsjdsap\nuBjjpod Baijjaraoaá uopBuapJo ns jod 'ouajoji ja A oubjiij ja omoa saj\n-BuoáB^uod soaijajaoaajaq sojjo soj uaiqmBj joaiid ja anb {Bn3i jy\n•Bjijoaojs bj ap A\nBniqoj^omaij bj ap sajBdpui^d ssnninjoa sbj ubouoj sosijojjid soapnu\nanb pBpijBnsBa Bjara jod sa ou ojubj oj jo^ •($;) BniqojSouiaq bj jod\nouaáixo pp aiiodsuBX) jap uopB^ajdjaiui Bj^s^nu ap uoiSBao na op^a\n\n-ojjaaja ojajao jap Xaj bj SBtnapB ísopBmpjooaBajaj souaSpjjrn soj ap\nsop sbj A oísatrdBui jap SBAijisod sb^jb3 sop sbj uezijBJtnan SBAij^^au\n8B^jBa ojjBna s^js^ -eajqtnodsip oraoa tíBJanjM nepanb A napnajd\n•sap as soaijoJJid soapnu sop soj ap oun ep^a ua sauojjaafa op 'sbaii\n-B^au sb^jb^ no^ souoqjea sojea ajjua a^ejaa ajqop nn ap nopenuoj\njod Bjoqy •ov^^^oxvxi jb oiaadsaj no^ B^am u^iaisod na souoqjBa sop\nsoj b (BdBja Bjaiuud otaos) ubjeíij as oaj^nu Bpp^ ns sajqmodsip\nsopsjaqtj 'sauoJlaaja sop soj A BAi^isod bSjbo Bun nos opBurpjoooBjja^\nna buijojsubjj as ouaüojjiu ja somiijn 80483 u^ -soaijojjid sosj^nn\nsojjo sop soj b opBSnfuoa Binajsis nn ap uopuaAjajur jod nBpejSBj)\nas sopBJsqij oísanSBin jsp ssnojjasja sop scj \"Bjnaajoni bj ap ojsaj\nje BpnajeAOJisaja -iod Bjoqe ope^ij sa sBAijisod SBajjjaaja sb^jb^ sop\nuo oi8anSBUi ja A bjoj anj soaijojjid soapnu sop ap sonaSojjiu soj\nA oísauSBUi ja aj^na BpnajBAoa bj (qj) Bjnmj^j Bajsann un^ag\n•ojoadsaj jb BtauBuosaj: bj ap Bijoa^ bj\niBdjdma nis 'uopa^aj ap BjSjaua b)jb noa ojauí^inB^ un ap i SBpBjiaxa\nMaju3inB3mojj3aja,, SBjn^ajora ap nejqeij 'sainejojoa sojjo A bjijojoj^\nbj noa nopepj na 'sajopeSijsaAui sojsa jena bj na l(\\) uojsSuiai^j •}\njC ^pnBJ^ •[ ap nopB3ijqnd ^nn souiBuopuain npisBao Bjsa n^\n\n�según nuestra opinión en una combinación especial de la clorofila\nejercerá sin duda una cierta atracción sobre los electrones disponibles\nde la clorofila, de manera que dos carbonos de dos H2CO3 podrían\natraerse los 4 electrones disponibles de la clorofila para completar\nsus octetos electrónicos respectivos. Cada carbono que recibe dos\ncargas negativas se transformará así en negativo, de manera que una\nmolécula H2CO3 teniendo ahora 4 cargas negativas y solamente dos\npositivas, según II b, será ligada por fuerzas polares a las cargas posi\ntivas de la clorofila, que ejercerá pues de cierta manera el papel de\nun catión.\nTeóricamente una molécula de clorofila con sus 4 cargas positivas\n(dos del magnesio y dos de los nitrógenos pirrólicos) podrían formar\nun complejo con dos restos H2CO3 (conteniendo 8 cargas negativas\ny solamente 4 positivas), pero nos parece más verosímil que el tras\nlado de los electrones disponibles de la clorofila se efectuase en etapas,\nsiempre de dos en dos a un ácido carbónico después al otro. También\nse podría admitir que solamente una covalencia entre el magnesio y\nun nitrógeno pirrólico se rompiese, resultando el magnesio ligado a\nun nitrógeno por covalencia y al resto de la molécula por electrovalencia. De esta manera una transición electrónica se efectuaría\nsolamente en la mitad de la molécula de la clorofila, sólo dos\nelectrones llegarían a ser disponibles y no más que una molécula de\nH2CO3 podría funcionar como receptora de ellos.\nNaturalmente nos damos cuenta que a pesar de la irradiación\nluminosa la contribución de la disposición electrónica I b de nivel\nenergético más elevado en el sistema de resonancia de la clorofila\nserá bastante limitada. Lo mismo sucede posiblemente con la dispo\nsición electrónica II a del ácido carbónico, caracterizada por la sepa\nración de cargas, necesitándose probablemente irradiaciones ultravio\n\ncon el ácido orto-fórmico.\n\nIIc\n\nHb\n\nHa\n\n_ :Ó: H+\n\n:0: H+\n\nH..C..6:\n\n+C..CÍ: —\n\nProbablemente este complejo es idéntico al producto interme\ndiario aislado por S. Rubén y sus colaboradores (7), en sus investiga\nciones sobre la transformación de C02 con carbono radioactivo por\nfotosíntesis. De acuerdo con los resultados de Rubén y sus colabora\ndores, los que encontraron un grupo COOH libre en su producto\nintermediario, nuestro complejo entre la clorofila y el resto II c, tiene\ntambién un ion de hidrógeno libre. Este complejo debe tener un peso\nmolecular bastante alto, lo que coincide también con los resultados de\nRubén y sus colaboradores. Solamente interpretamos la formación\nde este complejo de distinta manera que los investigadores citados.\nSegún ellos la reacción es la siguiente (A) :\n\n(A^ R H + C02\n\ndiario en cuestión según la ecuación (B).\n\nletas, para originarse esta disposición. Además es necesario que se\n\n++\n\nR + C O3H2\n\nde la probabilidad muchas moléculas de ambas substancias serán\nnecesarias, a fin que una molécula del ácido carbónico sea transfor\nmada y asimilada.\nEn todo caso el complejo entre la clorofila (según su disposición\nelectrónica I c) y el ácido carbónico (según su disposición electrónica\nII b) sería el primer producto intermediario en la transformación\ndel ácido carbónico por fotosíntesis.'\nConteniendo este primer producto intermediario un carbono\n(alifático) con carga negativa, muy inestable, podemos admitir como\npróximo paso el traslado de un ion de hidrógeno positivo (el ácido\ncarbónico contiene dos) al carbono negativo que posee en este estado\nun par de electrones no compartidos. Esto es el paso decisivo en la\ntransformación del ácido carbónico. Ha desaparecido una carga negar\ntiva y una positiva y estamos así en presencia del segundo producto\nintermediario, que sigue siendo un complejo entre la clorofila y un\nresto ácido alif ático (fórmula II c). Este resto ácido ya es diferente\ndel ácido carbónico, y el segundo producto intermediario consiste\n— 56 —\n\nR COOH\n\nmientras nosotros interpretamos la formación del producto interme\n\nencuentren moléculas de la clorofila y del H2CO3 con la disposición\nelectrónica Ib y II a respectivamente. Por esta razón, según la ley\n\n_ :0: H+\n\n— :0: H+\n\n:0: H+\n\n(B)\n\n+ =++\n\nHC OSHR\n\nSegún S. Rubén y sus colaboradores el hidrógeno para la reduc\nción del ácido carbónico proviene de la clorofila, según nuestra teoría\nla clorofila suministra solamente electrones y el hidrógeno proviene\nde la molécula de agua que hidrata el C02. Comprendemos ahora\nporqué T. H. Norris, S. Rubén y M. B. Alien (8) no lograron un\nresultado positivo al tratar de introducir hidrógeno radiactivo pro\nveniente de agua preparada para este fin, en la clorofila, la cual\nhabía según ellos cedido hidrógeno al C02. En realidad el hidrógeno\nradioactivo pasa directamente al C02 (en forma de agua), en vez de\ndesviarse hasta la clorofila.\nEl próximo paso en la transformación del ácido carbónico es una\nreacción hacia atrás, la cual se produce en el complejo formado por\nla clorofila y el resto II c. Esta reacción se hace sin luz, y fue obser\nvada e indicada por todos los investigadores, que se ocuparon de este\nproblema. Esta reacción es muy bien explicable según la teoría de la\nresonancia electrónica y consiste según nuestra opinión en la transi-\n\n— 57 —\n\n�HO DH\n\n-\n\n— ¿s —\n-isubj^ Bf us uoiuido BJisanu unSas aisisuoa A Boiuojjaap\nbt ap Bjjoaj B[ un^as a^qB^i^dxa uatq Áx\\va sa uotaasaa Bí8g 'B\najss ap uojBdnao as anb 'sajopBus3Ain so[ sopoj jod BpBaipur a BpBA\n-jasqo anj jC 'zn^ ms aa^q as UXH03B3J Bjsg -a \\\\ o^saj p ^ Bjijojop b¡\njod opBuuoj ofspiuioo [a na aanpojd as pno b[ 'sbjjb BiOBq\n^an sa oaxiroqjBD opia^ pp uoiobuuojsubji bj na os^d ounx^jd\n•B^ijojop bj Bjseq\nap zaA ua '(btiSb ap Btnjoj ua) EQ^ ya ajnauíBj^ajip BSBd\n^pq p pBpijsaj ug 'zO^ IB ouaS^^jpiq opipaa sojp un^as Bjqsq\nB{ 'Bjijojop bj ua 'uij ajsa BJBd BpBJBdaad Bn^B ap ajuainaA\nOAij^BipBj oua^9Jpii{ jpnpoajai ap jbjbjj ya OAiiisod opB^jneaj\nun uojbjSo[ ou (8) ua^iy a W A aqnH S '8ÍJJO\\[ H X ?b-iod\nBjoip souiapuajduro^ #E0D Ia BJBJptq anb BnSB ap Bjnaajom v\\ ap\nauaiAOjd oua^9jpiq p A eauojjDap ajuaraB[os BJísmirans B^i.fo.iop v\\\nBtaoaj Bj^sanu un^as 'Bjijojop B[ ap ouaiAOid oam^qjea opio^ ¡ap uoxa\n-ánpaj bj BJBd oua^ojpiq p saJopBjoqB^oo sns A uoqn^j -g un^ag\n\n!HJO 3 + H\n++= +\n\n++\n\n•|g) uoiDBn^a B[ un^as U9usono ua oiJBip\n-auuaiut oionpojd pp uoiaBuuoj b^ souaBjajdaajuí sojjosou SBjjuaiui\n\nIV)\n\nHOO3\n\n: ^y) ajuam^is ^\\ sa upiaoBaJ b^ sojp unáag\n•sopBjp sajopBSi;8aAHi so[ anb BjauBin Bjuijsip ap of3[duioa ajsa ap\nuoidbuijoj B[ souiBjaJdaajuí ajuauiB^og •S3JopBaoqB[oa sns A uaqn^j\nap sopBiinsaj soj uod uaiquiBi apiauíoo anb o^ 'oijb a;uB}SBq na^ui\nosad un ^auaj aqap ofaiduio^ aisg -aaqii oua^ojpiq ap uoi un\nauap 'o n 183J F A BIÍJOJOI;) BI ^-iina ofajdnioa oajsann 'oii\nojañpoad ns ua aaqii HOOD odnj un uoJBjjuoaua anb so¡ 'sajop\n-BJoqBjoa sns A uaqnji ap sopBj^nsaj so[ uod opianaB bq -sisaimsojo}\njod OAuaBoipBj ouoqjBa uoo SQD aP uopBuuojsuBjj b^ aaqos sauoia\n-BgnsaAUi sns us '(¿) sajopBjoqBioa sns A uaqn^ -g jod opE^iB oiJBip\n-3UIJ3JUI o^onpojd (B oaijuapi sa ofa^duio^ ajsa ajuauíajqBqoaj\n\n+H\n\n+H\n\n+H :0: — =0 --D\"]\n\n+H\n\n+H\n3II\n\n•O31UIJ9J-OJJO OpiDB p UOO\nBfíiojop bj ap piaadsa uopBuiquioa Bun ua uoiuido B^jsanu unSas\n\n— 9S —\najsisnoa OMBipauua^ux ojanpojd opun^as p A 'ooiuoqjBD oppB pp\naiuaaajip sa ^A oppB ojsaj ajs^ \"(H FInlu-i9j) ^p?JÍIB PÍ3B ojsaj\nun A b[ijojo[d B[ aj)ua ofajdmoD un opusis an^is anb 'oiJBipauuaiui\nojonpoad opun^as pp Biauasajd ua tsb sotuBjsa A BAijtsod Bun A baij\n-B^au b^jb^ Bun opioaj^dasop bjj -oaiuoqjBD oppB pp uoi3buijojsubj}\nbj us OAispap os^d p sa ojsg -sopiiJBduioo ou sanojjoop ap .red un\nop^isa 3}S3 us aasod anb oaije^^u ouoqjBo ye (sop auspuo^\nopiOB p) OAijisod oua^ojpiq ap uoi un ap opBjseJi p os^d\no moa JiiimpB somapod 'a^qB^saui Xnra 'BAijBSau b^jb^ uod (ootjbji^b)\nonoqjBD un oiJBipoiiu^iui ojonpojd j^uiud aisa opuaiua)UO^)\n•SI831UJSO^OJ lod O3tU9qjBD oppB pp\nU9PBUTJOJSUBJ^ B[ ua oiiBipanua^uí o^onpcud jauíod p Bjjas (qjj\nBaiu9Jj33p U9pi8odsip ns una as) ooiuoqjuo oppB p jÍ (di 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Para esta transición la clo\nrofila necesita de nuevo los electrones, que ha cedido al carbono no\nsaturado del ácido carbónico. Este carbono siendo ahora ligado de\nuna manera muy estable a un hidrógeno, no puede más ceder los\nelectrones recibidos, ellos serán pues sacados de los oxígenos con un\nexceso relativo de electrones y cargas negativas. De dos oxígenos cada\nuno perderá un electrón, ligándose ahora dos oxígenos entre sí en\nforma de puente, resultando así un peróxido (fórmula II d), que es\nel primer producto intermediario, ya no ligado a la clorofila. La dis\nposición electrónica de esta última ha vuelto a la I a. Evidentemente\nno se trata de transiciones totales, solamente de variaciones en la\ncontribución de las distintas disposiciones electrónicas posibles.\nDel peróxido mencionado, bastante inestable, se desprenderán\ndos átomos de oxígeno, dado que ya son ligados uno al otro, quedando\nel radical CHOH (fórmulas lie y IIei), con dos electrones no\nsaturados.\n\nlie\n\nIld\n\nHe\nH—C.\n\n\\:0\n\n^w\n\n1\n\nH—0\nH..C..O:— H..C..O:\n—:0: H+—:0: H+\n\nH..C.\\ O: ***IIe,\n:\n\\- •\n—:0: H+\n\ní\n\nT\nHe,\n\nH—C—H\n\nII\n\n0\n+\n\nH—C—H\nO—\n\nSi queremos presentar el radical CHOH en una forma monomolecular estable, debemos adoptar la fórmula del formaldehido HCHO\n(IIe2 \"^ ^ IIe3), pero aparentemente, según las investigaciones de los\núltimos años, especialmente las de S. Rubén y de sus colaboradores (9),\nformaldehido con carbono radioactivo no fue encontrado en los pro\nductos intermediarios de la asimilación del ácido carbónico con C\nradioactivo. Ya según su fórmula no saturada es más probable que el\nresto CHOH se polimeriza en seguida, convirtiéndose en hexosas y\nen almidón, lo que sucede si 6 restos CHOH forman un ciclo, con 5 C\ny un oxígeno como eslabones. Si el ciclo es formado por 6 carbonos\nllegamos a la inosita.\nRefiriéndonos a las observaciones de S. Rubén y sus colabora\ndores (10) los cuales, empleando agua con oxígeno pesado Op y CO2\ncon oxígeno normal, encontraron solamente oxígeno pesado despren\ndido en la fotosíntesis por medio de la clorofila, no opinamos, que\ncontribuyen a aclarar el mecanismo de la fotosíntesis. Según las\necuaciones siguientes los oxígenos del CO2 serán cambiados por los\n^ 58 —\n\nen exceso.\n\nCO2\nCOOp\nC(OP)2\n\nH,CO,OP\n\nH2OD\n\nH2CO(OP)2\nH2C(Op)s\n\nH2CO2OP\nH2CO(OP)\n\nH2OP\nH2OP\n\nH2O\nH2O\n\nCOOP\nC(OP)2\n\nLas deducciones de Rubén y de sus colaboradores están en con\ntradicción no solamente con nuestra interpretación, sino también con\nlas observaciones de D. M. Mikhlin y Z. S. Bromovitskaya (6), según\nlas cuales el ácido carbónico hidratado interviene en la fotosíntesis.\nEn el H2CO3 los tres oxígenos no ^e distinguen entre sí, y al des\nprenderse dos de ellos su origen (sus \"antecedentes\") ya no puede\ninfluir más. Por otra parte es naturalmente bien posible que en el\nH2CO(OP)2 los dos oxígenos pesados sean más fácilmente despren\ndidos que un oxígeno normal y uno pesado.\nCon respecto a la fluorescencia de la clorofila mencionamos la\npublicación de J. Franck y R. Livingston (1) los cuales, sin emplear\naún la teoría de la resonancia, admiten la transición de una molécula\nelectrónicamente excitada al estado fundamental de un tautómero.\nPara nosotros la transición de la disposición electrónica la a la dis\nposición Ib significa la absorción; mientras la transición de Ib a Ic\ncon desprendimiento de electrones causa la fluorescencia. Los elec\ntrones desprendidos disponibles se fijarán a los polos positivos de\nla misma molécula (magnesio y nitrógenos pirrólicos) provocando\nasí la transición al estado I a de menos energía. Por esta transición\nla energía almacenada por la absorción es en parte de nuevo liberada\nen forma radial, lo que provoca la fluorescencia. Lo característico de\neste fenómeno es la consecuencia de que, la absorción y la emisión\ndé la energía radiada se efectúa según la teoría de la resonancia\nelectrónica casi simultáneamente.\nEn el caso de la presencia de ácido carbónico (especialmente en\nla forma Ha con una fisura electrónica) los electrones desprendidos\nde la clorofila encontrarán un receptor y volverán a la clorofila sola\nmente después de la formación del peróxido. Comprendemos así la\ninfluencia de la asimilación del ácido carbónico sobre la fluorescencia\nde la clorofila, la cual fue observada por J. Franck, C. S. French y\nT. T. Puck (11). Si la fotosíntesis es impedida por la presencia de\nHCN, no puede influir más sobre la fluorescencia de la clorofila.\nLa importancia de la disposición electrónica I c con sus elec\ntrones disponibles aparece bastante claro, primeramente para el re\ngreso a la disposición inicial la, segundo para la fotosíntesis.\nCon respecto a la decoloración reversible de la clorofila (12)\npodemos explicarla por el regreso de los electrones desprendidos no\na la disposición Ic, pero sí a la disposición la, donde se fijarán a la\ndoble ligazón entre dos carbonos de los núcleos pirrólicos no ligados\nal magnesio. Se forma así un compuesto con cargas negativas, ligado\npor fuerzas polares a las cargas positivas de la disposición Ic. Este\n\n— 59 —\n\n�— 6S —\n— 8S —\n-oj uopisodsip bj ap SBApisod sbSjbd sbj b sajBjod SBzjanj jod\nij 'SBAij^San sbSjbo uoa ojsandraoa un jes buwoj ag •oísauSBiu jb\npáij on 8ooi[ojjid soapnu soj ap souoqjBO sop ajjua üozbííi[ ajqop\nbj b ubjbíij ^s apuop 'b.j uopisodsip bj b js o jad 'oj uopisodsip bj b\non sopipuajdsap sauoaiaap soj ap osajgaj ja jod BjjBDijdxa soutapod\n(^l) BITJOJOI BI aP ^iqis-i^Aajc u^pBJojoaap bj b oiaadsai uo^\n•8I83^UT8O1OJ B[ BJBd OpUnSaS 'BJ JBIOIUI UOIOISodsip BJ B O83j^\n-aj ja BJBd ajuauiBjauíod 'ojBja aiUBiseq aaajsds sajqiuodsyp sauojj\n-aaja ens noo o j Boiuojjaaja uopisodsip B[ ap BiouBjjoduii s^\n•BjijOJOja bj ap Bpuaasajonjj B[ ajqo^ sbui Jinjjuí apand ou '\\[3H\nap Bpuasajd bj Jod Bpipadim sa sisajuisojoj b^ ig ' (\\\\) ípnj \"j^ \"j^\nA ijauaa^ \"g •[) 'jjauBJ^ #f Jod BpBAjasqo anj p^n^ bj 'bjijojojd bj ap\nBpnaosaaonjj bj ajqoe ooiuoqjBo oppB jap aopBjimisB bj ap Biouarqjuí\nbj J8B somapnajdino^ 'opixojcad jap uopsuijoj bj ap sandsap a^uaui\n-BJO8 B[IJOJO[0 BJ B UBJ3AJOA Á JOjda03J lili UBJBJ1UO3U3 BJIJOJOp BJ 3p\nsopipuaidsap sanoj^aja soj (B^iaoj^aja Bjnsij buii uo^ bjj buijoj bj\nua ajuauíjBpadsa) ODiuoqjBo oppB ap epuasaad bj ap osea ja u^j\n•aiuauíBauBijmuis isbo Boiuoajoaja\nBi^uBnosaj bj ap Biioai bj unSas Btijoaja as BpBipsj ei^aana bj ap\nuoistraa bj Á uppjosqs bj 'anb ap Bpuanaasnoa bj sa ouauí^uaj ajsa\nap o^usjja^DBJBD ^^ •Bpnaaeaaonjj bj BaoAo^d anb oj 'jeipBJ buuoj ua\nBpBjaqij OAanu ap aiJBd ua sa u9pjosqB bj jod BpBuaoBrajB BiSaaua bj\nuopisuBJi Bisa joj -Bj^jaua souain ap b j opB^sa jb uopisuBjj bj tsb\nopiíBaoAoad (6oaij9xiid soua^ojjm Á oísau^siu) Bjnaajom buisiiu bj\nap soAijisod eojod soj b ubjbíij as sajqmpdsip sopipuaídsap sauoJ^\n-aaja so^ 'Bpuaasaaonjj bj Bsns^ sauoajoa[a ap oiuaiutxpuajdsap uo^\nI B II 9P ttopisuB.il BJ SBjjuaini íu^pjosqs bj Boijm^i9 qj uopisod\n-sip bj b bj saiuojiaaja uopisodsip bj ap uoioisubjj bj sojiosou bjb^\n•ojaraoinBi un ap jEínauispunj opBjso jb BpB^pxa ajuauíBaiuojjaaja\nBjnoajora Bun ap uopteuBjj bj uajiiupB '^pucuosaj bj ap Bjjoaj bj une\njBajdiua uis 'sajBna soj (\\) uojsSutAirj *|j jÍ ijauBj^^ •[ ap uopBatjqnd\nbj souiBuopuaui bjijojojo bj ap ni^uos9jonjf bj b oj^adsaj U03\n'opesad oun Á jbumou oua^jxo un anb sopip\n-uajdsap ajuarajpBj sbui usas sopssad souaSixo sop soj ^(dO)ODzH\nja ua anb ajqísod uaiq ajuaui[Bjn^BU sa a^jed bj^o joj -sbui jinj^uí\napand ou vi (ltsajuapaaajuBw sns) ua^ijo ns sojja ap sop asjapuaad\n-sap jb jÍ 'is aajua uanSupsip as ou souaájxo eajj soj eODzH Ia U3\n•sisaimsojoj bj ua auaiAJajui opBjBjpiTj ooiuoqj^a oppB ja sajBna sbj\nunSas '(9) BjÍB5[8jiAoraoja \"g '2 • ^jI^PIíM 'M 'Q 8P sauopBAjasqo sbj\nuod uaxquiBí oms 'u9pB^ajdjtajui Bjjsanu uoo a^uamejos ou u9poipBjj\n-uo3 ua UBisa saiopBJoqBjoa sns ap Á uaqnjj ap sauopanpap\n\n!(dO)ODBH hí\n\nd003\n\ndOOD\n•osaoxa ua\nsa biiSb ja is 'a^uijon o sop^sad sojja usas 'biiSb ja ua sopiua^uoa\n\nsoj Jod sopBiqtuBD uBJas ^0^ jap souaSjxo soj sa^uaináis sauopBnaa\nsbj un^ag 'sisajuisojoj bj ap onmuBoain j^ jbjbj^b b uaAnqijjuoo\nanb 'souiBuido ou 'bjijojoj bj ap oipam jod stsajujsojoj bj ua opip\n-uajdsap op^sad ouísiíixo a^uaniBjos uojBjjno^ua 'jbumou oua^rxo no^\n50^ ^ \"O PB83<I ouaStxo uoa bii^b opuBajduia 'sajBna soj (01) saaop\n-ejoqejoa sns A uaqn^j *g ap sanopBAjasqo sbj b eonopuaiJip^j\n•bjisoui\nbj b souiBSajj\nsoaoqjBa 9 Jod opeuuoj sa ojap ja ig 'sauoqejsa\noiuoa ouaSixo\nun k\n^ 5 uoa 'ojap un ubumoj HOHD sí93J 9 í8 ^pa^ns anb oj 'nopimjB na\nA SBSoxaij ua asopuaijjiAuo^ 'Bpin^as U9 Bzijamijod as HOH^ oisaj\nja anb ajqsqojd sbiu sa BpBjnjBS ou Bjnouoj ns unSas b^ 'OApaBoipEj\n•^ uoa oomoqaBo opps jap u9pBjimrsB bj ap sojjBipauíjajuí soj^np\n-ojd soj ua opBJjuooua anj ou OAijoBoipnj ouoqjea uoa opiqap^mjoj\n'(g)saJopBJoqBjoa sns ap A uaqnjj gg ap sbj ainamjBiaadsa 'soub sompjn\nOHDH PIlIaPIBnlJOJ PP Binuuoj bj jBjdopB somaqap 'ajqBjsa jsj\n•oiuouooi buijoj Bun ua JJ0H3 [^^ipBJ ja JBjnasaad souiajanb ig\n—o\nH—D—H\n\nO\n\nII\n\ní\n\nH—3—H\n\n+H\n\n+H :0:—\n\n••\\\n:0 ^\n\n+H =0:—\n\n:O\"D\"H -:0'-D--H\n\nO—H\nD~ H\n\nPII\n•sopejnjBS\nou sauoajDaja sop uod '(^^jj A ajj SBjnuuoj) JJOHD IBDJPB-1\nIa\nopnBpanb 'ojjo jb oun sopB^ij nos &A anb opBp 'ouaSjxo ap souiojb sop\nuBJapuajdsap as 'ajqBjsaui ajiíBjsBq 'opeuopnaui opixojad jaQ\n•sajqxsod SBDiuojjaaja sauopisodsip SBjutíSTp sbj ap nopnqujuoo\nbj na sauopBUBA ap aiuauiBjos 'sajBjoi sauopisuejj ap bjbjj as ou\najuamajuapTAg; 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Stoll (13), los cuatro núcleos pirrólicos (p1? p2, P3, P*) serían\nconectados por cuatro puentes metálicos —CH =, lo que modificaría\nalgo el sistema de resonancia respectivo, sin que la función principal\nde la clorofila (suministrar electrones al ácido carbónico) varíe. Según\nesta fórmula el magnesio está fijado originalmente por covalencia a\ndos nitrógenos pertenecientes a cualquiera de los cuatro núcleos pi\nrrólicos, siendo las mismas las probabilidades de los cuatro nitrógenos\nde ser ligados al magnesio. Los cuatro núcleos y los cuatro puentes\nforman 10 doble-enlaces.\nSi hay transformación de las dos covalencias del magnesio en\nelectrovalencias el sistema continuado de los cuatro núcleos y de los\ncuatro puentes queda sin interrupción alguna, transformándose en\nconjugado con un doble enlace más (11 en vez de 10) (fórmula IIIc).\nLos dos electrones del magnesio cedidos, pueden naturalmente ser\nalmacenados, en uno de los tres núcleos pirrólicos (pi, p2, p.^) no\nhidrogenados (fórmula IIIb), pero serán por formación de un doble\nenlace (IIIc), en seguida liberados y suministrados al ácido carbónico\ncomo electrones disponibles, sin que la transformación del nitrógeno\nen tetracoordinado sea necesaria.\nPor otra parte nos damos cuenta que el ácido carbónico reducido\n(después de la adición de los electrones) y el ion de magnesio esta\nrían solamente ligados uno al otro por sus cargas eléctricas y por lo\ntanto ya independientes de la componente orgánica de la clorofila,\nlo que nos parece inverosímil. Por esta razón se puede admitir que\nsolamente una covalencia del magnesio sea convertida en el electrovalencia con el resultado de que uno de los nitrógenos debe transformarse\nen tetracoordinado, a fin de que sean liberados los dos electrones\n\"disponibles\" y se evite una interrupción en el sistema continuado\nde los cuatro núcleos pirrólicos y puentes (fórmula III d). En este\ncaso el ácido carbónico reducido queda ligado por sus cargas nega\ntivas al magnesio y un nitrógeno positivo, integrantes de la molécula\nde la clorofila.\nMencionamos en fin la posibilidad de que las dos covalencias\ndel magnesio se conviertan en electrovalencias y que también un\nnitrógeno se transforme en tetracoordinado. En este caso dos electrones\ndisponibles son transferidos al ácido carbónico como antes, pero se\nforma un polo negativo con dos electrones no compartidos en un\ncarbono de un puente (fórmula III e), al cual el ion de magnesio\npodría fijarse por una de sus dos cargas positivas (fórmula III f).\nEl ion de magnesio parece (como lo demuestra la formación de los\ncompuestos metalo-orgánicos de Grignard) tener bastante facilidad\nde fijarse a un carbono, y nos parece interesante considerar la pre\nsencia de magnesio en la clorofila bajo este aspecto (recordándonos\nde los compuestos de Grignard).\nCon respecto a los niveles energéticos, opinamos que la disposi— 60 —\n\n— 61 —\n\n�complejo es naturalmente muy inestable (puede ser, que sea sin color\npor efectuarse la absorción ya en el infrarrojo).\n\nFórmula III (clorofila a)\n\nSegún la fórmula más reciente para la clorofila (Illa), indicada\npor A. Stoll (13), los cuatro núcleos pirrólicos (pi, p2, P3, P4) serían\nconectados por cuatro puentes metínicos — CH =, lo que modificaría\nalgo el sistema de resonancia respectivo, sin que la función principal\nde la clorofila (suministrar electrones al ácido carbónico) varíe. Según\nesta fórmula el magnesio está fijado originalmente por covalencia a\ndos nitrógenos pertenecientes a cualquiera de los cuatro núcleos pi\nrrólicos, siendo las mismas las probabilidades de los cuatro nitrógenos\nde ser ligados al magnesio. Los cuatro núcleos y los cuatro puentes\nforman 10 doble-enlaces.\nSi hay transformación de las dos covalencias del magnesio en\nelectrovalencias el sistema continuado de los cuatro núcleos y de los\ncuatro puentes queda sin interrupción alguna, transformándose en\nconjugado con un doble enlace más (11 en vez de 10) (fórmula IIIc).\nLos dos electrones del magnesio cedidos, pueden naturalmente ser\nalmacenados en uno de los tres núcleos pirrólicos (pi, P2, P3) no\nhidrogenados (fórmula IIIb), pero serán por formación de un doble\nenlace (IIIc), en seguida liberados y suministrados al ácido carbónico\ncomo electrones disponibles, sin que la transformación del nitrógeno\nen tetracoordinado sea necesaria.\nPor otra parte nos damos cuenta que el ácido carbónico reducido\n(después de la adición de los electrones) y el ion de magnesio esta\nrían solamente ligados uno al otro por sus cargas eléctricas y por lo\ntanto ya independientes de la componente orgánica de la clorofila,\nlo que nos parece inverosímil. Por esta razón se puede admitir que\nsolamente una covalencia del magnesio sea convertida en el electrovalencia con el resultado de que uno de los nitrógenos debe transformarse\nen tetracoordinado, a fin de que sean liberados los dos electrones\n\"disponibles\" y se evite una interrupción en el sistema continuado\nde los cuatro núcleos pirrólicos y puentes (fórmula III d). En este\ncaso el ácido carbónico reducido queda ligado por sus cargas nega\ntivas al magnesio y un nitrógeno positivo, integrantes de la molécula\nde la clorofila.\nMencionamos en fin la posibilidad de que las dos covalencias\ndel magnesio se conviertan en electrovalencias y que también un\nnitrógeno se transforme en tetracoordinado. En este caso dos electrones\ndisponibles son transferidos al ácido carbónico como antes, pero se\nforma un polo negativo con dos electrones no compartidos en un\ncarbono de un puente (fórmula lile), al cual el ion de magnesio\npodría fijarse por una de sus dos cargas positivas (fórmula III f).\nEl ion de magnesio parece (como lo demuestra la formación de los\ncompuestos metalo-orgánicos de Grignard) tener bastante facilidad\nde fijarse a un carbono, y nos parece interesante considerar la pre\nsencia de magnesio en la clorofila bajo este aspecto (recordándonos\nde los compuestos de Grignard).:;\nCon respecto a los niveles energéticos, opinamos que la disposi-í\n— 60 —\n\nIICOOCH,\n\nH COOCH,\n— 61 —\n\n�ción electrónica IIIc con un doble enlace más que la disposición Illa\ntiene un nivel energético más alto que esta última. Además las dispo\nsiciones electrónicas, en las cuales hay separación de las cargas eléc\ntricas, son de un nivel energético más alto que las otras. Particular\nmente una disposición electrónica, según la cual dos electrones son\nalmacenados en un núcleo pirrólico, es la de nivel energético más\nalto, el cual en el momento de desprenderse los electrones disponibles\npor formación de un doble enlace, ya baja.\nParece que en la transición electrónica retrocedente, que provoca\nla fluorescencia de la clorofila los electrones toman un camino más\ndirecto para la formación de la disposición (Illa) original que tiene\nel mínimo de energía, sin pasar por el máximo. Esto explicaría\nporque no toda la energía absorbida es liberada y porque las radia\nciones emitidas en la fluorescencia se distinguen por una frecuencia\nmás baja de las radiaciones absorbidas.\nNuestra interpretación de la fotosíntesis coincide con las obser\nvaciones de diferentes investigadores, en especial de McAlister y\nMyers (14) de que, se necesita la irradiación solamente para el llama\ndo período de inducción (la cual interpretamos como transición p. e.\nde la o Illa a Ib y IHb), mientras la transformación posterior del\nácido carbónico se efectúa en el oscuro. También las diferentes reac\nciones fotoquímicas mencionadas por J. Franck y K. F. Herzfeld (15)\nsegún los cuales hidrógeno es llevado de un dador al C02 y luego\ndevuelto por formación de un peróxido, aparecen en nuestras reaccio\nnes electrónicas. Pero repetimos que no es hidrógeno, sino electrones,1\nlos que son trasladados.\nMencionamos por fin que algunos fermentos pueden también\nprovocar la transformación del H2CO3 en carbohidratos por medio de\nla clorofila, sin necesitar luz (16). Este hecho nos demuestra una\nanalogía en la acción de fermentos y de irradiaciones. Emitimos pues\nla hipótesis de que, también fermentos serían capaces de influir sobre\nla disposición electrónica de sus substratos, de manera análoga como\np. e. irradiaciones ultravioletas influyen sobre la disposición electró\nnica del ácido carbónico e irradiaciones rojas sobre la disposición\nelectrónica de la clorofila.\n\n(7)S. Rubén, W. Z. Hassid y M. D. Kamen, J. Am. Chem. Soc., 61, p. 661 (1939)\nC. A. 33, p. 8237, S. Rubén, W. Z. Hassid, M. D. Kamen y D. C. De Vault, Science, 90,\np. 570 (1939) C. A. 34, p. 2421, S. Rubén, M. D. Kamen y W. Z. Hassid, J. Am. Chem. Soc.,\n62, p. 3443 (1940), S. Rubén, M. D. Kamen y L. H. Perby, /. Am. Chem. Soc., 62, p. 3450\n(1940), S. Rubén y M. D. Kamen, J. Am. Chem. Soc., 62, p. 3451 (1940) C. A. 35, psv 1089\n•1 90 (1941).\n(8)T. H. Norbis, S. Rubén, M. B. Allen, J. Am. Chem. Soc., 64, p. 3037 (1942) C. A.\n37, p. 905 (1943).\n(9)S. Rubén, M. D. Kamen y W. Z. Hassid, J. Am. Chem. Soc., 62, ps. 3443-50, C. A.\n35,p. 1090.\n(10)Ver C. B. Van Niel, Cfcero. and Engin. News, 1946, p. 1364 (May 25), M. D.\nKamen y H. A. Barker, Proc. Nati. Acad. Sd., 31, ps. 8-15 (1945). C. A. 39, p. 1899.\n(11)J. Franck, C. S. French y T. T. Puck., J. Phys. Chem., 45, p. 1268 (1941) C. A.\n36,p. 798.\n(12)R. Livincston, /. Phys. Chem., 45, p. 1312 (1941) C. A. 36, ps. 799-800.\n(13)A. Stoll, Experientia, Vol. IV (fas. 1) p. 6 (1948).\n(14)Me. Alister y Myebs, 1. gen. Physiol., 22, p. 673 (1939).\n(15)J. Franck y K. F. Herzfeld, /. Phys. Chem., 43, p. 978 (1941) C. A. 35, p. 5935.\n(16)S. Rubén, ]. Am. Chem. Soc., 65, p. 281 (1943) C. A. 37, p. 1741, C. B. Van Niel,\nChem. and Engin. News, 1946, p. 1365 (may 25).\n\nBIBLIOGRAFÍA\n• (1) J. Fbanck y R. Livincston, /. Chem. Phys. 9, ps. 184-90 (1941) C. A. 35, p. 3174.\n(2) E. Riesz, Anales Asoc. Quím. y Farm. Uruguay, 47, N. 2, ps. 136-37 (1945).'\nC. 4. 40, p. 5079, Bull. Soc. Chim. ^rance, 1947, p. 685.\n* (3) E. Riesz, Ph. (Rev. Atoe. Estud. Quím. Uruguay), 1945, N. 2, p. 21, C. A. 41,\np. 2495.\n(4)Congreso médico de San Francisco, julio de 1946, ver E. Riesz (Revista de la\nFac. Humanidades y Ciencias, Montevideo, I. N. 1, p. 305, 1947).\n(5)E. Riesz, Anales Asoc. Quím. Argent., N. 160, p. 76 (1943) C. A. 38, p. 519 (1944),\nArch. Soc. Biol., Montevideo, XI, N. 3-4, p. 184 (1944) C. A. 38, p. 5701. Ph. (Rev. Asoc.\nEstud. Quím. Uruguay), 1945, N. 2, p. 14, C. A. 41, p. 2495, Proc. Royal Irish Acad., 51,\nsec. B, N. 10, p. 163 (1947), Bull. Soc. Chim. France, 1947, p. 681.\n(6)D. M. Mikhlin y Z. S. Bronovitskaya, Biokhimiya, 10, p. 326 (1945) C. A. 40,\np. 1661.\n— 62 —\n\n— 63 —\n\n�(6E6I) 199 •* '19 '\n\n— 9—\n\n— ^9 —\n•T99I '\n'0t \"V '3 (St6I) 9Z \"^ '01 'o^jtui^oj^^ 'VAV^sxiAonoag -g •^ ^ NnH^ijv -j^ \"a (9)\n'IS '\"PO^ ^8?^/ ^tf \"^V 'S6^Z • 'I 'V O ti •\"> 'Z o'U 'S^^6I '(¿m^njQ -viin^ -pms3\n•omy -aay) H¿ To¿s \"d '8 \\ 3 (^t-61) ^8I •<• 't\" o'N 'IX 'op!AiaoM '^oig 3oS rpjiy\n*(^*6I) 6IS d '8 'K -^ (^I) 9t \"\"J '091 o'N '-fiagjy -unn^ -ot^ ta;i/^ 'zsai^ -^ (5)\n'(¿^6I 'S0 \"d 'I O'N \"I '<piA3juo^^[ 'toj^oai^ ^ s^pvpiuownfj -aoj\no; ap njtjoayj zsai^ -^ aA '9f>(i sp oijnf 'oosjovvjj uvg ap oojpavt otajguo^ (f)\n'S6^Z *d\n*I:T '3 'I^ -d 'Z o'N 'SWI '(^mSnufj uitn^ -pn^^^ -3<w^ -as}^ -^j zsaia -g (^) r.\nS89 'd '¿6I '3-<J -tuiV^ '^S 'Hnff '610S \"d '0t *^ '3\n;'(SWI) ¿\"9I 'd '^ 0-)il '¿^ •ivnSnjfi -iujb^ ^ -uiín^ -sof^ >3;nu^ 'zsaia '3 (Z)\n\"WI 'd 'S 'Y 'D (IWI) 06-8I \"8d '6 -íX^j tuai^3 •/• '^oxsaNUii -g ^ ^DMva^ -f (1) :\n\nnopisodsip bj ajqos sbíoj sauoioeipBjji ^ oaiu^qiBD oppB pp\n-ojj39[3 uopisodsip B[ ajqos u3^n[jui SB^ajoiABajjn sauoiDBipBjji -a -d\notnoD bSo[bu8 BjauBtn ^p 'sojBjjsqns sns ^p ^oiuono^\\9 u^ioisodsip v\\\najqoe jm^jnt ap 933bcIb3 ubuss soiuanuaj uaiqinBj 'anb ap sisa^odiq ^^\nsand soniTjTUig •sauoxoBipBJji ap A sojuamjaj ap ooiddb b[ na BjSopnB\nBun BJ}93nuiap son oqoaq a^s^ -(9^)zn[ JBjis^oau uts 'B^ijojop B[\nap oipara jod sojBjpiqoqjBO na EODZH IaP nopBuuojsnBJi B[ JBDOAoad\nnapand sojuauuaj soun^[B anb uij Jod soraBuoiDuaj^\n•sopBpB^sBjj nos anb so[\nouis 'ouaS^jpiq ea on anb sorai^adaj oaaj 'SB^iuoxpap san\nSBJjsann na na^ajBds 'opixojad nn ap uoidbiujoj jod oipnAap\nÁ ZQ^ \\b Jopep nn ap opBA9[{ sa ouaSojpiq sa^na so^ nn^as\n(Si) P[8JZJaH \\i '^1 ^ ^(onBj^ -f jod SBpBuoiouaui SBoiintnbojoj sano\n-3B^J saiuajajip sbj; naiqniBj^ 'OJnoso p na Bnioaja as ooiuoqjBD opio^\npp JoiJajsod uoidbuijojsubjj B^ SBjjuaini '(qjJJ ^ qj b bjjj o bj ap\n•a *d uopisnBj) oinoo somBiajdiaini jeiid bj) u^ioonpui ap opoiaad op\n-BraB[[ p BJBd ^juaniBjos n910BipBj.11 bj Biisa^an as 'anb ap (f\\) sjaX^[\njí jajstjy^j^ ap ^padsa na 'sajopBSpsaAui sa^najajip ap sanopBA\n-jasqo sbj uoo appuio^ sisajnjsojoj b^ ap nopBiajdjaiui Bjjs^n^j;\nivm) S9EI d '^6I '\"V uls\"3 P\"D\n•/ 'Naana 'S(91)\nfj A -a -D 'IWI • '¿E V ^O (CT6I) 18Z '* 'S9 '\ng í ^3HVH.J i(91)\n•SS6S • 'S ¥ O (IWI) 816 1 '* '^HD >*Vd 7 '\nX saisiiy -dw(ti)\n'(66l) ¿9 d 'ZZ \"l!uHd \"* 7\naijadarg 'nois 'V(1)\n'(8*61) 9 (I ••• AI -1OA\n•/ 'HOXS^NIAl'J -a(ZI)\n•008-66Í -d '98 \"V 'D (If6I) ZIEl\n\n-v^\n\n•v -o 'os-sm •^ '^9 '-^\n\nSI-8\n'9t6l '\n\n(1^61) 89ZI \"^ 'St\n-6681 \"d '6 \"Y \"O\n•O \"H '(Sí\n\n7\n\nO\n\n-X \"^\n\n-S D 'nvh.1 -r (II)\n^^\n\n7 '^syH z -a\n\na w\n\n7'\n\n•V \"O (ZWl) ¿OS -1 'W\n^anr ^a 'Sf -V ?K 7 '\n'06 .8sA\n\nV 7 'n^biy^ -Q W\n\nS\n7'\n-Z \"A\n\nS*\nZ ^\n\nW'\n\n^\n''V 7 '\n\nIS\nW\n\nX (8)\n(ITOL^ Uo I\"\n\"S '(01-61)\n\nV D (6I) 0¿S ^\na S^ '¿28 d tt 'V O\nZ \"A '\"aatlH \"S (¿)\n\n'SBpiqjosqs sauopBipBJ sbj ap BÍBq ssra\nj Bun aod nanSuijsip as Bpua^sajonjj bj na sBpruma sanop\nsbj anbjod A BpBjaqij sa BpiqjosqB BiSaana bj Bpoj on anbjod\njd\njg^ •oratxBtn ja aod jBSBd uis 'Bj^jana ap ominjm p\nauaii anb jbui^ijo (bjjj) noptsodsip bj ap uoiobuuoj bj Bjed o^oaaip\nsbui oniniBa nn aemoi sanoxpaja soj Bjijojop bj ap spna^sajonjj bj\neaoAOjd anb 'ainapa^oJiaJ Boxuojjo^p u^ioisuBjj bj na anb aaajB^j\n'BÍsq B^ 'aoBju^ ajqop nn ap uoidbuijoj jod\nsajqinodstp sanoai^aja soj asjapnaadsap ap oinamom ja na ptiD ja 'oijb\nSBm ODijaSjaua J3aiu ap bj sa 'oaijouid oajonu nn na sopenaaBmjB\nnos sanoj^^aja sop jsna bj unSas 'Boiuoajoaja nopisodsip Bun ainam\n-JBjnaiiJBj *sbj}o sbj anb oijb sem oapaSj^ua jaAin nn ap nos 'sb^ij;\n•09\\9 sbSjbd sbj ap nopBiBdas ^^q saj^na sbj na 'sBaiuoj^Dap eanopis\n-odsip sbj SBuiapy 'Buiijjn Bisa anb oijb sbui oaiia^jaua jaAin nn auai;\nbjjj notDisodsip bj anb sb^i a^Bjua ^^qop nn uoo ojjj B^iu^jDap nop\n\n�"]]]]]]]]],["collection",{"collectionId":"7"},["elementSetContainer",["elementSet",{"elementSetId":"1"},["name","Dublin Core"],["description","The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. 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